SMERNICA RADY 96/98/ES
z 20. decembra 1996
o námornom vybavení
v zneení Smernice Komisiw  98/85/ES
 z 11 novembra 1998
 (Text je sučasťou  právnych úprav ujenotených v rámci  EHP)	1. Návrh N A R I A D E N I A   V L Á D Y Slovenskej republiky
zo             2001,
ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a o postupoch posudzovania zhody na námorné vybavenia
2. Zákon č. 264/1999 Z.z  o technických požiadavkách na výrobky a o posudzovaní zhody a o zmene a doplnení niektorých zákonov	
1	2	3	4	5	6	7	8	9	
Člá-nok	Text	Spôsob transp	Čís-lo	Člá-nok	Text	Zhoda	Adminis-tratívna infraštruk-túra	Pozn.	
1	Účelom tejto Smernice je zvýšenie bezpečnosti na mori a prevencia pred znečistením mora, pomocou jednotného uplatňovania príslušných medzinárodných nástrojov, týkajúcich sa zariadenia uvedeného v Prílohe A, ktoré má byť umiestnené na palube lodí, ktorým členský štát vydal bezpečnostné certifikáty alebo tieto boli vydané v jeho mene na základe medzinárodných dohovorov, a zabezpečenie voľného pohybu takého zariadenia v rámci Spoločenstva.
.	N	1	§ 1	(1)	Do skupiny určených výrobkov „námorné vybavenie“ podľa § 9 ods. 1 zákona patria zariadenia, ktoré sa umiestňujú na palube námornej lode) alebo námorného rekreačného plavidla) ďalej len (ďalej len „loď“), na ktoré bol vydaný bezpečnostný certifikát o technickej spôsobilosti podľa medzinárodnej zmluvy,) ktorou je Slovenská republika viazaná (ďalej len „medzinárodná zmluva“) na zabezpečenie ich voľného pohybu; zariadenia sú uvedené v prílohe č. 1.
(2)	Do skupiny námorné vybavenie podľa odseku 1 nepatria zariadenia určené na lode zavedené do výzbroje ozbrojených síl, ozbrojených bezpečnostných zborov, ozbrojených zborov a do výzbroje Slovenskej informačnej služby.	Y	Y		
2	Pre účely tejto Smernice:
(a)	"postupy posudzovania zhody" znamenajú postupy uvedené v článku 1 0 a Prílohe B;
(b) "zariadenie" znamená položky uvedené v Prílohách A.1 a A.2, ktoré musia byť umiestnené na palube lode za účelom používania, aby spĺňala požiadavky medzinárodných nástrojov, alebo ktoré sú dobrovoľne umiestnené na palube lode za účelom používania, a pre ktoré sa vyžaduje schválenie administratívy vlajkového štátu podľa medzinárodných nástrojov;
(c) "rádiokomunikačné zariadenie" znamená zariadenie požadované podľa Kapitoly IV Dohovoru Solas 1974, vo verzii platnej k  1.  januáru 1999  a obojsmerný rádiotelefónny prístroj VHF, požadovaný Predpisom III/6.2.1 uvedeného dohovoru; 
(d) "medzinárodné dohovory" znamenajú:
- Medzinárodný dohovor o nákladovej značke z roku 1996 (LL66),
- Dohovor o medzinárodných pravidlách pre zabránenie zrážkam na mori (Colreg) z 
roku 1972,
- Medzinárodný dohovor o zabránení znečisťovania z lodí (Marpol) z roku 1973 a
- Medzinárodný dohovor o bezpečnosti ľudského života na mori (Solas) z roku
1974,
spolu s ich Protokolmi a doplnkami platnými 1. januára 1999;
(e) "medzinárodné nástroje" znamenajú príslušné medzinárodné dohovory, príslušné rezolúcie a obežníky Medzinárodnej námornej organizácie (IMO), a príslušné medzinárodné testovacie normy;
(f) "značka" znamená symbol uvedený v článku 11 a znázornený v Prílohe D;
(g) "notifikovaná inštitúcia" znamená organizáciu určenú kompetentným národným úradom členského štátu v súlade s článkom 9;
(h) "umiestnenie na palube" znamená inštalovanie alebo položenie na palubu lode;
(i) "bezpečnostné certifikáty" znamenajú certifikáty vydané členským štátom alebo v jeho mene, v súlade s medzinárodnými dohovormi;
(j) "loď" znamená plavidlo, ktoré spadá do rozsahu platnosti medzinárodných dohovorov; pre vojnové lode táto Smernica neplatí;
(k) "loď Spoločenstva" znamená loď, ktorej je členským štátom alebo v jeho mene vydaný bezpečnostný certifikát, podľa medzinárodných dohovorov. Táto definícia nezahŕňa správny úrad členského štátu, ktorý vydáva certifikát pre loď na žiadosť právneho úradu tretieho štátu;
(l) "nová loď" znamená plavidlo, ktorého kýl je už zostrojený, alebo ktorá sa nachádza v podobnej etape konštrukcie po dátume, v ktorom táto Smernica vstúpila do platnosti. Pre účely tejto definície "podobná etapa konštrukcie" znamená etapu v ktorej:
(i) začína stavba identifikovateľná so špecifickou loďou;
(ii) bola zahájená montáž tejto lode, zahŕňajúca aspoň 50 ton alebo 1% odhadovanej hmotnosti celého konštrukčného materiálu podľa toho, ktorá hodnota je menšia;
(m) "existujúca loď" znamená plavidlo, ktoré nie je novou loďou;
(n) "skúšobna norma" znamená normu stanovenú
- Medzinárodnou námornou organizáciou (IMO,
- Medzinárodnou organizáciou pre normalizáciu (ISO),
- Medzinárodnou elektrotechnickou komisiou (IEC,
- Európskou komisiou pre normalizáciu (CEN,
- Európskou komisiou pre elektrotechnickú normalizáciu (Cenelec) a
- Európskym inštitútom pre normalizáciu v telekomunikáciách (ETSI)
platnú k 1. januáru 1999 a prijatú v súlade s príslušnými medzinárodnými dohovormi a príslušnými rezolúciami a obežníkmi IMO, za účelom definovania testovacích metód a výsledkov, ale len vo forme uvedenej v Prílohe A;
(o) "typové schválenie" znamená postupy hodnotiace vyrobené zariadenie v súlade s vhodnými testovacími normami, a vydanie príslušného certifikátu.	N	1	§ 2	(1)	Výrobca alebo jeho splnomocnenec vykoná alebo nechá vykonať na zariadeniach podľa § 1 ods. 1 posúdenie zhody vlastností s technickými požiadavkami (ďalej len „posúdenie zhody“) podľa § 12 ods. 3 zákona postupmi upresnenými v § 9 a v prílohe č. 2.
(2)	Na účely tohto nariadenia sa rozumie:
a)	zariadením technická časť námorného vybavenia uvedená v prílohe č. 1, ktorá sa umiestňuje na palubu lode a spĺňa požiadavky medzinárodných zmlúv a rozhodnutí Medzinárodnej námornej organizácie alebo technická časť ktorá sa dobrovoľne umiestňuje na palube lode na používanie, vyžadujúca schválenie orgánmi štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva, a podľa medzinárodných zmlúv alebo rozhodnutia Medzinárodnej námornej organizácie,
b)	rádiokomunikačným zariadením zariadenie požadované podľa medzinárodných zmlúv) a obojsmerný rádiotelefónny prístroj VHF,
c)	medzinárodným dokumentom medzinárodná zmluva, rozhodnutie Medzinárodnej námornej organizácie a medzinárodná norma [§ 5 ods. 1 písm. a) zákona],
d)	značkou zhody symbol uvedený v § 10 a znázornený v prílohe č. 4,
e)	autorizovanou osobou podnikateľ alebo iná právnická osoba poverená príslušným štátnym orgánom na vykonávanie posúdenia zhody podľa § 11 zákona,
f)	umiestnením zariadenia na palube jeho inštalovanie alebo položenie na palubu lode,
g)	bezpečnostným certifikátom certifikát vydaný autorizovanou osobou,
h)	loďou loď, na ktorú sa vzťahujú medzinárodné zmluvy,
i)	loďou spoločenstva loď, ktorej je príslušným orgánom štátu Európskeho spoločenstva alebo príslušným orgánom Slovenskej republiky vydaný bezpečnostný certifikát,
j)	novou loďou loď, ktorej kýl je už založený alebo loď, ktorá sa nachádza v podobnej etape konštrukcie; podobná etapa konštrukcie je etapa v ktorej začala
1.	stavba identifikovateľná so špecifickou loďou,
2.	montáž, zahŕňajúca aspoň 50 t alebo 1 % odhadovanej hmotnosti celého konštrukčného materiálu podľa toho, ktorá hodnota je menšia,
k)	slovenskou technickou normou, norma ustanovená a prijatá podľa medzinárodných zmlúv a rozhodnutí Medzinárodnej námornej organizácie, na definovanie skúšobných metód a výsledkov, ale len vo forme uvedenej v prílohe č. 1, prijatá napríklad
1.	Medzinárodnou námornou organizáciou,
2.	Medzinárodnou organizáciou pre normalizáciu,
3.	Medzinárodnou elektrotechnickou komisiou,
4.	Európskou komisiou pre normalizáciu,
5.	Európskou komisiou pre elektrotechnickú normalizáciu,
6.	Európskym inštitútom pre normalizáciu v telekomunikáciách,
l)	schválením vzorky typu postup, hodnotiaci vyrobené zariadenie podľa slovenských technických noriem a vydanie certifikátu.
	Y	Y		
3	1. Táto Smernica platí pre zariadenie, ktoré sa používa na palube:
(a) novej lode Spoločenstva bez ohľadu na to, či sa loď v dobe jej stavby nachádza alebo nenachádza v rámci Spoločenstva;
(b) existujúcej lode Spoločenstva
- keď také zariadenie nebolo predtým na palube alebo
- keď zariadenie, ktoré bolo predtým na palube lode je nahradené okrem prípadov, v ktorých je to medzinárodnými dohovormi upravené odchylne, bez ohľadu na to, či sa loď v dobe keď je zariadené umiestnené na palubu, nachádza alebo nenachádza v rámci Spoločenstva;
2. Táto Smernica neplatí pre zariadenie, ktoré v termíne kedy táto Smernica vstúpila do platnosti, bolo už umiestnené na palube lode.
3. Napriek tomu, že zariadenie uvedené v odstavci 1 môže spadať do rozsahu platnosti Smerníc iných než je táto Smernica, ktoré upravujú voľný pohyb, a to najmä Smernice Rady 89/336/EHS z 3. mája 1989 o zblížení zákonov členských štátov týkajúcich sa elektromagnetickej kompatibility(1) a 89/686/EHS z 21. decembra 1989 o zblížení zákonov členských štátov týkajúcich sa osobných ochranných prostriedkov(2), pre toto zariadenie pre tieto účely platí len táto Smernica, na úkor všetkých ostatných smerníc.	N	1	§ 3	(1)	Podľa tohto nariadenia sa postupuje aj pri posudzovaní zhody zariadenia, ktoré sa používa na palube
a)	novej lode spoločenstva bez ohľadu na to, či sa loď v čase jej stavby nachádza na území štátu Európskeho spoločenstva alebo Slovenskej republiky,
b)	lode spoločenstva, ak také zariadenie
1.	nebolo umiestnené predtým na palube, alebo
2.	ktoré bolo predtým umiestnené na palube lode, je nahradené iným zariadením, okrem prípadov, v ktorých je to medzinárodnou zmluvou upravené odlišne, bez ohľadu na to, či sa loď v čase, keď je zariadené umiestnené na jej palubu, nachádza na území štátu Európskeho spoločenstva alebo Slovenskej republiky.
(2)	Ak sa na zariadenia uvedené v odseku 1 vzťahuje iný technický predpis,) prednostne sa použije postup podľa tohto nariadenia.	Y	Y		
4	Každý členský štát alebo organizácia pôsobiaca v jeho mene pri vydávaní alebo obnovovaní príslušných bezpečnostných certifikátov zabezpečí, aby zariadenie na palube lodí Spoločenstva, pre ktoré vydali bezpečnostné certifikáty, spĺňalo požiadavky tejto Smernice.	N	1	§ 4	Autorizovaná osoba pri vydaní alebo obnove bezpečnostného certifikátu zabezpečí, aby zariadenie na palube lode spoločenstva, spĺňalo požiadavky podľa tohto nariadenia.	Y	Y		
5	1. Zariadenia uvedené v Prílohe A.1, ktoré je umiestnené na palube lode Spoločenstva k dátumu uvedeného v druhom pododstavci článku 20 (1) alebo po tomto dátume, musia spĺňať aplikovateľné požiadavky medzinárodných nástrojov obsiahnutých v uvedenej Prílohe.
2. Zhoda zariadenia s aplikovateľnými požiadavkami medzinárodných dohovorov a príslušných rezolúcií a obežníkov Medzinárodnej námornej organizácie sa má dokazovať výhradne v súlade s príslušnými testovacími normami a postupmi posudzovania zhody uvedenými v Prílohe A.1. U položiek uvedených v Prílohe A.1, kde sú dané obe testovacie normy t.j. IEC a ETSI, tieto normy sú alternatívne a výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca etablovaní v rámci Spoločenstva, môže určiť, ktorá z nich sa má použiť.
3. Zariadenia uvedené v Prílohe A.1 a vyrobené pred dátumom uvedeným v odstavci 1, ktorých certifikáty boli vydané členským štátom alebo v jeho mene v súlade s medzinárodnými dohovormi v priebehu dvoch rokov po tomto dátume, môžu byť tiež umiestnené na trh a na palubu lode Spoločenstva, ak boli vyrobené v súlade s postupmi typového schvaľovania platnými na území tohto členského štátu, pred dátumom prijatia tejto Smernice..	N

n.a
	1	§ 5	(1)	Zariadenie uvedené v prílohe č. 1 časť A. 1 môže byť uvedené na trh alebo umiestnené na palubu lode spoločenstva, ak je označené značkou zhody a spĺňa požiadavky podľa tohto nariadenia alebo ak je na takéto zariadenie vydaný alebo obnovený bezpečnostný certifikát a ak spĺňa požiadavky podľa medzinárodných dokumentov uvedených v tejto prílohe.
(2)	Vydanie bezpečnostného certifikátu predchádza vydaniu rádiovej licencie príslušným orgánom podľa medzinárodných zmlúv.	Y	Y		
6	Žiadny členský štát nesmie zakázať uviesť na trh alebo umiestniť na palubu lode Spoločenstva zariadenie uvedené v Prílohe A.1, ak je označené značkou alebo ak pre iné účely spĺňa požiadavky tejto Smernice, alebo nesmie odmietnuť vydať alebo obnoviť bezpečnostný certifikát pre takéto zariadenie.
2. Rádiové licencie vydá kompetentný orgán v súlade s medzinárodnými rádiovými predpismi predtým, než je vydaný príslušný bezpečnostný certifikát.	N	1	§ 6	Zhoda zariadenia s požiadavkami medzinárodných dokumentov sa preukazuje použitím slovenských technických noriem a postupmi posudzovania zhody uvedenými v prílohe č. 1 časť A. 1. Pri technických častiach podľa prílohy č. 1 časť A. 1, kde sú určené oba spôsoby posúdenia zhody si výrobca alebo jeho splnomocnenec môže vybrať, ktorý z nich použije.	Y

Y	Y

Y		
7	. Po dátume, v ktorom vstúpila táto Smernica do platnosti, predloží Spoločenstvo žiadosť adresovanú IMO alebo prípadne Európskym normalizačným organizáciám, týkajúcu sa vytvorenia noriem, vrátane podrobných testovacích noriem pre zariadenia uvedené v zozname v Prílohe A.2.
2. Žiadosť uvedená v odstavci 1 vypracuje:
- Predsedníctvo Rady a Komisie, keď sa predkladá IMO,
- Komisia v súlade so Smernicou Rady 83/189/EHS z 28. marca 1983 stanovujúcou postup zabezpečenia informácií v oblasti technických noriem a predpisov(1), keď sa predkladá Európskym normalizačným organizáciám. Mandáty vydané Komisiou sa zamerajú na vývoj medzinárodných noriem, pomocou postupov kooperácie medzi Európskymi orgánmi a ich proťajškami na medzinárodnej úrovni. 
6. Keď sú testovacie normy uvedené v odstavcoch 1 až 5 prijaté, alebo keď vstúpili do platnosti pre špecifické položky zariadenia, toto zariadenie môže byť prenesené z Prílohy A.2 do A.1 v súlade s postupom stanoveným v článku 18 a článok 5 sa uplatňuje od dátumu tohto prenosu.	

n.a						

Po otvorení informacnej vymeny so SR, t.j. so vstupom alebo po podpísaní PECA	
8	1. V prípade novej lode, ktorá bez ohľadu na jej vlajku, nie je registrovaná v členskom štáte ale má byť prevedená do registra členského štátu, taká loď sa pri transferi podrobí inšpekcii, ktorú vykoná prijímajúci členský štát aby overil, či skutočné podmienky jej zariadenia zodpovedajú jeho bezpečnostným certifikátom a či spĺňajú podmienky tejto Smernice a sú označené značkou alebo jej ekvivalentom tak, aby vyhoveli požiadavkám správneho úradu tohto členského štátu kladeným na typové schválenie zariadenia, v súlade s touto Smernicou.
2. Ak zariadenie buď nie je označené značkou alebo ekvivalentom, ktorý považuje správny úrad za vyhovujúci, musí sa vymeniť.
3. Pre zariadenie, ktoré sa považuje za ekvivalentné podľa tohto článku, vydá členský štát certifikát, ktorý má byť vždy k dispozícii spolu so zariadením a ktorý povoľuje vlajkovému členskému štátu umiestniť toto zariadenie na palube lode a ukladá akékoľvek obmedzenia alebo stanovuje akékoľvek opatrenia týkajúce sa používania zariadenia.
4. V prípade rádiokomunikačného zariadenia, musí správny úrad vlajkového členského štátu požadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.
	N	1	§ 7	(1)	Na novej lodi, bez ohľadu na vlajku pod ktorou pláva, ktorá nie je registrovaná v členskom štáte Európskych spoločenstiev alebo v Slovenskej republike, ale má byť prevedená do námorného registra Slovenskej republiky vykoná autorizovaná osoba pri prevode inšpekciu, aby overila, či skutočne zariadenia na palube lode zodpovedajú bezpečnostným certifikátom a/alebo či spĺňajú požiadavky podľa tohto nariadenia a či sú označené značkou zhody alebo rovnocenným symbolom tak, aby vyhoveli požiadavkám na schválenie typu zariadenia podľa tohto nariadenia.
(2)	Zariadenie sa vymení, ak nie je označené značkou zhody alebo rovnocenným symbolom, ktorý považuje autorizovaná osoba za vyhovujúci.
(3)	Na zariadenie, ktoré je považované za rovnocenné podľa odsekov 1 a 2 možno vydať certifikát, ktorý je vždy k dispozícii spolu so zariadením. Certifikát umožňuje štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva, umiestniť takéto zariadenie na palube lode a možno v ňom uložiť obmedzenia alebo ustanoviť opatrenia týkajúce sa používania zariadenia.
(4)	Príslušný orgán štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva, môže požadovať v prípade rádiokomunikačného zariadenia, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.	Y	Y		
9	1. Členské štáty notifikujú Komisii a ostatným členským štátom orgány, ktoré určili na vykonávanie postupov uvedených v článku 10, spolu so špecifickými úlohami, ktoré majú tieto notifikované inštitúcie vykonávať a s identifikačnými číslami, ktoré im Komisia vopred pridelila. Každá organizácia, ktorá má byť určená, predloží členskému štátu úplné informácie týkajúce sa dôkazu o zhode s kritériami stanovenými v Prílohe C.
2. Minimálne raz za dva roky každý členský štát prostredníctvom správneho úradu alebo ním menovanej nestrannej externej organizácie, vykoná audit týkajúci sa povinností notifikovaných inštitúcií. Tento audit má zabezpečiť, aby každá notifikovaná inštitúcia naďalej spĺňala kritériá stanovené v Prílohe C.
3. Členský štát, ktorý poveril príslušný orgán toto poverenie odvolá ak zistí, že tento orgán naďalej nespĺňa kritériá stanovené v Prílohe C. Ihneď o tom informuje Komisiu a ostatné členské štáty	N	1	§ 8	(1)	Úrad pre normalizáciu, metrológiu a skúšobníctvo Slovenskej republiky (ďalej len „úrad“) oznamuje príslušným orgánom Európskych spoločenstiev autorizované osoby, ktoré poveril na vykonávanie postupov uvedených v § 9, spolu so špecifickými úlohami, ktoré majú tieto autorizované osoby vykonávať a s identifikačnými kódmi, ktoré im príslušné orgány Európskych spoločenstiev vopred pridelili. Každá autorizovaná osoba, pred oznámením poverenia, predloží úplné informácie preukazujúce splnenie kritérií ustanovených v prílohe č. 3.
(2)	Úrad najmenej raz za dva roky vykoná kontrolu podľa § 11 ods. 12 zákona, plnenia úloh autorizovanou osobou, ktorou overuje, či autorizovaná osoba naďalej spĺňa aj kritériá podľa prílohy č. 3.
(3)	Ak úrad zistí, že autorizovaná osoba nespĺňa alebo prestala spĺňať kritériá podľa prílohy č. 3 zruší podľa § 11 ods. 13 zákona jej poverenie a bezodkladne o tom informuje príslušné orgány Európskych spoločenstiev.	Y	Y*	* notifikačný proces až po podpísaní PECA alebo po vstupe do EÚ	
10	1. Postupmi posudzovania zhody, ktorých podrobnosti sú uvedené v Prílohe B, sú:
(i) ES typová skúška (modul B) a, predtým než je zariadenie uvedené na trh a podľa výberu výrobcu alebo jeho autorizovaného zástupcu, etablovaných v rámci Spoločenstva, zo zariadení uvedených v Prílohe A.1, každé zariadenie sa podrobí:
(a) ES prehláseniu zhody s typom (modul C);
(b) ES prehláseniu zhody s typom ((záruka kvality výroby) (modul D);
(c) ES prehláseniu zhody s typom (záruka kvality výrobku) (modul E);
(d) ES prehláseniu zhody s typom (overenie výrobku) (modul F); alebo
(ii) Úplná záruka kvality (modul H).
2. Prehlásenie o zhode s typom má byť písomné a majú byť v ňom uvedené informácie špecifikované v Prílohe B.
3. Keď sú sady zariadení vyrábané jednotlivo alebo v malých množstvách a nie v sériách alebo hromadne, postupom posudzovania zhody môže byť ES overenie jednotky (modul G).
4. Komisia má udržiavať a aktualizovať zoznam schváleného zariadenia a odvolaných alebo zamietnutých žiadostí, a má ho sprístupniť zainteresovaným stranám.
	N	1	§ 9	(1)	Podrobnosti o postupoch posudzovania zhody zariadení sú uvedené v prílohe č. 2.
(2)	Posúdenie zhody vzorky typu podľa § 12 ods. 3 písm. b) zákona (postup b) sa vykoná na zariadeniach uvedených v prílohe č. 1 časť A. 1 predtým ako sú uvedené na trh a podľa výberu výrobcu alebo jeho splnomocnenca, pôsobiaceho v rámci Európskeho spoločenstva. Na každom zariadení sa ešte vykoná:
a)	posúdenie zhody zariadenia s certifikovaným typom zariadenia podľa § 12 ods. 3 písm. c) zákona (postup c), alebo
b)	posúdenie systému kvality vo výrobe, pri kontrole a výstupných skúškach zariadenia podľa § 12 ods. 3 písm. d) zákona (postup d), alebo
c)	posúdenie systému kvality pri výstupnej kontrole zariadenia podľa § 12 ods. 3 písm. e) zákona (postup e), alebo
d)	overenie zhody s certifikovaným typom každého zariadenia alebo štatisticky vybratej vzorky zariadení podľa § 12 ods. 3 písm. f) zákona (postup f), alebo
e)	posúdenie komplexného zabezpečenia systému kvality vrátane osvedčenia o skúške návrhu podľa § 12 ods. 3 písm. h) zákona (postup h).
(3)	O posúdení zhody podľa odseku 2 vydá výrobca alebo jeho splnomocnenec vyhlásenie o zhode, ktoré je písomné a uvádzajú sa v ňom údaje podľa prílohy č. 2.
(4)	Ak sú sady zariadení vyrábané jednotlivo alebo v malých množstvách a nie v sériách alebo hromadne, postupom posudzovania zhody môže byť overenie zhody každého zariadenia podľa § 12 ods. 3 písm. g) zákona (postup g).	Y	Y		
11	1. Zariadenie uvedené v Prílohe A.1, ktoré spĺňa požiadavky príslušných medzinárodných nástrojov a ktoré je vyrobené v súlade s postupmi posudzovania zhody, má mať značku pripevnenú výrobcom alebo jeho autorizovaným zástupcom, ktorí sú etablovaní v členskom štáte.
2. Za značkou má byť identifikačné číslo notifikovanej inštitúcie, ktorá vykonala postup posudzovania zhody, ak takáto inštitúcia je zapojená do výrobno kontrolnej fázy, a najmenej dvojmiestne číslo roku, v ktorom bola značka pripevnená. Za pripevnenie identifikačného čísla je zodpovedná buď sama notifikovaná inštitúcia alebo výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, ktorí sú etablovaní v členskom štáte.
3. Tvar použitej značky je uvedený v Prílohe D.
4. Značka sa pripevní na zariadenie alebo na jeho údajový štítok tak, aby bola viditeľná, čitateľná a nezmazateľná počas predpokladanej doby životnosti zariadenia. Avšak keď to nie je možné alebo prípustné, vzhľadom na povahu jednotlivého exempláru zariadenia, pripevní sa značka na obal výrobku, na štítok alebo na prospekt.
5. Nesmie sa pripevniť žiadna značka alebo nápis, ktoré by pravdepodobne mohli pomýliť tretie strany pokiaľ ide o význam alebo grafiku značky uvedenej v tejto Smernici.
6. Značka sa pripevní na konci výrobnej fázy.	N	1	§ 10

§ 17
a
§ 10	(1)	Na zariadenie uvedené v prílohe č. 1 časť A. 1, ktoré spĺňa požiadavky medzinárodných dokumentov a ktoré je vyrobené podľa postupov posudzovania zhody, umiestni výrobca alebo jeho splnomocnenec značku zhody podľa prílohy č. 4.
(2)	Za značku zhody umiestňuje výrobca alebo jeho splnomocnenec identifikačný kód autorizovanej osoby, ktorá vykonala postup posudzovania zhody, ak táto je zapojená do výrobno-kontrolnej etapy a najmenej dvojmiestne číslo roku, v ktorom bola značka zhody umiestnená. Za umiestnenie identifikačného kódu je zodpovedná autorizovaná osoba alebo výrobca alebo jeho splnomocnenec.
(3)	Značku zhody pripevní výrobca alebo jeho splnomocnenec na zariadenie alebo na jeho údajový štítok tak, aby bola viditeľná, čitateľná a nezmazateľná počas predpokladanej životnosti zariadenia. Ak to nie je možné alebo prípustné, vzhľadom na povahu zariadenia, pripevní sa značka zhody na obal výrobku, na štítok alebo do dokumentácie o výrobku.
(4)	Na zariadenie sa nepripevní žiaden iný symbol alebo nápis, ktoré by mohli niekoho uviesť do omylu, ak ide o význam alebo grafiku značky zhody uvedenej v tomto nariadení.
(5)	Značku zhody pripevní výrobca alebo jeho splnomocnenec na zariadenie na konci výrobného postupu.	Y	Y		
12	Článok 12
1. Napriek ustanoveniam článku 6, Každý členský štát môže za účelom zabezpečenia jeho zhody s touto Smernicou prijať opatrenia, potrebné na zabezpečenie kontroly vzorky zariadenia označeného značkou, ktoré sa nachádza na jeho trhoch a ktoré ešte nebolo umiestnené na palube. Kontroly vzorky, ktoré nie sú uvedené v moduloch posudzovania zhody v Prílohe B sa vykonajú na náklady členského štátu.
2. Napriek ustanoveniam článku 6,sa po inštalovaní zariadenia, ktoré spĺňa požiadavky tejto Smernice, na palubu lode Spoločenstva, posudzovanie tohto zariadenia správnym úradom vlajkového členského štátu povoľuje len vtedy, keď si medzinárodné nástroje z bezpečnostného hľadiska a/alebo z hľadiska zabránenia znečistenia, vyžadujú vykonanie prevádzkových výkonnostných testov na palube za predpokladu, že nie sú duplicitné s už vykonanými postupmi posudzovania kvality. Správny úrad vlajkového členského štátu môže požadovať od výrobcu zariadenia, jeho autorizovaného zástupcu, etablovaných v rámci Spoločenstva, alebo od osoby zodpovednej za marketing zariadenia v Spoločenstve, aby predložil inšpekčné/testovacie správy..	N	1	§ 11	(1)	Na účely zabezpečenia zhody zariadenia s týmto nariadením možno prijať opatrenia potrebné na zabezpečenie kontroly vzorky zariadenia označeného značkou zhody, ktoré je na trhu a ktoré ešte nebolo umiestnené na palube.
(2)	Po umiestnení zariadenia na palubu lode spoločenstva, ktoré spĺňa požiadavky podľa tohto nariadenia, je posudzovanie jeho zhody autorizovanou osobou štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva, povolené len vtedy, ak medzinárodné dokumenty z bezpečnostného hľadiska alebo z hľadiska zabránenia znečistenia mora, vyžadujú vykonanie prevádzkových výkonnostných skúšok na palube, ak nie sú duplicitné s už vykonanými postupmi posudzovania kvality. Autorizovaná osoba štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva, môže požadovať od výrobcu, jeho splnomocnenca alebo od osoby zodpovednej za uvedenie výrobku na trh, aby predložil inšpekčné alebo skúšobné správy.	Y?	Y?		
13	1. Keď sa členský štát na základe inšpekcie alebo inak presvedčí, že napriek tomu, že jednotlivý exemplár zariadenia označený značkou a uvedený v Prílohe A.1, po správnom inštalovaní, údržbe a používaní môže ohroziť zdravie a/alebo bezpečnosť posádky, cestujúcich alebo prípadne iných osôb, alebo môže nepriaznivo ovplyvniť morské prostredie, môže ho stiahnuť z trhu alebo zakázať alebo obmedziť jeho uvedenie na trh alebo používanie na palube lode, pre ktorú sa vydáva bezpečnostný certifikát. Členský štát a Komisia informujú ostatné členské štáty o takomto opatrení a uvedú dôvody, ktoré viedli k tomuto rozhodnutiu a najmä to, či je nezhoda s touto Smernicou spôsobená:
(a) nesplnením požiadaviek článku 5 (1) a (2);
(b nesprávnou aplikáciou testovacích noriem uvedených v článku 5 (1) a (2); alebo
(c) nedostatkami samotných testovacích noriem.
2. Komisia vstúpi do konzultácií s príslušnými stranami čo možno najskôr. Tam kde Komisia po takých konzultáciách zistí, že:
- opatrenia sú oprávnené, ihneď o tom informuje členský štát, ktorý vyvinul iniciatívu a ostatné členské štáty; tam kde je rozhodnutie uvedené v odstavci 1 prisudzované nedostatku testovacích noriem, Komisia po konzultácii s príslušnými stranami, predloží záležitosť Výboru uvedenému v článku 18 v priebehu dvoch mesiacov vtedy, keď členský štát ktorý prijal rozhodnutie toto rozhodnutie chce uplatňovať, a iniciuje postup uvedený v článku 18.
- opatrenia sú neoprávnené, ihneď o tom informuje členský štát, ktorý vyvinul iniciatívu a výrobcu alebo jeho autorizovaného zástupcu, ktorí sú etablovaní v Spoločenstve.
3. Keď je jednotlivý nezhodný exemplár zariadenia označený značkou, členský štát prijme primerané opatrenia, ktoré sú právoplatné voči komukoľvek, kto značku pripevnil; tento členský štát o prijatých opatreniach informuje Komisiu a a ostatné členské štáty .
4. Komisia zabezpečí, aby členské štáty boli nepretržite informované o pokroku a výsledkoch tohto postupu.	N	1	§ 12	Dohľad nad tým, či zariadenie podľa § 1 spĺňa požiadavky ustanovené zákonom a týmto nariadením vykonávajú orgány dohľadu podľa § 30 až 32 zákona.	Y	Y	

§ 30 – 32 zákona 
264/99	
14	1. Napriek ustanoveniam článku 5, za mimoriadnych okolností technickej inovácie, môže správny úrad vlajkového členského štátu povoliť aby bolo zariadenie, ktoré nespĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody, umiestnené na palube lode Spoločenstva, ak sa k spokojnosti správneho úradu členského štátu skúškou alebo inak preukáže, že také zariadenie je aspoň rovnako účinné ako zariadenie, ktoré spĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody
V prípade rádiokomunikačného zariadenia, musí správny úrad vlajkového členského štátu požadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.
2. Také skúšobné postupy nesmú v žiadnom prípade robiť rozdiely medzi medzi zariadeniami vyrábanými vo vlajkovom členskom štáte a zariadeniami vyrábanými v iných štátoch.
3. Zariadeniu, ktoré spadá pod túto Smernicu, vydá vlajkový členský štát certifikát, ktorý má vždy sprevádzať zariadenie a ktorý povoľuje vlajkovému členskému štátu umiestniť zariadenie na palubu lode a ktoré ukladá akékoľvek obmedzenia alebo stanovuje akékoľvek opatrenia týkajúce sa používania zariadenia.
4. Keď členský štát povolí aby bolo zariadenie spadajúce pod tento článok, umiestnené na palube lode Spoločenstva, ihneď oznámi podrobnosti spolu so správami o výsledkov všetkých príslušných skúšok, hodnotení a postupov posudzovania zhody Komisii a ostatným členským štátom.
5. Zariadenie tak ako je uvedené v odstavci 1, sa doplní do Prílohy A.2 v súlade s postupom stanoveným v článku 18.
6. Keď loď so zariadením na palube, ktoré spadá pod odstavec 1, je odovzdané inému členskému štátu, môže prijímajúci členský štát podniknú nevyhnutné opatrenia, ktoré môžu zahŕňať testy a praktické predvádzania aby zabezpečil, že zariadenie je aspoň rovnako účinné ako zariadenie, ktoré spĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody.	N	1	§ 13	(1)	Ak tak ustanovuje medzinárodná zmluva za mimoriadnych okolností technickej inovácie možno zariadenie, ktoré nespĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody, umiestniť na palubu lode spoločenstva, ak sa preukáže, že také zariadenie je rovnako účinné ako zariadenie, ktoré spĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody.
(2)	V prípade rádiokomunikačného zariadenia podľa odseku 1 možno požadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.
(3)	Pri posudzovaní zhody zariadenia podľa odsekov 1 a 2 nesmie autorizovaná osoba robiť rozdiely medzi zariadením vyrobeným v štáte, pod vlajkou ktorého loď pláva, a zariadením vyrobeným v iných štátoch.
(4)	Na zariadenie vydá autorizovaná osoba certifikát, ktorý je súčasťou sprievodnej dokumentácie zariadenia a ktorý umožňuje umiestniť zariadenie na palubu lode a možno v ňom uložiť obmedzenia alebo ustanoviť opatrenia týkajúce sa používania zariadenia.
(5)	Ak výrobca alebo jeho splnomocnenec umiestni takéto zariadenie na palube lode spoločenstva, ihneď úradu oznámi podrobnosti spolu so správami o výsledkoch všetkých skúšok, hodnotení a postupov posudzovania zhody.
(6)	Úrad zariadenie, tak ako je uvedené v odseku 1, navrhne na doplnenie do prílohy č. 1 časť A. 2.
(7)	Ak zariadenie na palube lode, podľa odsekov 1 a 2, je odovzdané Slovenskej republike z iného štátu, môže autorizovaná osoba podniknúť nevyhnutné opatrenia, ktoré môžu zahŕňať skúšky a praktické ukážky, aby sa presvedčila, či zariadenie je rovnako účinné ako zariadenie, ktoré spĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody.	Y	Y		
15	1. Napriek článku 5, môže správny úrad vlakového štátu povoliť aby bolo zariadenie, ktoré nespĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody alebo nespadá pod článok 14, umiestnené na palube lode Spoločenstva z dôvodov testovania alebo posudzovania, ale len vtedy keď sú splnené nasledovné požiadavky:
(a) zariadenie musí mať certifikát vydaný vlajkovým členským štátom, ktorý musí byť vždy prepravovaný spolu so zariadením a ktorý povoľuje vlajkovému členskému štátu umiestniť toto zariadenie na palube lode a ukladá akékoľvek obmedzenia alebo stanovuje akékoľvek opatrenia týkajúce sa používania zariadenia;
(b) povolenie musí byť limitované na krátke časové obdobie;
(c) užívatelia sa nesmú spoliehať na takéto zariadenie namiesto zariadenia, ktoré spĺňa požiadavky tejto Smernice a ktoré sa nesmie nahradiť a musí sa ponechať na palube lode Spoločenstva v prevádzke a ktoré musí byť pripravené na použitie.
2. V prípade rádiokomunikačného zariadenia, musí správny úrad vlajkového členského štátu požadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.	N	1	§ 14	(1)	Ak zariadenie, ktoré nespĺňa požiadavky postupu posudzovania zhody môže byť umiestnené na palube lode spoločenstva len vtedy, ak:
a)	zariadenie má certifikát vydaný štátom, pod vlajkou ktorého loď pláva, ktorý je súčasťou sprievodnej dokumentácie zariadenia a ktorý povoľuje štátu pod vlajkou, ktorého loď pláva, umiestniť toto zariadenie na palube lode a ukladá obmedzenia alebo určuje opatrenia týkajúce sa používania zariadenia,
b)	povolenie je limitované na krátke časové obdobie,
c)	užívatelia sa nespoliehajú na takéto zariadenie, namiesto zariadenia, ktoré spĺňa požiadavky tohto nariadenia.
(2)	V prípade rádiokomunikačného zariadenia možno vyžadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.	Y	Y		
16	1. Keď musí byť zariadenie nahradené v prístave mimo Spoločenstva a za mimoriadnych okolností ktoré k tomu náležite oprávňujú vlajkový členský štát, a keď nie je možné z časového hľadiska, hľadiska omeškania a nákladov umiestniť na palube zariadenie, ktoré je ES typovo schválené, môže sa na palube umiestniť iné zariadenie v súlade s nasledovným postupom:
(a) k zariadeniu má byť priložená dokumentácia vydaná uznanou organizáciou ekvivalentnou notifikovanej inštitúcii, keď bola medzi Spoločenstvom a tretím štátom uzavrená dohoda, týkajúca sa vzájomného uznávania takých organizácií;
(b) ak by sa ukázalo ako nemožné splniť požiadavku odstavca (a), zariadenie s priloženými dokumentami vydanými členským štátom IMO, ktorý je zmluvnou stranou príslušných dohovorov, preukazujúcimi zhodu s príslušnými požiadavkami IMO, sa môže umiestniť na palubu za predpokladu, podľa podmienok odstavcov 2 a 3.
2. Správny úrad vlajkového členského štátu má byť informovaný ihneď o druhu a charakteristikách takých iných zariadení.
3. Správny úrad vlajkového členského štátu má pri najbližšej príležitosti zabezpečiť,, aby zariadenie uvedené v odstavci 1, spolu s testovacou dokumentáciou, spĺňalo príslušné požiadavky medzinárodných nástrojov a požiadavky tejto Smernice.
4. V prípade rádiokomunikačného zariadenia, musí správny úrad vlajkového členského štátu požadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.	N	1	§ 15	(1)	Ak nemožno z časového hľadiska, z dôvodov omeškania alebo nákladov umiestniť na palube zariadenie, na ktoré bolo vykonané posúdenie zhody, môže sa na palube umiestniť iné zariadenie za predpokladu, že
a)	k zariadeniu je priložená dokumentácia vydaná organizáciou rovnocennou s autorizovanou osobou, ak to ustanovuje medzinárodná zmluva,
b)	nie je možné predložiť dokumentáciu podľa písmena a), zariadenie s priloženou dokumentáciou vydanou príslušným orgánom členského štátu Medzinárodnej námornej organizácie, preukazujúcou zhodu s jej požiadavkami.
(2)	O umiestnení zariadenia na palube lode podľa odseku 1 bezodkladne informuje ten kto zariadenie na palubu umiestnil úrad o druhu a charakteristikách týchto zariadení.
(3)	Príslušný orgán zabezpečí, aby zariadenie uvedené v odseku 1, spĺňalo príslušné požiadavky medzinárodných dokumentov a požiadavky podľa tohto nariadenia.
(4)	V prípade rádiokomunikačného zariadenia možno vyžadovať, aby takéto zariadenie nevhodne neovplyvňovalo požiadavky rádiofrekvenčného spektra.	Y	Y		
17	Táto Smernica sa môže doplniť v súlade s postupom stanoveným v článku 18 aby:
- sa aplikovali následné zmeny medzinárodných nástrojov pre účely tejto Smernice,
- sa aktualizovala Príloha A, zavedením nových zariadení ako aj transferom zariadenia z Prílohy A.2 so Prílohy A.1 a naopak,
- doplnila možnosť používania modulov B + C a modulu H pre zariadenia uvedené v zozname v Prílohe A.1,
- začlenili iné normalizačné organizácie do definície "testovacích noriem" v článku 2.	n. a.							
18	1. Komisii má pomáhať výbor ustanovený na základe článku 12 Smernice Rady z 13.septembra 1993 týkajúca sa minimálnych požiadaviek na plavidlá plávajúce do alebo opúšťajúce prístavy Spoločenstva a prepravujúce nebezpečný alebo životné prostredie znečisťujúci tovar(1), v súlade s postupom uvedeným v tomto článku. 
2. Zástupca Komisie predloží Výboru návrh opatrení, ktoré sa majú prijať. Výbor vyjadrí svoje stanovisko k návrhu v priebehu časového limitu, ktorý môže predseda stanoviť podľa naliehavosti prípadu. Stanovisko sa prijme na základe väčšiny uloženej článkom 148 (2) Zmluvy v prípade rozhodnutí, ktoré má Rada prijať na návrh Komisie. Hlasy zástupcov členských štátov vo Výbore majú svoju váhu podľa vyššieuvedeného článku. Predseda nehlasuje.
3. (a) Komisia prijme navrhované opatrenia ak sú v súlade so stanoviskom Výboru.
(b) Ak navrhované opatrenia nie sú v súlade so stanoviskom Výboru, alebo ak nie je vyjadrené žiadne stanovisko, Komisia bez meškania predloží Rade návrh týkajúci sa opatrení, ktoré sa majú prijať. Rady o ňom rozhodne na základe kvalifikovanej väčšiny.
Ak sa v priebehu troch mesiacov od predloženia návrhu Rade Rada nevyjadrí, navrhované opatrenia prijme Komisia.	n. a.							
19	Členské štáty si navzájom ponúknu pomoc týkajúcu sa účinnej implementácie a presadzovania tejto Smernice.	N
n. a.							
20	Táto Smernica je adresovaná členským štátom.
Vypracované v Bruseli, 20. decembra 1996., v znení smernice 98/85 tato smenica vstupuje v platnost treti den po jej publikácii v Official Journal of the European Communities, t.j 14.11.1998	N	1			Y			
21	Porei vyššie interkorporovaný čl. 3 smernice 98/85/ES	N	1	§ 16	Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. júla 2001.				

Annex A
smernice 96/98/ES v znení smernice 98/85/ES
Annex A. 1
Zariadenie, pre ktoré už existujú v medzinárodných nástrojoch podrobné skúšobné normy okrem medzinárodných osobitne uvedených skúšobných noriem
1.	Záchranné zariadenia
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+e	g	h	
1	Záchranné kolesá	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.1, 31	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
2	Záchranné bóje so samovznietivými svetlami	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.1, 31.2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
3	Záchranné bóje so samočinnými dymovými signálmi	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.1, 31.3	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
4	Záchranné vesty	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.2, 32	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
5	Potápačský oblek 	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.3, 33	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
6	Potápačský oblek - záchranné vesty	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/33.1.2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
7	Tepelné ochranné pomôcky	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/34	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
8	Padákové svetlice (pyrotechnické)	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/35	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
9	Ručné svetlice (pyrotechnické)	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/36	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
10	Plávajúce dymové signály	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/37	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
11	Zariadenie na hádzanie lana	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/49	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
12	Nafukovacie záchranné plte	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/38, 39	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x					
13	Pevné záchranné plte	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/38, 40	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x					
14	Voľne plávajúce mechanizmy pre záchranné plte, hydrostatické uvoľňovacie jednotky	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/38.6.3	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
15	Záchranné člny	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/41 až 46	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
16	Pevné záchranné člny	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/47.1 a 2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
17	Nafukovacie záchranné člny	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/47	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
18	Spúšťacie zariadenia využívajúce sklon a navijak	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x	x		
19	Voľne plávajúce spúšťacie zariadenia	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 3	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
20	Spúšťacie zariadenia s voľným pádom	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 4	Rozhodnutie IMO A 689 (17)					x		
21	Spúšťacie a naloďovacie zariadenia	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 5	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
22	Naloďovacie rebríky	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.7	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
23	Spätne odrážajúce materiály	Predpis III/4	Predpis III/30.2.7	Rozhodnutie IMO A 689 (16)		x	x	x			
24	Obojsmerný VHF rádiotelefónny prístroj	Predpis III/4	Predpis III/6.2.1	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
Rozhodnutie IMO A 762 (18)
/
ETS 300 225, IEC 60 945, IEC 60 1097-12		x	x	x	x		
25	Radarový transpondér SART	Predpis III/4	Predpis III/6.2.2	Rozhodnutie IMO A 530 (13)
Rozhodnutie IMO A 697 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-1, ITU-R 628		x	x	x	x		
26	Radarový reflektor	Predpis III/4	Predpis III/38.5.1.14 Predpis III/41.8.30	Rozhodnutie IMO A 384 (X)
 /
ISO 8729		x	x	x	x		
1) Ak je postup h) uvedený v šiestom stĺpci, ide o postup h) a certifikát o skúške projektu.
2) Ak sa citujú rezolúcie IMO, tieto normy sú obsiahnuté v príslušných častiach príloh k rezolúciám a vylučujú ustanovenia samotných rezolúcií.
2.	Prevencia pred znečistením mora
Pol. č.	Technická časť	Predpis Marpol 73/78 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Marpol 73/78 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
27	Zariadenie na filtrovanie oleja pre obsah oleja s výtokom do 15 p.p.m	Príloha I
Predpis 16(4), (5) a (7)	Príloha I
Predpis 16(1) a(2)	MEPC 60 (33)		x	x	x			
28	Detektory styku oleja a vody	Príloha I
Predpis 15 (3) (b)	Príloha I
Predpis 15 (3) (b)	MEPC 5 (XIII)		x	x	x			
29	Prístroj na meranie oleja	Príloha I
Predpis 16 (5)	Príloha I
Predpis 16 (2)	MEPC 60 (33)		x	x	x			
30	Spracovávacie jednotky určené na pripojenie k existujúcemu zariadeniu na separáciu oleja a vody (pre obsah oleja s výtokom do 15 p.p.m) 	Príloha I
Predpis 16 (5)	Príloha I
Predpis 16 (5)	Rozhodnutie IMO A 444 (XI)		x	x	x			
31	Monitorovací a kontrolný systém - vypúšťania oleja pre ropné tankery	Príloha I
Predpis 15 (3)	Príloha I
Predpis 15 (3)	Rozhodnutie IMO A 586 (14)		x	x	x			
32	Zariadenie na spracovanie odpadu	Príloha IV
Predpis 8 (b)	Príloha IV
Predpis 8 (b)	MEPC 2 (VI)		x	x	x	x		
3.	Protipožiarna ochrana
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
33	Ťažko zápalné materiály pre základný kryt paluby	Predpis II-2/34.8
Predpis II-2/49.3	Predpis II-2/34.8
Predpis II-2/49.3	Rozhodnutie IMO A 214 (VII)
Rozhodnutie IMO A 687 (17) IMO MSC/Circ. 549		x					
34	Prenosné hasiace prístroje	Predpis II-2/6.1	Predpis II-2/6	slovenská technická norma)
/
EN 3		x	x	x			
4.	Navigačné zariadenie
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
35	Magnetický kompas	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(b)	Rozhodnutie IMO A 382 (X)
Rozhodnutie IMO A 394 (17)
 /
IEC 60 945, ISO 449, ISO 2269, ISO 10316		x	x	x	x		
36	Gyrokompas	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(d)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
Rozhodnutie IMO A 424 (XI)
 /
IEC 60 945, ISO 8728		x	x	x	x		
37	Radarové zariadenie	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(g)
Predpis V/12(h)	Rozhodnutie IMO A 477 (XII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 936.		x	x	x	x		
38	ARPA	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(j)	Rozhodnutie IMO A 422 (XI)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 872.		x	x	x	x		
39	Zariadenie na meranie hĺbky	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(k)	Rozhodnutie IMO A 224 (VII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, ISO 9875		x	x	x	x		
40	Zariadenie na meranie rýchlosti a vzdialenosti	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(l)	Rozhodnutie IMO A 478 (XII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1023.		x	x	x	x		
41	Indikátor rýchlosti zatáčania	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(n)	Rozhodnutie IMO A 526 (13)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945.		x	x	x	x		
42	Rádiogoniometer 	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 665 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
		x	x	x	x		
43	Zariadenie Omega	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 479 (XII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1010.		x	x	x	x		
44	Zariadenie Loran-C	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1075.		x	x	x	x		
45	Navigačné zariadenie Decca	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1135.		x	x	x	x		
46	Zariadenie GPS	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 1108-1.		x	x	x	x		
5.	Rádiokomunikačné vybavenie
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy
	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
47	VHF rádiová inštalácia schopná vysielať a prijímať DSC a rádiotelefónie	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.1	Rozhodnutie IMO A 524 (13)
Rozhodnutie IMO A 609 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-3, IEC 60 1097-7, ETS 300 162, ITU-R 493, ITU-R 541.		x	x	x	x		
48	VHF DSC strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.2	Rozhodnutie IMO A 609 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-3, IEC 60 1097-8, ETS 300 338, ETS 300 162, ITU-R 493, ITU-R 541.		x	x	x	x		
49	Radarový transpondér SART	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.3	Rozhodnutie IMO A 530 (13)
Rozhodnutie IMO A 697 (17
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-1, ITU-R 628.		x	x	x	x		
50	Prijímač NAVTEX	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.4	Rozhodnutie IMO A 525 (13)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-6, ETS 300 065, ITU-R 540, ITU-R 625.		x	x	x	x		
51	Prijímač EGC	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.5	Rozhodnutie IMO A 570 (14)
Rozhodnutie IMO A 664 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-4, ETS 300 460.		x	x	x	x		
52	HF námorný záchranný informačný systém (MSI) - HF NBDP prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.5	Rozhodnutie IMO A 700 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-11, ETS 300 067, ETS 300 067/A1, ITU-R 491, ITU-R 492, ITU-R 625, ITU-R 688.		x	x	x	x		
53	406 MHz Epirb	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.6	Rozhodnutie IMO A 662 (16)
Rozhodnutie IMO A 763 (18)
Rozhodnutie IMO A 696 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-2, ETS 300 066, ITU-R 633.		x	x	x	x		
54	Epirb pásmo L	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.6	Rozhodnutie IMO A 661 (16)
Rozhodnutie IMO A 662 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-5, ETS 300 372, ITU-R 632, Systém Inmarsat Príručka definícií SDM.		x	x	x	x		
55	2182 kHz strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/7.2	Rozhodnutie IMO A 383 (X)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-15, ETS 300 441, UIT-R M 219.		x	x	x	x		
56	Generátor dvojtónového poplachového signálu	Predpis IV/14	Predpis IV/7.3	Rozhodnutie IM A 421 (XI)
Rozhodnutie IMO A 571 (14)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
/
IEC 60 945, IEC 60 1097-9, ETS 300 373, UIT-R M 219.		x	x	x	x		
57	MF rádiová inštalácia schopná vysielať a prijímať DSC a rádiotelefóniu	Predpis IV/14	Predpis IV/9.1.1
Predpis IV/10.1.2	Rozhodnutie IMO A 610 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
/
IEC 60 945, IEC 60 1097-3, IEC 60 1097-9, ETS 300 373, ETS 300 338, ITU-R 493, ITU-R 541, UIR-R M 219.		x	x	x	x		
58	MF rádiotelefónny DSC strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/9.1.1
Predpis IV/10.1.3	Rozhodnutie IMO A 610 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
/
IEC 60 945, IEC 60 1097-3, IEC 60 1097-10, ETS 300 373, ETS 300 338, ITU-R 493, ITU-R 541.		x	x	x	x		
59	Inmarsat-A SES	Predpis IV/14	Predpis IV/10.1.1	Rozhodnutie IMO A 570 (14)
Rozhodnutie IMO A 698 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, Systém Inmarsat Príručka definícií SDM.		x	x	x	x		
60	Inmarsat-C SES	Predpis IV/14	Predpis IV/10.1.1	Rozhodnutie IMO A 570 (14)
Rozhodnutie IMO A 663 (16)
Rozhodnutie IMO A 664 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-4, ETS 300 460, Systém Inmarsat Príručka definícií SDM		x	x	x	x		
61	MF/HF rádiová inštalácia schopná vysielať a prijímať DSC, NBDP a rádiotelefóniu	Predpis IV/14	Predpis IV/10.2.1	Rozhodnutie IMO A 613 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
/
IEC 60 945, IEC 60 1097-3, IEC 60 1097-9, IEC 60 1097-11, ITU-R 493, ITU-R 541, ITU-R 476, ITU-R 492, ITU-R 625. ETS 300 067, ETS 300 373, ETS 300 338.		x	x	x	x		
62	Rádiotelefónny MF/HF DSC strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/10.2.2	Rozhodnutie IMO A 613 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
 /
IEC 60 945, IEC 60 1097-3, IEC 60 1097-10, ETS 300 373, ETS 300 338, ITU-R 493.		x	x	x	x		

Annex A. 2
Zariadenie pre ktoré neexistujú v medzinárodných nástrojoch podrobné skúšobné normy
1.	Záchranné zariadenia
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Medzinárodné normy	
1	Evakuácia, šmykové spúšťanie a vylodenie	Predpis III/48.5		
2	Prístroje na spúšťanie záchranných pltí	Predpis III/4 a III, 30	Rozhodnutie IMO A 689 (17)	
2.	Protipožiarne zariadenia
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Medzinárodné normy	
3	Materiály iné než oceľ pre potrubie prechádzajúce oddielmi triedy "A" alebo "B"	Predpis II-2/18.2.1	Pre plastické rúry: Rozhodnutie IMO A 753 (18)	
4	Materiály iné než oceľ pre potrubie, v ktorom sa prepravuje olej alebo palivo	Predpis II-2/18.2.2		
5	Neprenosné a prenosné hasiace prístroje	Predpis II-2/6.1 Predpis II-2/7.1.3, 7.2.3 a 7.3.1		
6	Dýchací prístroj požiarnika	Predpis II-2/17.1.2		
7	Rozprašovacie systémy (limitované hlavicami rozprašovača a spôsobom automatického rozprašovania a signalizácie	Predpis II-2/12.3, 36.1.2 a 36.2 Predpis 41.2 odstavec 5 a 52.2	ISO 6182	
8	Trysky pre pevné tlakové vodné rozprašovacie hasiace prístroje pre motorové priestory 	Predpis II-2/10.1		
9	Trysky pre pevné tlakové vodné rozprašovacie hasiace prístroje pre špeciálne priestorové kategórie 	Predpis II-2/37.1.3	Rozhodnutie IMO A 123 (V)	
10	Súpravy na štartovanie generátorov za studeného počasia	Predpis II-1/44.2		
11	Požiarne hadice	Predpis II-2/4.7.1		
12	Dvojúčelové trysky	Predpis II-2/4.8.4
Predpis II-2/41 - 2
odstavec 1.5		
13	Elektrické bezpečnostné svietidlá	Predpis II-2/17.1.1.4		
14	Dymové detektory	Predpis II-2/13.3.2		
15	Tepelné detektory	Predpis II-2/13.3.3		
16	Základný kryt paluby toxické a výbušné riziká 	Predpis II-2/34.8
Predpis II-2/49.3	Rozhodnutie IMO A 687 (17)	
17	Prepážky a paluby triedy „A“ a „B“, odolnosť voči ohňu 	Predpis II-2/3.3.5
Predpis II-2/3.4.4	Rozhodnutie IMO A 754 (18)	
18	Zariadenia zabraňujúce prechodu ohňa do nádrží s nákladom ropných tankerov	Predpis II-2/59.1.5
Predpis II-2/59.1.9.4a 59.2	IMO MSC/Circ. 373/Rev. 1 IMO MSC/Circ. 450/Rev. 1	
19	Nehohorľavé materiály používané v oddeleniach triedy „A“, „C“ a „C“ 	Predpis II-2/3.1
Predpis II-2/3.3.4
Predpis II-2/3.4.3
Predpis II-2/3.5	Rozhodnutie IMO A 472 (XII)	
3.	Rádiokomunikačné vybavenie
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Medzinárodné normy	
20	VHF Epirb	Predpis IV/14	Rozhodnutie IMO A 612 (15), Rozhodnutie IMO A 662, Rozhodnutie IMO A 694 (17), 
/
IEC 60 945, ITU-R 693.	

Príloha č. 1
k nariadeniu vlády č. …/2001 Z. z.
Časť A. 1
Zariadenie, pre ktoré už existujú v medzinárodných nástrojoch podrobné skúšobné normy okrem medzinárodných osobitne uvedených skúšobných noriem
6.	Záchranné zariadenia
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+e	g	h	
1	Záchranné kolesá	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.1, 31	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
2	Záchranné bóje so samovznietivými svetlami	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.1, 31.2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
3	Záchranné bóje so samočinnými dymovými signálmi	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.1, 31.3	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
4	Záchranné vesty	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.2, 32	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
5	Potápačský oblek 	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/7.3, 33	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
6	Potápačský oblek - záchranné vesty	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/33.1.2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
7	Tepelné ochranné pomôcky	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/34	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
8	Padákové svetlice (pyrotechnické)	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/35	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
9	Ručné svetlice (pyrotechnické)	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/36	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
10	Plávajúce dymové signály	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/37	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
11	Zariadenie na hádzanie lana	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/49	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x		x			
12	Nafukovacie záchranné plte	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/38, 39	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x					
13	Pevné záchranné plte	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/38, 40	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x					
14	Voľne plávajúce mechanizmy pre záchranné plte, hydrostatické uvoľňovacie jednotky	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/38.6.3	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
15	Záchranné člny	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/41 až 46	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
16	Pevné záchranné člny	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/47.1 a 2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
17	Nafukovacie záchranné člny	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/47	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
18	Spúšťacie zariadenia využívajúce sklon a navijak	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 2	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x	x		
19	Voľne plávajúce spúšťacie zariadenia	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 3	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
20	Spúšťacie zariadenia s voľným pádom	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 4	Rozhodnutie IMO A 689 (17)					x		
21	Spúšťacie a naloďovacie zariadenia	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.1 a 5	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x			x		
22	Naloďovacie rebríky	Predpis III/4 a III, 30	Predpis III/48.7	Rozhodnutie IMO A 689 (17)		x	x	x			
23	Spätne odrážajúce materiály	Predpis III/4	Predpis III/30.2.7	Rozhodnutie IMO A 689 (16)		x	x	x			
24	Obojsmerný VHF rádiotelefónny prístroj	Predpis III/4	Predpis III/6.2.1	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
Rozhodnutie IMO A 762 (18)
slovenská technická norma))		x	x	x	x		
25	Radarový transpondér SART	Predpis III/4	Predpis III/6.2.2	Rozhodnutie IMO A 530 (13)
Rozhodnutie IMO A 697 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma))		x	x	x	x		
26	Radarový reflektor	Predpis III/4	Predpis III/38.5.1.14 Predpis III/41.8.30	Rozhodnutie IMO A 384 (X)
slovenská technická norma))		x	x	x	x		
1) Ak je postup h) uvedený v šiestom stĺpci, ide o postup h) a certifikát o skúške projektu.
2) Ak sa citujú rezolúcie IMO, tieto normy sú obsiahnuté v príslušných častiach príloh k rezolúciám a vylučujú ustanovenia samotných rezolúcií.
7.	Prevencia pred znečistením mora
Pol. č.	Technická časť	Predpis Marpol 73/78 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Marpol 73/78 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
27	Zariadenie na filtrovanie oleja pre obsah oleja s výtokom do 15 p.p.m	Príloha I
Predpis 16(4), (5) a (7)	Príloha I
Predpis 16(1) a(2)	MEPC 60 (33)		x	x	x			
28	Detektory styku oleja a vody	Príloha I
Predpis 15 (3) (b)	Príloha I
Predpis 15 (3) (b)	MEPC 5 (XIII)		x	x	x			
29	Prístroj na meranie oleja	Príloha I
Predpis 16 (5)	Príloha I
Predpis 16 (2)	MEPC 60 (33)		x	x	x			
30	Spracovávacie jednotky určené na pripojenie k existujúcemu zariadeniu na separáciu oleja a vody (pre obsah oleja s výtokom do 15 p.p.m) 	Príloha I
Predpis 16 (5)	Príloha I
Predpis 16 (5)	Rozhodnutie IMO A 444 (XI)		x	x	x			
31	Monitorovací a kontrolný systém - vypúšťania oleja pre ropné tankery	Príloha I
Predpis 15 (3)	Príloha I
Predpis 15 (3)	Rozhodnutie IMO A 586 (14)		x	x	x			
32	Zariadenie na spracovanie odpadu	Príloha IV
Predpis 8 (b)	Príloha IV
Predpis 8 (b)	MEPC 2 (VI)		x	x	x	x		
8.	Protipožiarna ochrana
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
33	Ťažko zápalné materiály pre základný kryt paluby	Predpis II-2/34.8
Predpis II-2/49.3	Predpis II-2/34.8
Predpis II-2/49.3	Rozhodnutie IMO A 214 (VII)
Rozhodnutie IMO A 687 (17) IMO MSC/Circ. 549		x					
34	Prenosné hasiace prístroje	Predpis II-2/6.1	Predpis II-2/6	slovenská technická norma))		x	x	x			
9.	Navigačné zariadenie
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
35	Magnetický kompas	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(b)	Rozhodnutie IMO A 382 (X)
Rozhodnutie IMO A 394 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
36	Gyrokompas	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(d)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
Rozhodnutie IMO A 424 (XI)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
37	Radarové zariadenie	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(g)
Predpis V/12(h)	Rozhodnutie IMO A 477 (XII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
38	ARPA	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(j)	Rozhodnutie IMO A 422 (XI)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
39	Zariadenie na meranie hĺbky	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(k)	Rozhodnutie IMO A 224 (VII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
40	Zariadenie na meranie rýchlosti a vzdialenosti	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(l)	Rozhodnutie IMO A 478 (XII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
41	Indikátor rýchlosti zatáčania	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(n)	Rozhodnutie IMO A 526 (13)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
42	Rádiogoniometer 	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 665 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
43	Zariadenie Omega	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 479 (XII)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
44	Zariadenie Loran-C	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
45	Navigačné zariadenie Decca	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
46	Zariadenie GPS	Predpis V/12(r)	Predpis V/12(p)	Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
10.	Rádiokomunikačné vybavenie
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Aplikovateľný Predpis Solas 74 upravený	Medzinárodné normy	Postupy posudzovania zhody	
					b+c	b+d	b+e	b+f	g	h	
47	VHF rádiová inštalácia schopná vysielať a prijímať DSC a rádiotelefónie	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.1	Rozhodnutie IMO A 524 (13)
Rozhodnutie IMO A 609 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
48	VHF DSC strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.2	Rozhodnutie IMO A 609 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
49	Radarový transpondér SART	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.3	Rozhodnutie IMO A 530 (13)
Rozhodnutie IMO A 697 (17
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
50	Prijímač NAVTEX	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.4	Rozhodnutie IMO A 525 (13)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
51	Prijímač EGC	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.5	Rozhodnutie IMO A 570 (14)
Rozhodnutie IMO A 664 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
52	HF námorný záchranný informačný systém (MSI) - HF NBDP prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.5	Rozhodnutie IMO A 700 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
53	406 MHz Epirb	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.6	Rozhodnutie IMO A 662 (16)
Rozhodnutie IMO A 763 (18)
Rozhodnutie IMO A 696 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
54	Epirb pásmo L	Predpis IV/14	Predpis IV/7.1.6	Rozhodnutie IMO A 661 (16)
Rozhodnutie IMO A 662 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
55	2182 kHz strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/7.2	Rozhodnutie IMO A 383 (X)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
56	Generátor dvojtónového poplachového signálu	Predpis IV/14	Predpis IV/7.3	Rozhodnutie IM A 421 (XI)
Rozhodnutie IMO A 571 (14)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
57	MF rádiová inštalácia schopná vysielať a prijímať DSC a rádiotelefóniu	Predpis IV/14	Predpis IV/9.1.1
Predpis IV/10.1.2	Rozhodnutie IMO A 610 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
58	MF rádiotelefónny DSC strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/9.1.1
Predpis IV/10.1.3	Rozhodnutie IMO A 610 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
59	Inmarsat-A SES	Predpis IV/14	Predpis IV/10.1.1	Rozhodnutie IMO A 570 (14)
Rozhodnutie IMO A 698 (17)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
60	Inmarsat-C SES	Predpis IV/14	Predpis IV/10.1.1	Rozhodnutie IMO A 570 (14)
Rozhodnutie IMO A 663 (16)
Rozhodnutie IMO A 664 (16)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
61	MF/HF rádiová inštalácia schopná vysielať a prijímať DSC, NBDP a rádiotelefóniu	Predpis IV/14	Predpis IV/10.2.1	Rozhodnutie IMO A 613 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
62	Rádiotelefónny MF/HF DSC strážny prijímač	Predpis IV/14	Predpis IV/10.2.2	Rozhodnutie IMO A 613 (15)
Rozhodnutie IMO A 694 (17)
slovenská technická norma)		x	x	x	x		
Časť A. 2
Zariadenie pre ktoré neexistujú v medzinárodných nástrojoch podrobné skúšobné normy
4.	Záchranné zariadenia
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Medzinárodné normy	
1	Evakuácia, šmykové spúšťanie a vylodenie	Predpis III/48.5		
2	Prístroje na spúšťanie záchranných pltí	Predpis III/4 a III, 30	Rozhodnutie IMO A 689 (17)	
5.	Protipožiarne zariadenia
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Medzinárodné skúšobné normy	
3	Materiály iné než oceľ pre potrubie prechádzajúce oddielmi triedy "A" alebo "B"	Predpis II-2/18.2.1	Pre plastické rúry: Rozhodnutie IMO A 753 (18)	
4	Materiály iné než oceľ pre potrubie, v ktorom sa prepravuje olej alebo palivo	Predpis II-2/18.2.2		
5	Neprenosné a prenosné hasiace prístroje	Predpis II-2/6.1 Predpis II-2/7.1.3, 7.2.3 a 7.3.1		
6	Dýchací prístroj požiarnika	Predpis II-2/17.1.2		
7	Rozprašovacie systémy (limitované hlavicami rozprašovača a spôsobom automatického rozprašovania a signalizácie	Predpis II-2/12.3, 36.1.2 a 36.2 Predpis 41.2 odstavec 5 a 52.2	slovenská technická norma)	
8	Trysky pre pevné tlakové vodné rozprašovacie hasiace prístroje pre motorové priestory 	Predpis II-2/10.1		
9	Trysky pre pevné tlakové vodné rozprašovacie hasiace prístroje pre špeciálne priestorové kategórie 	Predpis II-2/37.1.3	Rozhodnutie IMO A 123 (V)	
10	Súpravy na štartovanie generátorov za studeného počasia	Predpis II-1/44.2		
11	Požiarne hadice	Predpis II-2/4.7.1		
12	Dvojúčelové trysky	Predpis II-2/4.8.4
Predpis II-2/41 - 2
odstavec 1.5		
13	Elektrické bezpečnostné svietidlá	Predpis II-2/17.1.1.4		
14	Dymové detektory	Predpis II-2/13.3.2		
15	Tepelné detektory	Predpis II-2/13.3.3		
16	Základný kryt paluby toxické a výbušné riziká 	Predpis II-2/34.8
Predpis II-2/49.3	Rozhodnutie IMO A 687 (17)	
17	Prepážky a paluby triedy „A“ a „B“, odolnosť voči ohňu 	Predpis II-2/3.3.5
Predpis II-2/3.4.4	Rozhodnutie IMO A 754 (18)	
18	Zariadenia zabraňujúce prechodu ohňa do nádrží s nákladom ropných tankerov	Predpis II-2/59.1.5
Predpis II-2/59.1.9.4a 59.2	IMO MSC/Circ. 373/Rev. 1 IMO MSC/Circ. 450/Rev. 1	
19	Nehohorľavé materiály používané v oddeleniach triedy „A“, „C“ a „C“ 	Predpis II-2/3.1
Predpis II-2/3.3.4
Predpis II-2/3.4.3
Predpis II-2/3.5	Rozhodnutie IMO A 472 (XII)	
6.	Rádiokomunikačné vybavenie
Pol. č.	Technická časť	Predpis Solas 74 v znení, v ktorom sa požaduje „typové schválenie“	Medzinárodné normy	
20	VHF Epirb	Predpis IV/14	Rozhodnutie IMO A 612 (15), Rozhodnutie IMO A 662, Rozhodnutie IMO A 694 (17), slovenská technická norma)	
Annex A je plne kompatibilný s prílohou 1 návrhu nariadenia vlády

ANNEX B	Príloha č. 2 k nariadeniu vlády č. .../2001 Z.z.

B	Moduly posudzovania zhody

ES TYPOVÁ SKÚŠKA (MODUL B)

1. Notifikovaná inštitúcia musí zistiť a potvrdiť, že vzorka zastupujúca danú výrobu, spĺňa ustanovenia medzinárodných nástrojov, ktoré platia pre túto oblasť.

2. Žiadosť o ES typovú skúšku predkladá výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, ktorí sú etablovaní v Spoločenstve, notifikovanej inštitúcii podľa svojho výberu.
Žiadosť musí obsahovať:
- názov a adresu výrobcu, a ak je žiadosť predložená autorizovaným zástupcom, navyše jeho názov ako aj adresu,
- písomné vyhlásenie, že rovnaká žiadosť nebola súčasne predložená akejkoľvek inej notifikovanej inštitúcii,
- technickú dokumentáciu popísanú v bode 3.
Žiadateľ musí notifikovanej inštitúcii predložiť vzorku reprezentujúcu danú výrobu a ďalej nazývanú ako "typ"(1). Notifikovaná inštitúcia môže požadovať ďalšie vzorky, ak sú potrebné pre vykonanie testovacieho programu.
--------------------
(1) Typ môže zahŕňať niekoľko verzií výrobku za predpokladu, že rozdiely medzi verziami neovplyvnia úroveň bezpečnosti a iné požiadavky týkajúce sa funkcie výrobku.
3. Technická dokumentácia musí umožniť posudzovanie zhody výrobku s požiadavkami príslušných medzinárodných nástrojov. Musí, pokiaľ je to pre také posudzovanie relevantné, zahŕňať projektovanie, konštrukciu, výrobu, inštaláciu a a fungovanie výrobku v súlade s popisom stanoveným v technickej dokumentácii uvedenej v Doplnku k tejto Prílohe.
4. Notifikovaná inštitúcia musí:

4.1 preskúmať technickú dokumentáciu a overiť, že typ bol vyrobený v súlade s technickou dokumentáciou;

4.2 vykonať alebo mať vykonané primerané skúšky a nevyhnutné testy kontrolujúce, či boli skutočne splnené požiadavky príslušných medzinárodných nástrojov;

4.3 dohodnúť sa s výrobcom o mieste kde sa má vykonať skúška a nevyhnutné testy.

5. Keď typ spĺňa príslušných medzinárodných nástrojov, musí notifikovaná inštitúcia žiadateľovi vydať certifikát o ES typovej skúške. Certifikát musí obsahovať názov a adresu výrobcu, podrobné informácie o zariadení, závery skúšky, podmienky jej platnosti a nevyhnutné údaje pre identifikáciu schváleného typu.
K certifikátu musí byť priložený zoznam príslušných častí technickej dokumentácie a jeho kópiu musí uchovávať notifikovaná inštitúcia.
Ak je výrobcovi odopretá certifikácia typu, musí to notifikovaná inštitúcia podrobne zdôvodniť.
Ak výrobca znovu podá žiadosť o typové schválenie zariadenia, ktorému bolo zamietnuté vydanie certifikátu, táto musí zahŕňať celú príslušnú dokumentáciu, vrátane pôvodných protokolov o teste, podrobných zdôvodnení predchádzajúceho zamietnutia a podrobností o všetkých modifikáciách zariadenia.
6. Žiadateľ musí notifikovanú inštitúciu informovať o tom, že vlastní technickú dokumentáciu týkajúcu sa certifikátu o ES typovej skúške všetkých modifikácií schváleného výrobku, ku ktorému musí obdržať dodatočné schválenie, ak také zmeny môžu ovplyvniť zhodu s požiadavkami alebo s predpísanými podmienkami použitia výrobku. Toto dodatočné schválenie bude vo forme dodatku k pôvodnému certifikátu o ES typovej skúške.
7. Každá notifikovaná inštitúcia musí, na požiadanie, oboznámiť správne úrady vlajkového členského štátu a ostatné notifikované inštitúcie s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odobraných certifikátov o ES typovej skúške a ich dodatkov.
8. Ostatné notifikované inštitúcie môžu obdržať kópie certifikátov o ES typovej skúške a/alebo ich dodatkov. Prílohy k certifikátom musia byť k dispozícii ostatným notifikovaným inštitúciám.
9. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, etablovaní v Spoločenstve, musí spolu s technickou dokumentáciou udržiavať kópie certifikátov o ES typovej skúške a ich dodatkov, po dobu aspoň 10 rokov potom, čo bol vyrobený posledný výrobok. 

ZHODA S TYPOM (MODUL C)
1. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, etablovaní v Spoločenstve, musí zabezpečiť a prehlásiť, že príslušné výrobky sú zhodné s typom tak, ako je popísaný v certifikáte o ES typovej skúške a že spĺňajú požiadavky medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, etablovaní v Spoločenstve, musí pripevniť značku zhody na všetky výrobky a vypracovať písomné prehlásenie o zhode.
2. Výrobca musí prijať všetky opatrenia nevyhnutné k tomu aby zabezpečil, že výrobný proces zaručuje zhodnosť vyrábaných výrobkov s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške a s požiadavkami medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti. 
3. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca musí uchovávať prehlásenia o zhode po dobu aspoň 10 rokov potom, čo bol vyrobený posledný výrobok.
ZÁRUKA KVALITY VÝROBY (MODUL D)
1. Výrobca ktorý spĺňa povinnosti uvedené v bode 2 musí zabezpečiť a prehlásiť, že príslušné výrobky sú zhodné s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca etablovaní v Spoločenstve, musí pripevniť značku na každý výrobok a musí písomne vypracovať prehlásenie o zhode. K značke musí byť pripojený identifikačný symbol notifikovanej inštitúcie zodpovednej za dozor tak, ako je uvedené v bode 4.
2. U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality výroby, kontroly finálneho výrobku a testovania ako je to špecifikované v bode 3, a musí podliehať dozoru ako je to špecifikované v bode 4.
3. Systém kvality
3.1 Výrobca musí predniesť žiadosť pre posúdenie svojho systému kvality notifikovanej inštitúcii podľa vlastného výberu, pre príslušné výrobky.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie pre danú kategóriu výrobku,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
- technickú dokumentáciu schváleného typu a kópiu certifikátu o ES typovej skúške.
3.2 Systém kvality musí zabezpečiť zhodnosť výrobkov s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom, sa musia dokumentovať systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných zásad, postupov a pokynov. Dokumentácia systému kvality musí umožňovať konzistentnú interpretáciu programov kvality, plánu, príručiek a záznamov.
Musí obsahovať najmä adekvátny popis:
- cieľov kvality a organizačnej štruktúry, zodpovednosti a právomoci manažmentu vzhľadom na kvalitu výrobku,
- technológie výroby, kontroly a zabezpečenia kvality, postupov a systematických činností, ktoré budú použité,
- skúšok a testov ktoré sa vykonajú pred, v priebehu a po výrobe a frekvencia v akej sa budú vykonávať,
- záznamov o kvalite ako sú inšpekčné správy, údaje testov, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii príslušného personálu atď.,
- prostriedkov na monitorovanie dosiahnutia požadovanej kvality výrobku a účinného fungovania systému kvality.

3.3 Notifikovaná inštitúcia musí zhodnotiť systém kvality aby určila, či sú splnené požiadavky uvedené v bode 3.2. Zhoda systémov kvality s týmito požiadavkami sa predpokladá u tých systémov, kde je uplatnená relevantná harmonizačná norma.
Auditorský tým musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosti s posudzovaním príslušnej výrobnej technológie. Postup posudzovania musí zahŕňať návštevu prevádzkových priestorov výrobcu.

Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a zdôvodnené hodnotiace rozhodnutie.
3.4 Výrobca sa musí zaviazať plniť povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a udržiavať ho tak, aby zostal adekvátny a účinný.
Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, etablovaní v Spoločenstve, musí notifikovanú inštitúciu, ktorá schválila systém kvality, informovať o akejkoľvek zamýšľanej aktualizácii systému kvality.
Notifikovaná inštitúcia musí vyhodnotiť navrhované modifikácie a rozhodnúť, či modifikovaný systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 3.2, alebo či sa vyžaduje nové hodnotenie.
Notifikovaná inštitúcia musí oznámiť svoje rozhodnutie výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a zdôvodnené hodnotiace rozhodnutie.

4. Dozor za ktorý je zodpovedná notifikovaná inštitúcia

4.1 Účelom dozoru je sa ubezpečiť, či výrobca náležite plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.

4.2 Výrobca musí pre účely inšpekcie umožniť notifikovanej inštitúcii vstup do priestorov výroby, kontroly, testovania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky nevyhnutné informácie najmä:
- dokumentáciu systému kvality,
- záznamy o kvalite, ako sú inšpekčné správy a údaje testov, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii príslušného personálu atď..
4.3 Notifikovaná inštitúcia musí periodicky vykonávať audit aby sa ubezpečila, že výrobca udržiava a používa systém kvality a musí výrobcovi poskytnúť revíznu správu.
4.4 Navyše môže notifikovaná inštitúcia neočakávane vykonať návštevy výrobcu. Počas takých návštev môže ak je to nevyhnutné, notifikovaná inštitúcia vykonať, alebo dať podnet na vykonanie testov overujúcich správne fungovanie systému kvality. Notifikovaná inštitúcia musí výrobcovi poskytnúť správu o kontrole a ak sa vykonal test, protokol o teste.
5. Výrobca musí po dobu aspoň 10 rokov potom, čo bol vyrobený posledný výrobok, uchovávať pre potreby národných úradov:
- dokumentáciu uvedenú v druhej odrážke druhého odstavca bodu 3.1,
- aktualizáciu uvedenú v druhom odstavci bodu 3.4,
- rozhodnutie a správy notifikovaných inštitúcií, ktoré sú uvedené v poslednom odstavci bodu 3.4, bodov 4.3 a 4.4.
6. Každá notifikovaná inštitúcia musí, na požiadanie, oboznámiť správne úrady vlajkového členského štátu a ostatné notifikované inštitúcie s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odobraných schválení systému kvality a ich dodatkov.
ZÁRUKA KVALITY VÝROBKU (MODUL E)
1. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, ktorí spĺňajú povinnosti stanovené v bode 2, zabezpečí a prehlási, že príslušné výrobky sú zhodné s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca etablovaní v Spoločenstve, musí pripevniť značku na každý výrobok a musí písomne vypracovať prehlásenie o zhode. K značke musí byť priložený symbol notifikovanej inštitúcie zodpovednej za dozor, ako je to špecifikované v bode 4.
2. U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre finálnu kontrolu výrobku a testovanie ako je to špecifikované v bode 3, musí byť podrobený dozoru ako je to špecifikované v bode 4.

3. Systém kvality
3.1 Výrobca musí predniesť žiadosť pre zhodnotenie svojho systému kvality notifikovanej inštitúcii podľa vlastného výberu, pre príslušné výrobky.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie pre kategóriu daného výrobku,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
- technickú dokumentáciu schváleného typu a kópiu certifikátu o ES typovej skúške.
3.2 Podľa systému kvality sa musí preskúšať každý výrobok a vykonať primerané testy, aby sa zabezpečila jeho zhoda s relevantnými požiadavkami medzinárodných nástrojov. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom, sa musia dokumentovať systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných zásad, postupov a pokynov. Táto dokumentácia systému kvality musí zabezpečiť jednotné chápanie programov kvality, plánov, príručiek a záznamov.
Musí obsahovať najmä adekvátny popis:
- cieľov kvality a organizačnej štruktúry, zodpovednosti a právomoci manažmentu vzhľadom na kvalitu výrobku,
- skúšok a testov ktoré sa vykonajú po výrobe,
- prostriedkov monitorovania účinného fungovania systému kvality,
- záznamov o kvalite ako sú inšpekčné správy, údaje testov, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii príslušného personálu atď.,
3.3 Notifikovaná inštitúcia musí zhodnotiť systém kvality aby zabezpečila splnenie požiadaviek uvedených v bode 3.2. Zhoda systémov kvality s týmito požiadavkami sa predpokladá u tých systémov, kde je uplatnená relevantná harmonizačná norma.
Auditorský tým musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosti s hodnotením príslušnej výrobnej technológie. Postup posudzovania musí zahŕňať návštevu prevádzkových priestorov výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a zdôvodnené hodnotiace rozhodnutie.
3.4 Výrobca sa musí zaviazať plniť povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a udržiavať ho tak, aby zostal adekvátny a účinný.
Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca, etablovaní v Spoločenstve, musí notifikovanú inštitúciu, ktorá schválila systém kvality, informovať o akejkoľvek zamýšľanej aktualizácii systému kvality.
Notifikovaná inštitúcia musí vyhodnotiť navrhované modifikácie a rozhodnúť, či modifikovaný systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 3.2, alebo či sa vyžaduje nové hodnotenie.
Notifikovaná inštitúcia musí oznámiť svoje rozhodnutie výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a zdôvodnené hodnotiace rozhodnutie.

4. Dozor za ktorý je zodpovedná notifikovaná inštitúcia

4.1 Účelom dozoru je sa ubezpečiť, či výrobca náležite plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.
4.2 Výrobca musí za účelom inšpekcie umožniť notifikovanej inštitúcii vstup do priestorov kontroly, testovania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky nevyhnutné informácie najmä:
- dokumentáciu systému kvality,
- technickú dokumentáciu,
- záznamy o kvalite, ako sú kontrolné správy a údaje testov, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii príslušného personálu atď..
4.3 Notifikovaná inštitúcia musí periodicky vykonávať audit aby sa ubezpečila, že výrobca udržiava a používa systém kvality a musí výrobcovi poskytnúť revíznu správu.
4.4 Navyše môže notifikovaná inštitúcia neočakávane vykonať návštevy výrobcu. Počas takých návštev môže notifikovaná inštitúcia vykonať, alebo dať prípadne podnet na vykonanie testov overujúcich správne fungovanie systému kvality. Notifikovaná inštitúcia musí výrobcovi poskytnúť správu o kontrole a ak sa vykonal test, protokol o teste.

5. Výrobca musí po dobu aspoň 10 rokov potom, čo bol vyrobený posledný výrobok, uchovávať pre potreby národných úradov:
- dokumentáciu uvedenú v tretej odrážke druhého odstavca bodu 3.1,
- aktualizáciu uvedenú v druhom odstavci bodu 3.4,
- rozhodnutie a správy notifikovaných inštitúcií, ktoré sú uvedené v poslednom odstavci bodu 3.4, bodov 4.3 a 4.4.
6. Každá notifikovaná inštitúcia musí, na požiadanie, oboznámiť správne úrady vlajkového členského štátu a ostatné notifikované inštitúcie s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odobraných schválení systému kvality a ich dodatkov.

OVERENIE VÝROBKU (MODUL F)
1. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca etablovaní v Spoločenstve, musí skontrolovať a potvrdiť, že výrobky pre ktoré platia ustanovenia bodu 3 sú zhodné s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške.
2. Výrobca musí prijať všetky opatrenia potrebné k tomu, aby výrobný proces zabezpečil zhodu výrobkov s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške. Výrobca musí pripevniť značku na každý výrobok a písomne vypracuje prehlásenie o zhode.
3. Notifikovaná inštitúcia musí vykonať vhodné skúšky a testy aby overila zhodu výrobku s požiadavkami medzinárodných nástrojov buď skúškou a testovaním každého výrobku ako je špecifikované v bode 4, alebo skúškou a testovaním výrobkov na štatistickej báze ako je špecifikované v bode 5, podľa voľby výrobcu.
3a. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca si musí ponechať kópiu prehlásenia o zhode po dobu najmenej 10 rokov potom, čo bol vyrobený posledný výrobok.

4. Verifikácia skúškou a testovaním každého výrobku

4.1 Všetky výrobky musia byť jednotlivo preskúšané a musia sa vykonať primerané testy aby sa overila ich zhoda s typom popísaným v certifikáte o ES typovej skúške.
4.2 Notifikovaná inštitúcia musí pripevniť alebo dať podnet k pripevneniu svojho identifikačného symbolu na každý schválený výrobok a musí vypracovať písomný certifikát o zhode vzťahujúci sa k vykonaným testom.
4.3 Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca musí zabezpečiť, aby bol certifikát o zhode na požiadanie poskytnutý notifikovanej inštitúcii.
5. Štatistické overenie
5.1 Výrobca musí predviesť svoje výrobky vo forme homogénnych sérií a musí prijať všetky nevyhnutné opatrenia, aby výrobný proces zabezpečil homogenitu každej vyrobenej série.
5.2 Všetky výrobky musia byť pre verifikáciu k dispozícii vo forme homogénnych sérií. Z každej série sa vyberie náhodne vzorka. Výrobky obsiahnuté vo vzorke musia byť jednotlivo preskúšané a musia sa vykonať primerané testy za účelom zabezpečenia ich zhody s požiadavkami medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti a musí sa uviesť, či má byť séria schválené alebo zamietnutá.
5.3 V prípade prijatých sérií musí notifikovaná inštitúcia pripevniť alebo dať podnet k pripevneniu svojho identifikačného symbolu na každý schválený výrobok a musí vypracovať písomné certifikát o zhode vzťahujúci sa k vykonaným testom. Všetky výrobky v sérii môžu byť uvedené na trh s výnimkou tých výrobkov zo vzorky, u ktorých bola zistená nezhoda.
Ak je séria zamietnutá, notifikovaná inštitúcia alebo kompetentný úrad musia prijať vhodné opatrenia, aby zabránili uvedeniu takej série na trh. V prípade častého zamietnutia sérií môže notifikovaná inštitúcia zastaviť štatistické overovanie.
Na zodpovednosť notifikovanej inštitúcie môže výrobca počas výrobného procesu pripevniť jej identifikačný symbol.
5.4 Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca musí zabezpečiť, aby bol certifikát o zhode na požiadanie poskytnutý notifikovanej inštitúcie.

OVERENIE JEDNOTKY (MODUL G)

1. Výrobca musí zabezpečiť a prehlásiť, že príslušný výrobok, pre ktorý bolo vydané certifikát uvedené v bode 2, je zhodný s požiadavkami medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca etablovaní v Spoločenstve, musí pripevniť na výrobok značku a vypracovať prehlásenie o zhode.

2. Notifikovaná inštitúcia musí preskúšať jednotlivé výrobky a musí vykonať primerané testy aby zabezpečila jeho zhodu s príslušnými požiadavkami medzinárodných nástrojov.
Notifikovaná inštitúcia musí pripevniť alebo dať podnet k pripevneniu svojho identifikačného symbolu na schválený výrobok a musí vypracovať písomný certifikát o zhode, vzťahujúci sa k vykonaným testom.
3. Cieľom technickej dokumentácie je umožniť posudzovanie zhody s požiadavkami medzinárodných nástrojov a pochopenie konštrukcie, výroby a fungovanie výrobku.

ÚPLNÁ ZÁRUKA KVALITY (MODUL H)

1. Výrobca, ktorý spĺňa záväzky uvedené v bode 2, musí zabezpečiť a prehlásiť, že príslušné výrobky spĺňajú požiadavky medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti. Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca etablovaní v Spoločenstve, musia na výrobok pripevniť značku a vypracovať písomné prehlásenie o zhode. K značke musí byť pripojený identifikačný symbol notifikovanej inštitúcie zodpovednej za dozor, ako je to špecifikované v bode 4.
2. U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre konštrukciu, výrobu, finálnu kontrolu výrobku a testovanie ako je to špecifikované v bode 3, a podliehať dozoru ako je to špecifikované v bode 4.
3. Systém kvality 

3.1 Výrobca musí predniesť žiadosť pre zhodnotenie svojho systému kvality notifikovanej inštitúcii.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie pre kategóriu daného výrobku, a
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality.
3.2 Systém kvality musí zabezpečiť zhodnosť výrobkov s požiadavkami medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom, sa musia dokumentovať systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných zásad, postupov a pokynov. Dokumentácia systému kvality musí zabezpečiť jednotné chápanie zásad a postupov kvality, ako sú programy kvality, plány, príručky a záznamy.
Musí obsahovať najmä adekvátny popis:
- cieľov kvality a organizačnej štruktúry, zodpovednosti a právomoci manažmentu vzhľadom na projekt a kvalitu výrobku,
- technických projektových špecifikácií vrátane noriem, ktoré budú použité a kde sa úplne nepoužijú normy uvedené v článku 5, prostriedkov, ktoré zabezpečia splnenie hlavných požiadaviek medzinárodných nástrojov, ktoré platia v tejto oblasti,
- projektovej kontroly a techniky overenia projektu, procesov a systematických činností, ktoré budú použité, keď sa projektovanie výrobkov vzťahuje k danej kategórii výrobku,
- zodpovedajúcich technológií výroby, riadenia kvality a zabezpečenia kvality, procesov a systematických činností, ktoré budú použité,
- záznamov o kvalite, ako sú inšpekčné správy a údaje testov, ciachovacie údaje, kvalifikačné správy o príslušnom personále, atď.,
- prostriedkov na monitorovanie dosiahnutia požadovanej kvality projektu a výrobku a účinného fungovania systému kvality.
3.3 Notifikovaná inštitúcia musí zhodnotiť systém kvality aby určila, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2. Zhoda systémov kvality s týmito požiadavkami sa predpokladá u tých systémov, kde je uplatnená relevantná harmonizačná norma.
Auditorský tým musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosti s hodnotením príslušnej výrobnej technológie. Hodnotiaci postup má zahŕňať hodnotiacu návštevu prevádzkových priestorov výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a zdôvodnené hodnotiace rozhodnutie.
3.4 Výrobca sa musí zaviazať plniť povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a udržiavať ho tak, aby zostal adekvátny a účinný.
Výrobca alebo jeho autorizovaný zástupca musí notifikovanú inštitúciu, ktorá schválila systém kvality, informovať o akejkoľvek zamýšľanej aktualizácii systému kvality.
Notifikovaná inštitúcia musí vyhodnotiť navrhované modifikácie a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 3.2, alebo či sa vyžaduje nové hodnotenie.
Notifikovaná inštitúcia musí oznámiť svoje rozhodnutie výrobcovi. Oznámenie má obsahovať závery z kontroly a zdôvodnené hodnotiace rozhodnutie.

4. Dozor ES za ktorý je zodpovedná notifikovaná inštitúcia
4.1 Účelom dozoru je sa ubezpečiť, či výrobca náležite plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.
4.2 Výrobca musí pre účely inšpekcie umožniť notifikovanej inštitúcii vstup do priestorov konštrukcie, výroby, kontroly, testovania a skladovania a má jej poskytnúť všetky nevyhnutné informácie najmä:
- dokumentáciu systému kvality,
- záznamy o kvalite, ktoré sa predpokladajú u projektovej časti systému kvality, ako sú výsledky analýz, výpočty, testy, atď.,
- záznamy o kvalite, ktoré sa predpokladajú vo výrobnej časti systému kvality, ako sú správy o kontrole a údaje testov, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii príslušného personálu atď..
4.3 Notifikovaná inštitúcia musí periodicky vykonávať audit aby sa ubezpečila, že výrobca udržiava a používa systém kvality a musí výrobcovi poskytnúť revíznu správu.
4.4 Navyše môže notifikovaná inštitúcia neočakávane vykonať návštevy výrobcu. Počas takých návštev môže ak je to nevyhnutné, notifikovaná inštitúcia vykonať, alebo dať podnet na vykonanie testov overujúcich správne fungovanie systému kvality. Notifikovaná inštitúcia musí výrobcovi poskytnúť správu o kontrole a ak sa vykonal test, protokol o teste.
5. Výrobca musí po dobu aspoň 10 rokov potom, čo bol vyrobený posledný výrobok, udržiavať pre potreby národných úradov:
- dokumentáciu uvedenú v druhej odrážke druhého odstavca bodu 3.1,
- aktualizáciu uvedenú v druhom odstavci bodu 3.4,
- rozhodnutie a správy notifikovaných inštitúcií, ktoré sú uvedené v poslednom odstavci bodu 3.4, bodov 4.3 a 4.4.
6. Každá notifikovaná inštitúcia musí, na požiadanie, oboznámiť správne úrady vlajkového členského štátu a ostatné notifikované inštitúcie s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odobraných schválení systému kvality a ich dodatkov.
7. Skúška projektu
7.1 Výrobca musí žiadosť o skúšku projektu predložiť jedinej notifikovanej inštitúcii.
7.2 Žiadosť musí umožniť pochopenie projektu, výroby a fungovania výrobku a má posúdenie zhody s požiadavkami medzinárodných nástrojov.
Žiadosť musí obsahovať:
- technické projektové špecifikácie vrátane noriem, ktoré boli aplikované,
- nevyhnutné podporné dokumenty dokazujúce ich primeranosť najmä tam, kde neboli plne uplatnené normy uvedené v článku 5. Tieto podporné dokumenty musia zahŕňať výsledky testov vykonaných vo vhodnom laboratóriu výrobcu alebo vykonaných v jeho mene. 
7.3 Notifikovaná inštitúcia musí preskúmať žiadosť a keď projekt spĺňa ustanovenia medzinárodných nástrojov, ktoré platia, musí vydať žiadateľovi certifikát o ES skúške projektu. Certifikát musí obsahovať závery skúšky, podmienky jeho platnosti, nevyhnutné údaje potrebné pre identifikáciu schváleného projektu, a ak je to relevantné, popis fungovania výrobku.
7.4 Žiadateľ musí notifikovanú inštitúciu, ktorá vydala osvedčenie o ES projektovej skúške informovať o akejkoľvek modifikácii schváleného projektu. Modifikácie schváleného projektu musia od notifikovanej inštitúcie, ktorá vydala certifikát o ES projektovej skúške, obdržať dodatočné schválenie tam, kde také zmeny môžu ovplyvniť zhodu s príslušnými po požiadavkami medzinárodných nástrojov alebo s predpísanými podmienkami pre použitie výrobku. Toto dodatočné schválenie musí byť vo forme dodatku k pôvodnému certifikátu o ES projektovej skúške.
7.5 Notifikované inštitúcie musia na požiadanie poskytnúť správnym úradom vlajkového členského štátu a ostatným notifikovaným inštitúciám relevantné informácie týkajúce sa:
- vydaných certifikátov o ES projektovej skúške a vydaných dodatkov,
- odobraných ES schválení projektu a doplnkových schválení.
---------------
Doplnok k Prílohe B
Technická dokumentácia, ktorú musí výrobca predložiť notifikovanej inštitúcii
Opatrenia stanovené v tomto Doplnku platia pre všetky moduly v Prílohe B.
Technická dokumentácia uvedená v Prílohe B musí obsahovať všetky príslušné údaje a prostriedky použité výrobcom na zabezpečenie zhody zariadenia s hlavnými požiadavkami, ktoré sa ho týkajú.
Technická dokumentácia musí umožniť pochopenie konštrukcie, výroby a fungovanie výrobku a musí umožniť posúdenie zhody s požiadavkami príslušných medzinárodných nástrojov.
Dokumentácia musí, pokiaľ je to relevantné vo vzťahu k posudzovaniu, zahŕňať:
- všeobecný popis typu,
- koncepčný zámer, stavebné a výrobné výkresy a schémy komponentov, montážnych podskupín, obvodov, atď.,
- popis a vysvetlenie potrebné na pochopenie týchto výkresov a schém, vrátane funkcie výrobku,
- výsledky vykonaných konštrukčných výpočtov, vykonaných nestranných skúšok, atď.,
- nestranné protokoly o teste,
- príručky pre inštaláciu, používanie a údržbu.
Projektová dokumentácia musí podľa potreby obsahovať nasledovné:
- overenia týkajúce sa zariadenia zabudovaného v zariadení,
- overenia a certifikáty týkajúce sa metód výroby a/alebo kontroly a/alebo monitorovania zariadenia,
- akýkoľvek iný dokument, ktorý by mohol notifikovanej inštitúcii pomôcť zvýšiť úroveň posudzovania.
	N	1	Príloha 2	Postupy posudzovania zhody zariadení

I.	Posúdenie zhody vzorky typu (postup b)
1.	Autorizovaná osoba zistí a potvrdí, že vzorka zastupujúca danú výrobu, spĺňa ustanovenia medzinárodných dokumentov, ktoré platia pre túto oblasť.

2.	Žiadosť o posúdenie zhody vzorky typu predkladá výrobca alebo jeho splnomocnenec, ktorí pôsobia v rámci Európskeho spoločenstva, autorizovanej osobe podľa svojho výberu. Žiadosť obsahuje
názov a adresu výrobcu a ak je žiadosť predložená splnomocnencom aj jeho názov a adresu,
písomné vyhlásenie, že rovnaká žiadosť nebola súčasne predložená akejkoľvek inej autorizovanej osobe,
dokumentáciu podľa bodu 3.
Žiadateľ predloží autorizovanej osobe vzorku reprezentujúcu danú výrobu (ďalej len „typ“). Autorizovaná osoba môže požadovať ďalšie vzorky, ak sú potrebné na vykonanie testovacieho programu. Typ môže zahŕňať niekoľko verzií zariadenia za predpokladu, že rozdiely medzi verziami neovplyvnia úroveň bezpečnosti a iné požiadavky týkajúce sa funkcie zariadenia.
3.	Dokumentácia umožní posudzovanie zhody zariadenia s požiadavkami príslušných medzinárodných dokumentov. Ak je to na posúdenie potrebné, zahŕňa návrh, konštrukciu, výrobu, inštaláciu a fungovanie zariadenia podľa opisu v bode VIII.

4.	Autorizovaná osoba
4.1	preskúma dokumentáciu a overí, či typ bol vyrobený podľa dokumentácie,
4.2	vykoná alebo nechá vykonať primerané skúšky a nevyhnutné overenie kontrolujúce, či sú splnené požiadavky príslušných medzinárodných dokumentov,
4.3	dohodne sa s výrobcom o mieste, kde sa má vykonať skúška a nevyhnutné overenie.

5.	Ak typ spĺňa požiadavky príslušných medzinárodných dokumentov, autorizovaná osoba vydá žiadateľovi certifikát o skúške typu. Certifikát obsahuje názov a adresu výrobcu, podrobné informácie o zariadení, závery skúšky, podmienky jej platnosti a nevyhnutné údaje na identifikáciu schváleného typu.
K certifikátu sa priloží zoznam príslušných častí dokumentácie a jeho kópiu uchováva autorizovaná osoba.
Ak je výrobcovi odmietnuté vydanie certifikátu, autorizovaná osoba uvedie podrobné odôvodnenie.
Ak výrobca znovu podá žiadosť o typové schválenie zariadenia, ktorému bolo odmietnuté vydanie certifikátu, táto obsahuje dokumentáciu, vrátane pôvodných protokolov o overení, podrobných zdôvodnení predchádzajúceho odmietnutia a podrobností o všetkých modifikáciách zariadenia.
6.	Žiadateľ informuje autorizovanú osobu o tom, že vlastní dokumentáciu týkajúcu sa certifikátu o skúške typu všetkých modifikácií schváleného zariadenia, ku ktorému obdrží dodatočné schválenie, ak také zmeny môžu ovplyvniť zhodu s požiadavkami alebo s predpísanými podmienkami použitia zariadenia. Toto dodatočné schválenie je vo forme dodatku k pôvodnému certifikátu.

7.	Autorizovaná osoba na požiadanie, oboznámi príslušné orgány štátu pod vlajkou ktorého loď pláva a ostatné autorizované osoby o príslušných informáciách týkajúcich sa vydaných alebo odňatých certifikátov o skúške typu a ich dodatkov.
8.	Ostatné autorizované osoby môžu dostať kópie certifikátov o skúške typu a/alebo ich dodatkov. Prílohy k certifikátom sú k dispozícii ostatným autorizovaným osobám.
9.	Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskych spoločenstvách, uchováva s dokumentáciou kópie certifikátov o skúške typu a ich dodatkov 10 rokov po výrobe posledného zariadenia.

II.	Posúdenie zhody zariadenia s certifikovaným typom zariadenia (postup c)
1.	Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskom spoločenstve, zabezpečí a vyhlási, že príslušné zariadenia sú zhodné s typom tak, ako je opísaný v certifikáte o skúške typu a že spĺňajú požiadavky medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti. Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskych spoločenstvách, umiestni značku zhody na všetky zariadenia a vydá vyhlásenie o zhode.
2.	Výrobca príjme opatrenia nevyhnutné na to, aby zabezpečil, že výrobný proces zaručuje zhodu vyrábaných zariadení s typom opísaným v certifikáte o skúške typu a s požiadavkami medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti.
3.	Výrobca alebo jeho splnomocnenec uchováva vyhlásenie o zhode 10 rokov po výrobe posledného zariadenia.
III.	Posúdenie systému kvality vo výrobe, pri kontrole a výstupných skúškach zariadenia (postup d)
1.	Výrobca spĺňajúci podmienky bodu 2 zabezpečí a vyhlási, že zariadenia sú zhodné s typom opísaným v certifikáte o skúške typu. Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskom spoločenstve, umiestni značku zhody na každé zariadenie a vydá vyhlásenie o zhode. K značke zhody pripojí identifikačný kód autorizovanej osoby zodpovednej za audit podľa bodu 4.
2.	Výrobcovi funguje schválený systém kvality vo výrobe, pri kontrole a výstupných skúškach podľa bodu 3 (ďalej len „systém kvality“) a podlieha auditu podľa bodu 4.
3.	Systém kvality
3.1	Výrobca podá žiadosť na posúdenie svojho systému kvality autorizovanej osobe na príslušné zariadenia podľa vlastného výberu. Žiadosť obsahuje
a)	všetky potrebné informácie o danej kategórii zariadenia,
b)	dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
c)	dokumentáciu schváleného typu a kópiu certifikátu o skúške typu.
3.2	Systém kvality zabezpečuje zhodnosť zariadení s typom opísaným v certifikáte o skúške typu.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom, sa dokumentujú systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných zásad, postupov a pokynov. Dokumentácia systému kvality umožňuje jednotný výklad programov kvality, plánu, príručiek a záznamov.

Obsahuje najmä opis
a)	cieľov kvality a organizačnej štruktúry, zodpovednosti a právomoci manažmentu vzhľadom na kvalitu zariadenia,
b)	technológie výroby, kontroly a zabezpečenia kvality, postupov a systematických činností, ktoré budú použité,
c)	skúšok a overení ktoré sa vykonajú pred, počas a po výrobe a frekvencia v akej sa vykonávajú,
d)	záznamov o kvalite ako sú správy z auditu, údaje overení, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii zamestnancov atď.,
e)	prostriedkov na monitorovanie dosiahnutia požadovanej kvality zariadenia a účinného fungovania systému kvality.
3.3	Autorizovaná osoba posúdi systém kvality, aby určila, či sú splnené požiadavky podľa bodu 3.2. Zhoda systémov kvality s týmito požiadavkami sa predpokladá pri tých systémoch, kde je uplatnená príslušná harmonizovaná slovenská technická norma.
V audítorskom tíme je najmenej jeden člen, ktorý má skúsenosti s posudzovaním príslušných technických požiadaviek. Postup posudzovania zahŕňa návštevu prevádzkových priestorov výrobcu.
Rozhodnutie obsahuje závery z kontroly a ich odôvodnenie a oznámi sa výrobcovi.
3.4	Výrobca sa zaviaže plniť úlohy vyplývajúce zo schváleného systému kvality a udržiavať ho tak, aby zostal adekvátny a účinný.
Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskom spoločenstve, informuje autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality, o každej zamýšľanej aktualizácii systému kvality.
Autorizovaná osoba vyhodnotí navrhované modifikácie a rozhodne, či modifikovaný systém kvality naďalej spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2, alebo či sa vyžaduje nové hodnotenie.
Autorizovaná osoba oznámi svoje závery výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a ich odôvodnenie.
4.	Audit vykonávaný autorizovanou osobou
4.1	Účelom auditu je ubezpečiť sa, či výrobca náležite plní úlohy vyplývajúce zo schváleného systému kvality.
4.2	Výrobca na účely auditu umožní autorizovanej osobe vstup do priestorov výroby, kontroly, overovania a skladovania a poskytne jej všetky nevyhnutné informácie najmä:
a)	dokumentáciu systému kvality,
b)	záznamy o kvalite, ako sú správy z auditu a údaje overovaní, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii zamestnancov atď.
4.3	Autorizovaná osoba periodicky vykonáva audit aby sa ubezpečila, že výrobca udržiava a používa systém kvality a poskytuje výrobcovi revíznu správu.
4.4	Naviac môže autorizovaná osoba vykonať neočakávaný audit výrobcu. Počas takéhoto auditu môže, ak je to nevyhnutné, vykonať alebo dať vykonať skúšky overujúce správne fungovanie systému kvality. Autorizovaná osoba výrobcovi poskytne správu o kontrole a ak sa vykonali skúšky, protokoly o skúškach.
5.	Výrobca uchováva 10 rokov po výrobe posledného zariadenia pre potreby kontrolných orgánov
a)	dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b)	aktualizáciu uvedenú v bode 3.4,
c)	rozhodnutie a správy autorizovaných osôb, ktoré sú uvedené v bodoch 3.4, 4.3 a 4.4.
6.	Autorizovaná osoba na požiadanie oboznámi príslušné orgány štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva a ostatné autorizované osoby s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odňatých schválení systému kvality a ich dodatkov.

IV.	Posúdenie systému kvality pri výstupnej kontrole zariadenia (postup e)
1.	Výrobca alebo jeho splnomocnenec, ktorý spĺňa požiadavky ustanovené v bode 2, zabezpečí a vyhlási, že príslušné zariadenia sú zhodné s typom opísaným v certifikáte o skúške typu. Výrobca alebo jeho splnomocnenec pôsobiaci v Európskom spoločenstve, umiestni značku zhody na každé zariadenie a vydá vyhlásenie o zhode. K značke zhody pripojí identifikačný kód autorizovanej osoby zodpovednej za inšpekciu podľa bodu 4.
2.	Výrobcovi funguje schválený systém kvality pri výstupnej kontrole zariadenia podľa bodu 3 a je vykonávaná inšpekcia podľa bodu 4.
3.	Systém kvality
3.1	Výrobca podáva žiadosť na zhodnotenie svojho systému kvality autorizovanej osobe na príslušné zariadenia podľa vlastného výberu. Žiadosť obsahuje
a)	všetky potrebné informácie o danej kategórii zariadenia,
b)	dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
c)	dokumentáciu schváleného typu a kópiu certifikátu o skúške typu.
3.2	Podľa systému kvality sa preskúša každé zariadenie a vykoná sa primerané overenie, aby sa zabezpečila jeho zhoda s príslušnými požiadavkami medzinárodných dokumentov. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom, sa dokumentujú systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných zásad, postupov a pokynov. Táto dokumentácia systému kvality zabezpečuje jednotný výklad programov kvality, plánov, príručiek a záznamov. Obsahuje najmä opis
a)	cieľov kvality a organizačnej štruktúry, zodpovednosti a právomoci manažmentu vzhľadom na kvalitu zariadenia,
b)	skúšok a overení ktoré sa vykonajú po výrobe,
c)	prostriedkov monitorovania účinného fungovania systému kvality,
d)	záznamov o kvalite ako sú správy z auditu, údaje overení, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii zamestnancov atď.,
3.3	Autorizovaná osoba posúdi systém kvality aby zabezpečila splnenie požiadaviek uvedených v bode 3.2. Zhoda systémov kvality s týmito požiadavkami sa predpokladá pri tých systémoch, kde je uplatnená príslušná harmonizovaná slovenská technická norma.
V audítorskom tíme je najmenej jeden člen, ktorý má skúsenosti s posudzovaním príslušných technických požiadaviek. Postup posudzovania zahŕňa návštevu prevádzkových priestorov výrobcu.
Autorizovaná osoba oznámi svoje závery výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a ich odôvodnenie.
3.4	Výrobca sa zaviaže plniť úlohy vyplývajúce zo schváleného systému kvality a udržiavať ho tak, aby zostal primeraný a účinný.
Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskom spoločenstve, informuje autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality, o každej zamýšľanej aktualizácii systému kvality.
Autorizovaná osoba vyhodnotí navrhované modifikácie a rozhodne, či modifikovaný systém kvality naďalej spĺňa požiadavky podľa bodu 3.2, alebo či sa vyžaduje nové hodnotenie.
Autorizovaná osoba oznámi svoje závery výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a ich odôvodnenie.
4.	Audit autorizovanou osobou
4.1	Účelom auditu je sa ubezpečiť, či výrobca náležite plní úlohy vyplývajúce zo schváleného systému kvality.
4.2	Výrobca na účely auditu umožní autorizovanej osobe vstup do priestorov výroby, kontroly, overovania a skladovania a poskytne jej všetky nevyhnutné informácie najmä
a)	dokumentáciu systému kvality,
b)	dokumentáciu,
c)	záznamy o kvalite, ako sú správy z auditu a údaje overovaní, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii zamestnancov atď.
4.3	Autorizovaná osoba periodicky vykonáva audit, aby sa ubezpečila, že výrobca udržiava a používa systém kvality a poskytuje výrobcovi revíznu správu.
4.4	Naviac môže autorizovaná osoba vykonať neočakávaný audit výrobcu. Počas takéhoto auditu môže ak je to nevyhnutné vykonať alebo dať vykonať skúšky overujúce správne fungovanie systému kvality. Autorizovaná osoba výrobcovi poskytne správu o kontrole a ak sa vykonali skúšky, protokoly o skúškach.
5.	Výrobca uchováva 10 rokov po výrobe posledného zariadenia pre potreby kontrolných orgánov
a)	dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b)	aktualizáciu uvedenú v bode 3.4,
c)	rozhodnutie a správy autorizovaných osôb, ktoré sú uvedené v bodoch 3.4, 4.3 a 4.4.
6.	Autorizovaná osoba na požiadanie oboznámi príslušné orgány štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva a ostatné autorizované osoby s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odňatých schválení systému kvality a ich dodatkov.
V.	Overenie zhody s certifikovaným typom každého zariadenia alebo štatisticky vybratej vzorky zariadení (postup f)
1.	Výrobca alebo jeho splnomocnenec pôsobiaci v Európskom spoločenstve, skontroluje a potvrdí, že zariadenia, na ktoré sa vzťahujú ustanovenia bodu 3 sú zhodné s typom opísaným v certifikáte o skúške typu.
2.	Výrobca príjme všetky opatrenia potrebné na to, aby výrobný proces zabezpečil zhodu zariadení s typom opísaným v certifikáte o skúške typu. Výrobca umiestni značku zhody na každé zariadenie a vydá vyhlásenie o zhode.
3.	Autorizovaná osoba vykoná skúšky a overenia podľa výberu výrobcu, aby overila zhodu zariadenia s požiadavkami medzinárodných dokumentov, skúškou a overovaním každého zariadenia podľa bodu 4 alebo skúškou a overovaním zariadení na štatistickej vzorky zariadení podľa bodu 5. Výrobca alebo jeho splnomocnenec si ponechá kópiu vyhlásenia o zhode 10 rokov po výrobe posledného zariadenia.
4.	Verifikácia skúškou a overovaním každého zariadenia
4.1	Každý zariadenie je jednotlivo preskúšaný a vykonajú sa primerané overenia, aby sa zistila ich zhoda s typom opísaným v certifikáte o skúške typu.
4.2	Autorizovaná osoba umiestni alebo dá umiestniť svoj identifikačný kód na každé schválené zariadenie a vypracuje písomný certifikát o zhode vzťahujúci sa k vykonaným overeniam.
4.3	Výrobca alebo jeho splnomocnenec zabezpečí, aby bol certifikát o zhode na požiadanie poskytnutý autorizovanej osobe.
5.	Štatistické overenie
5.1	Výrobca predvedie svoje zariadenia vo forme rovnorodých sérií a príjme všetky nevyhnutné opatrenia, aby výrobný proces zabezpečil rovnorodosť každej vyrobenej série.
5.2	Všetky zariadenia sú na overenie k dispozícii vo forme rovnorodých sérií. Z každej série sa vyberie náhodne vzorka. Zariadenia obsiahnuté vo vzorke sú jednotlivo preskúšané a vykonajú sa primerané overenia za účelom zabezpečenia ich zhody s požiadavkami medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti a uvedie sa, či je séria schválená alebo zamietnutá.
5.3	V prípade prijatých sérií autorizovaná osoba umiestni alebo dá umiestniť svoj identifikačný kód na každé schválené zariadenie a vypracuje písomný certifikát o zhode vzťahujúci sa k vykonaným overeniam. Všetky zariadenia v sérii sa uvedú na trh s výnimkou tých zariadení zo vzorky, pri ktorých bola zistená nezhoda.
Ak je séria zamietnutá, autorizovaná osoba alebo príslušný orgán príjmu vhodné opatrenia, aby zabránili uvedeniu takej série na trh. V prípade častého zamietnutia sérií môže autorizovaná osoba zastaviť štatistické overovanie.
Na zodpovednosť autorizovanej osoby môže výrobca počas výrobného procesu umiestniť jej identifikačný kód.
5.4	Výrobca alebo jeho splnomocnenec zabezpečí, aby bol certifikát o zhode na požiadanie poskytnutý autorizovanej osoby.

VI.	Overenie zhody každého zariadenia (postup g)
1.	Výrobca zabezpečí a vyhlási, že príslušné zariadenie, na ktoré bol vydaný certifikát podľa bodu 2, je zhodné s požiadavkami medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti. Výrobca alebo jeho splnomocnenec pôsobiaci v Európskom spoločenstve, umiestni na zariadenie značku zhody a vydá vyhlásenie o zhode.
2.	Autorizovaná osoba preskúša jednotlivé zariadenia a vykoná primerané overenia, aby zabezpečila ich zhodu s príslušnými požiadavkami medzinárodných dokumentov.
Autorizovaná osoba umiestni alebo dá umiestniť svoj identifikačný kód na schválené zariadenie a vydá písomný certifikát o zhode, vzťahujúci sa k vykonaným overeniam.
3.	Dokumentácie umožňuje posudzovanie zhody s požiadavkami medzinárodných dokumentov a pochopenie konštrukcie, výroby a fungovania zariadenia.

VII.	Posúdenie komplexného zabezpečenia systému kvality vrátane osvedčenia o skúške návrhu (postup h)
1.	Výrobca, ktorý splnil úlohy podľa bodu 2, zabezpečí a vyhlási, že príslušné zariadenia spĺňajú požiadavky medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti. Výrobca alebo jeho splnomocnenec pôsobiaci v Európskom spoločenstve, umiestni na zariadenie značku zhody a vydá písomné vyhlásenie o zhode. K značke zhody pripojí identifikačný kód autorizovanej osoby zodpovednej za audit podľa bodu 4.
2.	Výrobcovi funguje schválený systém kvality pri návrhu, vo výrobe, pri výstupnej kontrole a skúškach podľa bodu 3 a podlieha auditu podľa bodu 4.
3.	Systém kvality
3.1	Výrobca podá žiadosť na posúdenie svojho systému kvality autorizovanej osobe. Žiadosť obsahuje
a)	všetky príslušné informácie o kategórii daného zariadenia, a
b)	dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality.
3.2	Systém kvality zabezpečí zhodu zariadení s požiadavkami medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom, sa dokumentujú systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných zásad, postupov a pokynov. Dokumentácia systému kvality zabezpečuje jednotné chápanie zásad a postupov kvality, ako sú programy kvality, plány, príručky a záznamy. Obsahuje najmä opis:
a)	cieľov kvality a organizačnej štruktúry, zodpovednosti a právomoci manažmentu vzhľadom na návrh a kvalitu zariadenia,
b)	technických špecifikácií návrhu vrátane slovenských technických noriem, ktoré sú použité a kde sa úplne nepoužijú slovenské technické normy uvedené v § 6 prostriedkov, ktoré zabezpečia splnenie hlavných požiadaviek medzinárodných dokumentov, ktoré platia v tejto oblasti,
c)	kontroly návrhu a techniky overenia návrhu, procesov a systematických činností, ktoré sú použité, ak sa navrhovanie zariadení vzťahuje k danej kategórii zariadenia,
d)	zodpovedajúcich technológií výroby, manažérstva kvality a zabezpečenia kvality, procesov a systematických činností, ktoré sú použité,
e)	záznamov o kvalite, ako sú správy z auditu a údaje overovaní, ciachovacie údaje, kvalifikačné správy o príslušných zamestnancoch, atď.,
f)	prostriedkov na monitorovanie dosiahnutia požadovanej kvality návrhu a zariadenia a účinného fungovania systému kvality.
3.3	Autorizovaná osoba posúdi systém kvality, aby zistila, či spĺňa požiadavky podľa bodu 3.2. Zhoda systémov kvality s týmito požiadavkami sa predpokladá pri tých systémoch, kde je uplatnená príslušná harmonizovaná slovenská technická norma.
V audítorskom tíme je najmenej jeden člen, ktorý má skúsenosti s posudzovaním príslušných technických požiadaviek. Postup posudzovania zahŕňa návštevu prevádzkových priestorov výrobcu.
Autorizovaná osoba oznámi svoje závery výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a ich odôvodnenie.
3.4	Výrobca sa zaviaže plniť úlohy vyplývajúce zo schváleného systému kvality a udržiavať ho tak, aby zostal primeraný a účinný.
Výrobca alebo jeho splnomocnenec, pôsobiaci v Európskom spoločenstve, informuje autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality, o každej zamýšľanej aktualizácii systému kvality.
Autorizovaná osoba vyhodnotí navrhované modifikácie a rozhodne, či modifikovaný systém kvality naďalej spĺňa požiadavky podľa bodu 3.2, alebo či sa vyžaduje nové hodnotenie.
Autorizovaná osoba oznámi svoje závery výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery z kontroly a ich odôvodnenie.
4.	Audit autorizovanou osobou
4.1	Účelom auditu je sa ubezpečiť, či výrobca náležite plní úlohy vyplývajúce zo schváleného systému kvality.
4.2	Výrobca na účely auditu umožní autorizovanej osobe vstup do priestorov výroby, kontroly, overovania a skladovania a poskytne jej všetky nevyhnutné informácie najmä
a)	dokumentáciu systému kvality,
b)	záznamy o kvalite, ktoré sa predpokladajú v časti systému kvality návrhu, ako sú výsledky analýz, výpočty, overenia, atď.,
c)	záznamy o kvalite, ktoré sa predpokladajú vo výrobnej časti systému kvality, ako sú správy o kontrole a údaje overení, ciachovacie údaje, správy o kvalifikácii zamestnancov atď.
4.3	Autorizovaná osoba periodicky vykonáva audit, aby sa ubezpečila, že výrobca udržiava a používa systém kvality a poskytuje výrobcovi revíznu správu.
4.4	Naviac môže autorizovaná osoba vykonať neočakávaný audit výrobcu. Počas takéhoto auditu môže, ak je to nevyhnutné, vykonať alebo dať vykonať skúšky overujúce správne fungovanie systému kvality. Autorizovaná osoba výrobcovi poskytne správu o kontrole a ak sa vykonali skúšky, protokoly o skúškach.
5.	Výrobca uchováva 10 rokov po výrobe posledného zariadenia pre potreby kontrolných orgánov
a)	dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b)	aktualizáciu uvedenú v bode 3.4,
c)	rozhodnutie a správy autorizovaných osôb, ktoré sú uvedené v bodoch 3.4, 4.3 a 4.4.
6.	Autorizovaná osoba na požiadanie oboznámi príslušné orgány štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva a ostatné autorizované osoby s príslušnými informáciami týkajúcimi sa vydaných alebo odňatých schválení systému kvality a ich dodatkov.
7.	Skúška návrhu
7.1	Výrobca podá žiadosť o skúšku návrhu jedinej autorizovanej osobe.
7.2	Žiadosť umožňuje pochopenie návrhu, výroby a fungovania zariadenia, posúdenie zhody s požiadavkami medzinárodných dokumentov. Žiadosť obsahuje:
a)	technické návrhové špecifikácie vrátane noriem, ktoré sú aplikované,
b)	nevyhnutné podporné dokumenty dokazujúce ich primeranosť najmä tam, kde nie sú plne uplatnené normy podľa § 5. Tieto podporné dokumenty zahŕňajú výsledky testov vykonaných vo vhodnom laboratóriu výrobcu alebo vykonaných v jeho mene.
7.3	Autorizovaná osoba preskúma žiadosť a ak návrh spĺňa ustanovenia medzinárodných dokumentov, vydá žiadateľovi certifikát o skúške návrhu. Certifikát o skúške návrhu obsahuje závery skúšky, podmienky jeho platnosti, údaje potrebné na identifikáciu schváleného návrhu, a ak je to potreba, opis fungovania zariadenia.
7.4	Žiadateľ informuje autorizovanú osobu, ktorá vydala certifikát o skúške návrhu o každej modifikácii schváleného návrhu. Autorizovaná osoba, dodatočne schváli modifikácie návrhu, ak zmeny môžu ovplyvniť zhodu s príslušnými požiadavkami medzinárodných dokumentov alebo s predpísanými podmienkami na použitie zariadenia. Toto dodatočné schválenie je vo forme dodatku k pôvodnému certifikátu o skúške návrhu.
7.5	Autorizované osoby na požiadanie poskytnú príslušným orgánom štátu, pod vlajkou ktorého loď pláva a ostatným autorizovaným osobám príslušné informácie týkajúce sa
a)	vydaných certifikátov o skúške návrhu a vydaných dodatkov,
b)	odňatých schválení návrhu a doplnkových schválení.
VIII.	dokumentácia, ktorú výrobca predloží autorizovanej osobe
1.	Tento bod sa vzťahuje na všetky postupy v bodoch I až VII.
2.	Dokumentácia uvedená v bodoch I až VII obsahuje všetky príslušné údaje a prostriedky použité výrobcom na zabezpečenie zhody zariadenia s požiadavkami, ktoré sa naň vzťahujú.
3.	Dokumentácia umožňuje pochopenie konštrukcie, výroby a fungovanie zariadenia a umožňuje posúdenie zhody s požiadavkami príslušných medzinárodných dokumentov.
4.	Dokumentácia, ak je to potrebné vo vzťahu k posudzovaniu zhody zahŕňa:
a)	všeobecný opis typu,
b)	koncepčný zámer, stavebné a výrobné výkresy a schémy komponentov, montážnych podskupín, obvodov, atď.,
c)	opis a vysvetlenie potrebné na pochopenie týchto výkresov a schém, vrátane funkcie zariadenia,
d)	výsledky vykonaných konštrukčných výpočtov, vykonaných nestranných skúšok, atď.,
e)	nestranné protokoly o skúškach,
f)	príručky na inštaláciu, používanie a údržbu.
5.	Dokumentácia návrhu podľa potreby obsahuje:
a)	overenia týkajúce sa zariadenia zabudovaného v zariadení,
b)	overenia a certifikáty týkajúce sa metód výroby a/alebo kontroly a/alebo monitorovania zariadenia,
c)	akýkoľvek iný dokument, ktorý by mohol autorizovanej osobe pomôcť zvýšiť úroveň posudzovania.	Y	Y		
ANNEX C	Príloha č.3 návrhu nariadenia vlády č. .../2001 Z.z.
C	Minimálne kritériá, ktoré musia brať členské štáty do úvahy pri menovaní orgánov
1. Notifikované inštitúcie musia spĺňať požiadavky príslušných sérií EN 45000.
2. Notifikovaná inštitúcia musí byť nezávislá a nesmie byť kontrolovaná výrobcom alebo dodávateľmi.
3. Notifikovaná inštitúcia musí byť etablovaná na území Spoločenstva.
4. Tam kde notifikovaná inštitúcia vydáva v mene členského štátu typové schválenia, členský štát musí zabezpečiť aby bola kvalifikácia, skúsenosti a personálne obsadenie notifikovanej inštitúcie také, aby jej umožňovali vydávať typové schválenia, ktoré spĺňajú požiadavky tejto Smernice a zaručujú vysokú úroveň bezpečnosti.
5. Notifikovaná inštitúcia musí byť schopná zabezpečovať námorné expertízy.
Notifikovaná inštitúcia je splnomocnená vykonávať postupy posudzovania zhody pre akéhokoľvek hospodárskeho operátora, etablovaného na území Spoločenstva alebo mimo tohto územia.
Notifikovaná inštitúcia môže vykonávať postupy posudzovania zhody v ktoromkoľvek členskom štáte alebo v štáte mimo Spoločenstva, využívajúc buď domáce zdroje alebo personál svojich pobočiek v zahraničí.
Ak postupy posudzovania zhody vykonáva sesterská spoločnosť notifikovanej inštitúcie, všetky dokumenty týkajúce sa postupov posudzovania zhody musia byť vydané v mene notifikovanej inštitúcie a nie v mene sesterskej spoločnosti.
Sesterská spoločnosť notifikovanej inštitúcie, ktorá je etablovaná v inom členskom štáte, môže však vydať dokumenty týkajúce sa postupov posudzovania zhody, ak je notifikovaná v tomto členskom štáte.
.	N	1	Príloha 3	Minimálne kritériá na autorizované osoby
1.	Autorizovaná osoba spĺňa požiadavky príslušných slovenských technických noriem.
2.	Autorizovaná osoba je nezávislá a nie je kontrolovaná výrobcom alebo dodávateľmi.
3.	Autorizovaná osoba pôsobí na území Európskeho spoločenstva.
4.	Tam, kde autorizovaná osoba vydáva v mene členského štátu Európskeho spoločenstva schválenia typu, členský štát Európskeho spoločenstva zabezpečí, aby bola kvalifikácia, skúsenosti a personálne obsadenie autorizovanej osoby také, aby jej umožňovali vydávať schválenia typu, ktoré spĺňajú požiadavky tohto nariadenia a zaručujú vysokú úroveň bezpečnosti.
5.	Autorizovaná osoba zabezpečuje námorné expertízy.
6.	Autorizovaná osoba je splnomocnená vykonávať postupy posudzovania zhody pre každého, kto pôsobí na území Európskeho spoločenstva alebo mimo tohto územia.
7.	Autorizovaná osoba môže vykonávať postupy posudzovania zhody v ktoromkoľvek členskom štáte Európskeho spoločenstva alebo v štáte mimo Európskeho spoločenstva, využívajúc domáce zdroje alebo zamestnancov svojich pobočiek v zahraničí.
8.	Ak postupy posudzovania zhody vykonáva sesterská spoločnosť autorizovanej osoby, všetky dokumenty týkajúce sa postupov posudzovania zhody sú vydané v mene autorizovanej osoby a nie v mene sesterskej spoločnosti.
9.	Sesterská spoločnosť autorizovanej osoby, ktorá je etablovaná v inom členskom štáte Európskeho spoločenstva, môže však vydať dokumenty týkajúce sa postupov posudzovania zhody, ak je oznámená v tomto členskom štáte Európskeho spoločenstva.	Y	Y		

ANNEX D	Príloha č.3 návrhu nariadenia vlády č. .../2001 Z.z.	
D	Značka zhody
Značka má nasledovný tvar:
Ak je značka zmenšená alebo zväčšená, rešpektujú proporcie dané na obrázku.
Rôzne komponenty značky majú rovnaké vertikálne rozmery, ktoré sú najmenej 5 mm.
Najmenší rozmer značky sa nemusí dodržať pri malých zariadeniach.	N	1	Príloha 3	Značka zhody
Značka má nasledovný tvar:
Ak je značka zmenšená alebo zväčšená, rešpektujú proporcie dané na obrázku.
Rôzne komponenty značky majú rovnaké vertikálne rozmery, ktoré sú najmenej 5 mm.
Najmenší rozmer značky sa nemusí dodržať pri malých zariadeniach.	Y	Y