Doložka zlučiteľnosti
návrhu právneho predpisu s právom Európskej únie

1.	Predkladateľ návrhu právneho predpisu: Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky	
		
2.	Názov návrhu právneho predpisu:  Zákon z ...... 2017, ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov 	
		
3.	Problematika návrhu právneho predpisu:
	
	a)	je upravená v práve Európskej únie

- primárnom 

- čl. 151 Zmluvy o fungovaní Európskej únie v platnom znení, podľa ktorého Európska únia a členské štáty majú za cieľ zlepšovať životné a pracovné podmienky tak, aby sa dosiahlo ich zosúladenie pri zachovaní dosiahnutej úrovne.
-	čl. 153 ods. 1 písm. a) a b) Zmluvy o fungovaní Európskej únie v platnom znení, ktoré ustanovujú, že na dosiahnutie cieľov uvedených v článku 151 Európska únia podporuje a dopĺňa činnosti členských štátov v oblasti a) zlepšovania pracovného prostredia najmä s ohľadom na ochranu zdravia a bezpečnosti pracovníkov, b) pracovných podmienok,
-	Zmluva o fungovaní Európskej únie, Tretia časť, Hlava II (Voľný pohyb tovaru) Hlava VII kapitola 3 (Aproximácia práva ), Hlava XV (Ochrana spotrebiteľa).

- sekundárnom (prijatom po nadobudnutím platnosti Lisabonskej zmluvy, ktorou sa mení a dopĺňa Zmluva o Európskom spoločenstve a Zmluva o Európskej únii – po 30. novembri 2009)

1. legislatívne akty: 

2. nelegislatívne akty: 

- sekundárnom (prijatom pred nadobudnutím platnosti Lisabonskej zmluvy)

-smernica Rady 89/391/EHS z 12. júna 1989 o zavádzaní opatrení na podporu zlepšenia bezpečnosti a zdravia pracovníkov pri práci (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 05/zv. 1) v platnom znení - článok 7,smernica Rady 74/556/EHS zo 4. júna 1974, ktorou sa stanovujú podrobnosti o prechodných opatreniach týkajúcich sa činností, ktoré súvisia s obchodovaním a distribúciou toxických výrobkov a činností, ktoré zahŕňajú odborné využitie takýchto výrobkov vrátane činností sprostredkovateľov (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 06/zv. 1),nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009 z 30. novembra 2009 o kozmetických výrobkoch (Ú. v. EÚ L 342, 22. 12. 2009)

	b)	je obsiahnutá v judikatúre Súdneho dvora Európskej únie

European Commission against Federal Republic of Germany, C 319/05,Criminal proceedings against Johannes Stephanus, C-219/91,Upjohn Company and Upjohn NV v Farzoo Inc. and J. Kortmann, C-112/89,Criminal proceedings against Jean Monteil and Daniel Samanni, C-60/89,Criminal proceedings against Jean-Marie Delattre, C-369/88,Roby Profumi Srl v Comune di Parma, Case C 257/06,Criminal proceedings against Gottfried Linhart and Hans Biffl, C-99/01,Hans Schwarzkopf GmbH & Co. KG v Zentrale zur Bekämpfung unlauteren Wettbewerbs eV, C-169/99,Estée Lauder Cosmetics GmbH & Co. OHG v Lancaster Group GmbH, C-220/98,Österreichische Unilever GmbH v Smithkline Beecham Markenartikel GmbH, C-77/97,Verband Sozialer Wettbewerb eV v Clinique Laboratoires SNC et Estée Lauder Cosmetics GmbH, C-315/92,Kommanditgesellschaft in Firma Eau de Cologne & Parfümerie-Fabrik, Glockengasse n. 4711 v Provide Srl, C-150/88,Commission of the European Communities v Italian Republic, Case C-365/00,Commission of the European Communities v French Republic, C-246/91,Commission of the European Communities v Hellenic Republic, C-29/90,Commission of the European Communities v Hellenic Republic, C-29/90,SNF SA v Commission of the European Communities, T-213/02,Laboratoires Pharmaceutiques Bergaderm SA, and Jean-Jacques Goupil - APPEAL, Case C-352/98 P,Laboratoires pharmaceutiques Bergaderm SA, Jean-Jacques Goupil contre Commission des Communautés européennes, Affaire T-199/96,Angelopharm GmbH v Freie Hansestadt Hamburg, C-212/91,French Republic v European Parliament and Council of the European Union, Case C-244/03,Kruidvat BVBA v Commission of the European Communities, C-70/97,Javico International and Javico AG v Yves Saint Laurent Parfums SA (YSLP), C-306/96,BVBA Kruidvat v Commission of the European Communities, T-87/92,Société d'Hygiene Dermatologique de Vichy v Commission of the European Communities, T-19/91,Italian Republic v Commission of the European Communities, Case C-482/98 ,

4.	Záväzky Slovenskej republiky vo vzťahu k Európskej únii:	
	a)	lehota na prebratie smernice alebo lehota na implementáciu nariadenia alebo rozhodnutia	
		Lehota na prebratie smernice Rady 89/391/EHS z 12. júna 1989 o zavádzaní opatrení na podporu zlepšenia bezpečnosti a zdravia pracovníkov pri práci (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 05/zv. 1) bola 1. mája 2004. Lehota na prebratie smernice Rady 74/556/EHS zo 4. júna 1974, ktorou sa stanovujú podrobnosti o prechodných opatreniach týkajúcich sa činností, ktoré súvisia s obchodovaním a distribúciou toxických výrobkov a činností, ktoré zahŕňajú odborné využitie takýchto výrobkov vrátane činností sprostredkovateľov (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 06/zv. 1) bola 4. januára 1975. 
	
	b)	lehota určená na predloženie návrhu právneho predpisu na rokovanie vlády podľa určenia gestorských ústredných orgánov štátnej správy zodpovedných za transpozíciu smerníc a vypracovanie tabuliek zhody k návrhom všeobecne záväzných právnych predpisov	
			
	c)	informácia o konaní začatom proti Slovenskej republike o porušení podľa čl. 258 až 260 Zmluvy o fungovaní Európskej únie	
			
	d)	informácia o právnych predpisoch, v ktorých sú preberané smernice už prebraté spolu s uvedením rozsahu tohto prebratia	
		smernica Rady 89/391/EHS z 12. júna 1989 o zavádzaní opatrení na podporu zlepšenia bezpečnosti a zdravia pracovníkov pri práci (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 05/zv. 1) v platnom znení – článok 7 – v zákone č. 124/2006 Z. z. o bezpečnosti a ochrane zdravia pri práci a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov, – v zákone č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov. • smernica Rady 74/556/EHS zo 4. júna 1974, ktorou sa stanovujú podrobnosti o prechodných opatreniach týkajúcich sa činností, ktoré súvisia s obchodovaním a distribúciou toxických výrobkov a činností, ktoré zahŕňajú odborné využitie takýchto výrobkov, vrátane činností sprostredkovateľov. (Mimoriadne vydanie Ú. v. EÚ, kap. 06/zv. 1). – v zákone č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov.
	
5.	Stupeň zlučiteľnosti návrhu právneho predpisu s právom Európskej únie:	
		úplný	
6.	Gestor a spolupracujúce rezorty:	
		Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky