Vyhodnotenie
medzirezortného pripomienkového konania

k materiálu Správa o priebehu a výsledkoch 5.stretnutia Konferencie o pristúpení SR k EÚ na úrovni zástupcov ministrov zahraničných vecí

Názov inštitúcie	Obsah pripomienky	Spôsob riešenia	
Úrad vlády - podpredseda vlády P.Hamžík	žiadne pripomienky	 	
Ministerstvo hospodárstva SR	výhrady k návrhu postupu týkajúceho sa doplnkových ochranných osvedčení	otázka bola prediskutovaná na spoločnom stretnutí MH, ÚPV, ŠÚKL a Asociácie farmaceutických výrobkov, kde bol zúčastnenými stranami vyjadrený súhlas s navrhovaným postupom za podmienok:
•	doba na podanie žiadosti na udelenie doplnkového ochranného certifikátu pre držiteľov patentov liekov registrovaných po 1.1.2000 bude 3 mesiace po nadobudnutí účinnosti zákona o patentoch
•	do zákona bude dopracovaný princíp Roche-Bolardovej klauzuly, t.j. možnosť testovania patentovaného farmaceutického výrobku aj v období chránenom patentom, ak činnosť smeruje k zabezpečeniu údajov a vzoriek potrebných pre účely registrácie lieku
S týmto riešením bol vyjadrený súhlas.	
Ministerstvo financií	formulačné upresnenia k textu v kapitole Finančné a rozpočtové ustanovenia	pripomienky zapracované	
Ministerstvo
životného prostredia SR	žiadne pripomienky		
Ministerstvo dopravy, pôšt a
telekomunikácii	žiadne pripomienky		
Ministerstvo vnútra	žiadne pripomienky		
Ministerstvo práce, sociálnych vecí a rodiny	upresniť text otázok EÚ vznesených v jej spoločnej pozícií v kapitole Sociálna politika	pripomienky zapracované	
Ministerstvo výstavby
a regionálneho rozvoja 	žiadne pripomienky		
Ministerstvo pôdohospodárstva	žiadne pripomienky		
Úrad priemyselného vlastníctva	žiadne pripomienky		
Štátny ústav kontroly liečiv	žiadne pripomienky