Tabuľka   zhody

SMERNICA RADY 99/36/ES
z 29. apríla 1999
o prepravovateľných tlakových zariadeniach	(Návrh)
Nariadenie vlády
Slovenskej republiky
z ............ 2003,
ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a o postupoch posudzovania zhody na prepravné tlakové zariadenia 	
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	
Člá-nok	Text	Spô-sob
tr.	Čís-lo	Člá-nok	Text	Zho-da	Adm.
infr.	Po-zn	Štád. leg. p.	
	RADA EURÓPSKEJ ÚNIE PRIJALA TÚTO SMERNICU:		NV		Vláda Slovenskej republiky podľa § 9 ods. 3 písm. a) a c) a § 12 ods. 8 písm. b) zákona č. 264/1999 Z. z. o technických požiadavkách na výrobky a o posudzovaní zhody a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení zákona č. 436/2001 Z. z. (ďalej len “zákon”) a podľa § 2 ods. 1 písm. h) zákona č. 19/2002 Z. z., ktorým sa ustanovujú podmienky vydávania aproximačných nariadení vlády Slovenskej republiky, nariaďuje:					
Čl.1	Rozsah	N	NV	§ 1	Predmet úpravy	Ú				
1.	Účelom tejto smernice je zvýšiť bezpečnosť prepravných tlakových zariadení schválených pre vnútrozemskú cestnú a železničnú prepravu nebezpečného tovaru a zabezpečiť voľný pohyb takýchto zariadení v rámci spoločenstva aj vzhľadom  na ich uvedenie na trh a nové uvedenie do prevádzky a opakované použitie.									
2.	 Táto smernica sa vzťahuje na:
a) na účely uvedenia na trh: nové prepravné 
   tlakové zariadenia uvedené v článku 2;
b) na účely nového posúdenia zhody: existujúce 
    prepravné tlakové zariadenia uvedené v článku 
   2, ktoré spĺňajú technické požiadavky stanovené v 
   smerniciach 94/55/ES a 96/49/ES;
c) pre opakované použitie a pravidelné kontroly:
   - prepravovateľné tlakové zariadenia uvedené v bode (a) a  
     (b),
   - existujúce plynové tlakové fľaše, ktoré nesú označenie 
     zhody podľa smerníc 84/525/EHS, 84/526/EHS a 
     84/527/EHS.	N	NV	§1
ods.
(2)

	Toto nariadenie upravuje spôsob označovania a postupy posudzovania zhody (ďalej len “postup”)
a) nových prepravných tlakových zariadení pred ich 
    uvedením na trh,
b) používaných prepravných tlakových zariadení pred ich 
    opätovným uvedením do prevádzky,
c) pri pravidelných kontrolách 
    1. prepravných tlakových zariadení podľa písmena a) a b),
2. používaných bezšvových oceľových  tlakových fliaš, 
    bezšvových nelegovaných a legovaných hliníkových 
    tlakových fliaš a zváraných nelegovaných oceľových 
    tlakových fliaš s vnútorným objemom od 0,5 do 150 litrov 
   určených na prepravu plynov, ktoré sú označené značkou 
   zhody podľa § 17 ods. 2 písm. d) zákona.	Ú				
3.	Prepravovateľné tlakové zariadenia, ktoré boli uvedené na trh pred 1. júlom 2001 alebo do dvoch rokov od tohto dátumu a ktorých zhoda nebola posúdená podľa požiadaviek smerníc 94/55/ES a 96/49/ES, sú vyňaté z pôsobnosti tejto smernice.	N	NV	§1
ods.
(5)
	e) prepravné tlakové zariadenia, ktoré boli uvedené na trh
    do 
    31.12.2003 a ktorých zhoda nebola posúdená podľa 
    požiadaviek osobitných predpisov 1).	Ú				
4.	Prepravovateľné tlakové zariadenia, ktoré sa používajú výlučne na prepravu nebezpečného tovaru medzi územím spoločenstva a územím tretích štátov, vykonávanú podľa článku 6 (1) a článku 7 smernice 94/55/ES alebo podľa článku 6 (1) a článku 7 (1) a (2) smernice 96/49/ES sú vyňaté z pôsobnosti tejto smernice.	N	NV	§1ods.
(5)	d) prepravné tlakové zariadenia používané výlučne medzi
    územím Európskych spoločenstiev a územím tretích štátov 
    na
1. cestnú alebo železničnú prepravu nebezpečných látok 
     klasifikovaných, balených a označených v súlade  
     s medzinárodnými požiadavkami na námornú a leteckú 
    dopravu, kedykoľvek takáto prepravná činnosť zahŕňa 
    cestu po mori alebo vo vzduchu,
2. medzinárodnú cestnú alebo železničnú prepravu 
    nebezpečných látok, podľa osobitných predpisov 1),	Ú				
Čl.2	Definície									
	Na účely tejto smernice:									
1.	“ prepravovateľné tlakové zariadenie” znamená:
- všetky tlakové nádoby, fľaše, trubice, tlakové 
  sudy, nízkoteplotné tlakové nádoby, zväzky 
  fliaš uvedené v prílohe A smernice 94/55/ES),
- všetky cisterny, vrátane odnímateľných 
  cisterien, cisternových kontajnerov mobilných 
  cisterien, cisterien cisternových vagónov, 
  cisterien alebo nádob batériových vozidiel, 
  cisterien cisternových vozidiel;	N	NV	§1
ods.
(4)

	Prepravnými tlakovými zariadeniami podľa odseku 3 sú
a) tlakové nádoby, ktorými sú fľaše, trubice, tlakové sudy, 
    nízkoteplotné tlakové nádoby, súpravy fliaš  uvedené v 
    osobitnom predpise) vrátane ventilov a ďalšieho príslušenstva,
b) cisterny, ktorými sú snímateľne cisterny, nádrže 
    cisternových vozňov, nádrže cisternových vozidiel, 
    cisterny alebo nádoby batériových vozidiel, cisternové 
    kontajnery vrátane ventilov a ďalšieho príslušenstva. 	Ú				
	používané na prepravu plynov triedy 2 podľa príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES a na prepravu niektorých nebezpečných látok ďalších tried označených v prílohe VI tejto smernice, vrátane ventilov a ďalšieho príslušenstva, ktoré sa používajú na prepravu.	N	NV	§1
ods.
(3)	Do skupiny určených výrobkov prepravné tlakové zariadenia podľa § 9 ods. 1 zákona patria tlakové zariadenia určené na vnútrozemskú cestnú a železničnú prepravu nebezpečných látok, ktorými sú
a)	plyny triedy 2 ),
b)   látky uvedené v prílohe č. 2.	Ú				
	Táto definícia vylučuje zariadenia, ktoré podliehajú všeobecným zásadám pre poskytovanie výnimiek uplatniteľných v prípade malých množstiev a v špeciálnych prípadoch uvedených v prílohe smernice 94/55/ES a prílohe smernice 96/49/ES, ako aj aerosólové zásobníky (UN číslo 1950) a plynové tlakové fľaše pre dýchacie prístroje;	N	NV	§1
ods.
(5)	Do skupiny určených výrobkov podľa odseku 3 nepatria
a) prepravné tlakové zariadenia, na ktoré sa vzťahujú 
    výnimky uplatniteľné pri malých množstvách a v 
    špeciálnych prípadoch podľa osobitných predpisov 1),
b) aerosólové zásobníky (UN číslo 1950),
c) fľaše pre dýchacie prístroje,	Ú				
2.	“označenie” znamená symbol uvedený v článku 10;	N								
3.	“postupy posudzovania zhody” znamenajú postupy uvedené v prílohe IV, časti I;	N								
4.	“opätovné posúdenie zhody” znamená ďalšie posúdenie zhody už vyrobených prepravných tlakových zariadení uvedených do prevádzky pred 1. júlom 2001 alebo v prípade článku 18 počas dvoch rokov po tomto dátume na požiadanie vlastníka alebo jeho oprávneného zástupcu, ktorý je usadený v spoločenstve, alebo držiteľa zariadenia;	N	NV	§3
ods.
(2)	Posudzovaním zhody používaného prepravného tlakového zariadenia pred opätovným uvedením do prevádzky podľa odseku 1 sa rozumie ďalšie  posudzovanie zhody prepravného tlakového zariadenia uvedeného do prevádzky najneskôr do 31.decembra 2003 na požiadanie vlastníka alebo užívateľa.					
5.	“notifikovaný orgán” znamená kontrolný orgán, ktorý určil príslušný vnútroštátny kompetentný úrad členského štátu podľa článku 8 a ktorý spĺňa kritériá príloh I a II;	N								
6.	“schválený orgán znamená” kontrolný orgán, ktorý určil príslušný vnútroštátny kompetentný úrad členského štátu podľa článku 9 a ktorý spĺňa kritériá príloh I a III.	D								
Čl.3
	Posúdenie zhody alebo uvedenie nových prepravných tlakových zariadení na trh spoločenstva	N	NV	§2	Posudzovanie zhody nového prepravného tlakového zariadenia 	Ú				
1.	Nové nádoby a nové cisterny spĺňajú príslušné ustanovenia smernice 94/55/ES a 96/49/ES. Zhodu takýchto prepravných tlakových zariadení s týmito ustanoveniami potvrdí notifikovaný orgán výlučne podľa postupov posúdenia zhody stanovených v prílohe IV, časti I a špecifikovaných v prílohe V.	N	NV	§2
ods.
(1)	Nová tlaková nádoba alebo cisterna musí pred uvedením na trh spĺňať  technické požiadavky podľa osobitných predpisov 1). Zhodu tejto tlakovej nádoby alebo cisterny s  technickými požiadavkami posúdi autorizovaná osoba podľa postupov uvedených v prílohe č. 3 časti I a špecifikovaných v prílohe č. 4.	Ú				
2.	Nové ventily a iné príslušenstvo používané pri preprave spĺňajú príslušné podmienky príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES.	N								
3.	Ventily a iné príslušenstvo s priamymi bezpečnostnými funkciami v prepravných tlakových zariadeniach, najmä bezpečnostné ventily, plniace a vypúšťacie ventily a ventily tlakových fliaš podliehajú postupu posúdenia zhody, aspoň tak prísnemu ako postup, ktorý podstupujú nádoby alebo cisterny, ku ktorým sú namontované. Takéto ventily a iné príslušenstvo používané na prepravu môžu byť predmetom odlišného postupu posúdenia zhody oddeleného od postupu používaného pre nádoby alebo cisterny.	N	NV	§2ods.(2)	Nové ventily a ďalšie príslušenstvo s priamymi bezpečnostnými funkciami v zariadení najmä bezpečnostné ventily, plniace a vypúšťacie ventily a ventily tlakových fliaš  (ďalej len “bezpečnostné príslušenstvo”) musia spĺňať technické požiadavky podľa osobitných predpisov 1). Bezpečnostné príslušenstvo musí podliehať postupu posudzovania zhody, ktorý je minimálne rovnako prísny ako postup, ktorý sa používa na nádobu alebo cisternu, ku ktorej je bezpečnostné príslušenstvo namontované. Pri posudzovaní zhody bezpečnostného príslušenstva s technickými požiadavkami sa použijú postupy uvedené v prílohe č.3 časti I.	Ú				
4.	Ak smernice 94/55/ES a 96/49/ES neobsahujú žiadne podrobné technické ustanovenia pre ventily a príslušenstvo uvedené v odseku 3, takéto ventily a príslušenstvo musia spĺňať požiadavky smernice 97/23/ES a majú byť podľa nej predmetom postupu posúdenia zhody pre kategórie II, III alebo IV, ako je uvedené v článku 10 smernice 97/23/ES podľa toho, či nádoba alebo cisterna patrí do kategórie 1, 2, alebo 3, ako je uvedené v prílohe V tejto smernice.	N	NV	§2
ods.
(3)	Pri posudzovaní zhody bezpečnostného príslušenstva, pre ktoré predpisy uvedené v odseku 2 neobsahujú technické požiadavky, sa použijú postupy ustanovené osobitným predpisom). Takéto bezpečnostné príslušenstvo musí potom spĺňať  technické požiadavky podľa osobitného predpisu ).	Ú				
5.	Žiadny členský štát nesmie zakázať, obmedziť alebo brániť uvedeniu na trh alebo uvedeniu do prevádzky prepravných tlakových zariadení uvedených v článku 1 (2) (a), ktoré sú v súlade s touto smernicou a sú označené príslušným označením podľa článku 10 (1) a (2).	N	NV	§7
ods.
(1)	Orgán dohľadu podľa § 30 zákona nesmie zakázať, obmedziť ani inak brániť uvedeniu na trh alebo do prevádzky prepravného tlakového zariadenia, ak je označené značkou zhody  osvedčujúcou jeho zhodu s ustanoveniami tohto nariadenia.	Ú				
Čl. 4
	Posudzovanie zhody z hľadiska uvedenia nových prepravných tlakových zariadení na vnútroštátny trh	D				Ú				
1.	Odchýlením sa od článku 3, členský štát môže užívateľom povoliť uviesť na trh na svojom území, prepravovať a uviesť do prevádzky nádoby vrátane ich ventilov a ďalšieho príslušenstva používaného na prepravu – podliehajúce článkom 1(2)(a), ktorých zhodu posúdil schválený orgán).	D				Ú				
2.	Prepravovateľné tlakové zariadenie, ktorého zhodu posúdil schválený orgán, sa nesmie označiť spôsobom uvedeným v článku 10 (1).	D				Ú				
3.	Schválený orgán pracuje výlučne pre skupinu, ktorej je členom.	D				Ú				
4.	Pre postupy posudzovania zhody schválenými orgánmi platia moduly A1, C1, F a G, podľa prílohy IV, časti I.	D				Ú				
5.	Účinnosť uplatňovania tohto článku monitoruje komisia a vyhodnotí ju do 1. júla 2004. Na tento účel členské štáty predložia komisii všetky príslušné informácie o vykonávaní tohto článku. V prípade potreby sa posúdenie doplní návrhom na zmenu a doplnenie tejto smernice.	
n.a.				N				
Čl.5
	Opätovné posudzovanie zhody existujúcich prepravných tlakových zariadení	N	NV	§3	Posudzovanie zhody používaného prepravného tlakového zariadenia	Ú				
1.	Zhodu prepravných tlakových zariadení uvedených v článku 1 (2) (b) s príslušnými ustanoveniami príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES potvrdí notifikovaný orgán podľa postupu posudzovania zhody stanoveného v prílohe IV, časti II tejto smernice.	N	NV	§3
ods.
(1)	Používané prepravné tlakové zariadenia musí pred opätovným uvedením do prevádzky spĺňať technické požiadavky podľa osobitných predpisov 1). Zhodu vlastností používaného prepravného tlakového zariadenia s technickými požiadavkami posúdi autorizovaná osoba podľa postupu uvedeného v prílohe č. 3 časti  II.	Ú				
										
	V prípade sériovej výroby takýchto zariadení, môže členský štát povoliť vykonanie opätovného posúdenia zhody pokiaľ ide o nádoby, vrátane ich ventilov a iného príslušenstva použitého na prepravu schválenému orgánu za predpokladu, že zhodu typu znovu posúdi  notifikovaný orgán.	D								
2.	Žiadne členské štáty nesmú zakázať, obmedziť alebo brániť uvedeniu na trh alebo do prevádzky prepravných tlakových zariadení uvedených v článku 1 (2) (b), ktoré sú v súlade s touto smernicou a sú označené označením uvedeným v článku 10 (1).	N	NV	§7
ods.
(1)	Orgán dohľadu podľa § 30 zákona nesmie zakázať, obmedziť ani inak brániť uvedeniu na trh alebo do prevádzky prepravného tlakového zariadenia, ak je označené značkou zhody  osvedčujúcou jeho zhodu s ustanoveniami tohto nariadenia.	Ú				
Čl.6	Pravidelné kontroly a opakované použitie	N	NV	§4	Pravidelné kontroly 	Ú				
1.	Pravidelné kontroly nádob vrátane ich ventilov a príslušenstva používaných na prepravu, uvedených článku 1 (2) (c) vykoná notifikovaný alebo schválený orgán podľa postupu stanoveného v prílohe IV, časti III.	N	NV	§4
	Pravidelnú kontrolu prepravného tlakového zariadenia  podľa § 1 ods. 2 písm. c) vykoná autorizovaná osoba podľa postupov  uvedených v prílohe č. 3 časti III.	Ú				
	Pravidelné kontroly cisterien vrátane ich ventilov a iného príslušenstva používaného na prepravu vykoná notifikovaný orgán podľa postupu stanoveného v prílohe IV, časti III, modulu 1.	N								
	Členské štáty však môžu na svojom území povoliť, aby pravidelné kontroly cisterien vykonali schválené orgány, ktoré boli uznané na vykonávanie pravidelných kontrol cisterien a ktoré konajú pod dohľadom notifikovaného orgánu podľa postupov stanovených v prílohe IV, časti III, module 2, ktoré sa týkajú pravidelných kontrol prostredníctvom zabezpečenia kvality.	D								
2.	Prepravovateľné tlakové zariadenia uvedené v článku 1 (2) môžu byť predmetom pravidelnej kontroly v ktoromkoľvek členskom štáte.	
n. a.				
N				
3.	Žiadny členský štát na svojom území nesmie, z dôvodov týkajúcich sa prepravných tlakových zariadení ako takých, zakázať, obmedziť alebo brániť použitiu, plneniu, skladovaniu, vyprázdňovaniu a opätovnému plneniu týchto prepravných tlakových zariadení:
- zariadenia uvedené v článku 1 (2) (a) a (b) a v prvej 
   zarážke článku 1 (2) (c), ktoré spĺňajú  podmienky tejto 
  smernice a sú označené  príslušným označením,
- existujúce plynové tlakové fľaše označené označením 
  zhody uvedeným v smerniciach   87/525/EHS, 84/526/EHS 
  a 84/527/EHS a značkou a identifikačným číslom 
  uvedenými v článku 10 (3) tejto smernice, ktoré 
  potvrdzujú, že zariadenie sa podrobilo pravidelnej kontrole.	N	NV	§7
ods.
(1)	Orgán dohľadu podľa § 30 zákona nesmie zakázať, obmedziť ani inak brániť uvedeniu na trh alebo do prevádzky prepravného tlakového zariadenia, ak je označené značkou zhody  osvedčujúcou jeho zhodu s ustanoveniami tohto nariadenia.	Ú				
4.	Členské štáty môžu zaviesť vnútroštátne požiadavky na skladovanie alebo použitie prepravných tlakových zariadení, ale nie pre prepravovateľné tlakové zariadenia ako také alebo pre potrebné príslušenstvo používané počas prepravy. Avšak členské štáty si môžu podľa článku 7 ponechať v platnosti vnútroštátne predpisy pre spojovacie zariadenia, farebné kódy a referenčné teploty.	D								
Čl.7	Vnútroštátne predpisy	D	NV	§7	Spoločné a prechodné ustanovenia					
1.	Členský štát môže ponechať v platnosti vnútroštátne predpisy, ktoré sa týkajú zariadení určených na spájanie s ďalším vybavením a farebné kódy používané pre prepravovateľné tlakové zariadenia dovtedy, kým sa do príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES nedoplnia Európske normy používania.	D	NV	§7

ods.
(2)
1.v.	Doterajšie predpisy týkajúce sa prepravných tlakových zariadení určených na spájanie sa s ďalším vybavením a na farebné kódy používané na označenie zariadenia platia dovtedy, kým nebudú k osobitným predpisom 1) prijaté európske normy. 	Ú				
	Ak však vzniknú problémy vzhľadom na bezpečnosť pri preprave alebo použití určitých typov plynov, môže sa podľa postupu v článku 15 povoliť krátke prechodné obdobie, aby si členský štát mohol ponechať v platnosti vnútroštátne ustanovenia dokonca aj keď sa do príloh k smerniciam 94/55/ES a 96/49/ES doplnia Európske normy.	D	NV	§7
ods.
(2)
2.v.	Po prevzatí európskych noriem môžu doterajšie predpisy platiť len počas krátkeho prechodného obdobia na základe povolenia príslušného orgánu Európskych spoločenstiev.	Ú				
2.	Členský štát, v ktorom klesá teplota okolia zvyčajne pod – 20°C môže zaviesť prísnejšie normy týkajúce sa prevádzkovej teploty materiálov určených na použitie vo vnútroštátnej preprave nebezpečného tovaru na svojom území, pokiaľ sa podmienky týkajúce sa príslušných referenčných teplôt nezapracujú do príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES.	n.a.								
Čl.8	Notifikované orgány	N	NV	§5	Autorizovaná osoba	Ú				
1.	Členské štáty oznámia komisii a ostatným členským štátom zoznam notifikovaných orgánov zriadených v spoločenstve, ktoré určili na vykonávanie postupov posudzovania zhody nových prepravných tlakových zariadení podľa prílohy IV, časti I, na vykonávanie nového posúdenia zhody existujúcich typov alebo zariadení s požiadavkami príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES podľa prílohy IV, časti II a na vykonávanie pravidelných kontrol podľa prílohy IV, časti III, modulu 1 a/alebo na vykonávanie dozoru podľa prílohy IV, časti III, modulu 2.
Oznámia tiež identifikačné čísla, ktoré im vopred pridelila komisia	N	
Zák.
č. 264/1999 Z.z.	
§8
ods. (3)
pís.
b)	
Úrad oznamuje orgánom Európskych spoločenstiev v rozsahu ustanovenom medzinárodnými zmluvami

b) autorizované osoby poverené na plnenie úloh notifikovaných orgánov pôsobiacich v rámci Európskej únie.	Ú				
	.									
	Komisia uverejní v Úradnom vestníku Európskych spoločenstiev zoznam notifikovaných orgánov, s ich identifikačnými číslami a úlohami, na ktoré boli notifikované. Komisia zabezpečí aktualizáciu tohto zoznamu.	n.a.				N				
2.	Členské štáty uplatnia pri určovaní notifikovaných orgánov kritéria stanovené prílohami I a II. Každý orgán musí predložiť členskému štátu, ktorý ho zamýšľa menovať, úplné príslušné informácie a doklady, ktorými preukážu splnenie kritérií príloh I a II.	N	NV	§5 ods.
(1)	Autorizovaná osoba musí na účely vykonávania činností v postupoch posudzovania zhody podľa tohto nariadenia spĺňať požiadavky podľa prílohy č. 5.	Ú				
3.	Členský štát, ktorý notifikoval orgán musí túto notifikáciu odobrať ak zistí, že orgán viac nespĺňa kritéria uvedené v odseku 2. O takomto odobratí notifikácie musí ihneď informovať komisiu a ostatné členské štáty. 	N	
Zák.
č. 264/1999
Z.z.	
§ 11
ods.
(13)
1.v.	
Ak autorizovaná osoba prestala spĺňať podmienky ustanovené týmto zákonom a určené v rozhodnutí o autorizácii alebo ak vo svojej činnosti porušila právny predpis týkajúci sa rozsahu poverenia a obsahu činnosti, alebo ak o to autorizovaná osoba požiada, alebo ak zanikne potreba na autorizáciu, úrad po dohode s ministerstvom rozhodnutie o autorizácii zmení alebo zruší.	Ú				
Čl.9	Schválené orgány	N								
1.	Členské štáty oznámia komisii a ostatným členským štátom zoznam schválených orgánov zriadených v spoločenstve, ktoré uznali podľa kritérií odseku 2 na účely vykonávania pravidelných kontrol nádob - vrátane ich ventilov a iného príslušenstva používaného na prepravu – uvedené v článku 2 (1), prvej zarážke alebo na vykonávanie opätovného posúdenia zhody existujúcich nádob - vrátane ich ventilov a iného príslušenstva používaného na prepravu, ktoré zodpovedajú typu opätovne posúdenému notifikovaným orgánom, na účel zabezpečenia trvalej zhody s príslušnými podmienkami smerníc 94/55/ES a 96/49/ES, podľa postupov uvedených v prílohe IV, časti III, module 1. Oznámia tiež identifikačné čísla, ktoré im komisia vopred pridelila. 
Členské štáty, ktoré využijú možnosť stanovenú v článku 6 (1), druhý pododsek, taktiež oznámia komisii a ostatným členským štátom zoznam schválených orgánov zriadených v spoločenstve, ktoré uznali na účel vykonania opakovaných kontrol cisterien.	N								
	Komisia uverejní v Úradnom vestníku Európskych spoločenstiev zoznam uznaných schválených orgánov, spolu s ich identifikačnými číslami a úlohami ktorými boli poverené. Komisia zabezpečí aktualizáciu tohto zoznamu.	n.a.				N				
2.	Členské štáty uplatnia pri uznávaní schválených orgánov kritéria stanovené v prílohe I a III. Každý orgán musí predložiť členskému štátu, ktorý ho zamýšľa uznať, kompletnú informáciu a doklady, ktorými preukážu splnenie kritérií týchto príloh.	N								
3.	Členský štát, ktorý uznal orgán, musí schválenie odobrať ak zistí, že orgán už naďalej nespĺňa kritéria uvedené v odseku 2. O takomto odobratí schválenia musí bezodkladne informovať komisiu a ostatné členské štáty.	N								
Čl.10	Označovanie	N	NV	§6	Označovanie	Ú				
1.	Bez toho, aby boli dotknuté požiadavky týkajúce sa označovania nádob a cisterien stanovených smernicami 94/55/ES a 96/49/ES, nádoby a cisterny, ktoré spĺňajú podmienky článku 3 (1) a článku 5 (1) sa označia označením k nim pripojeným podľa prílohy IV, časti I. Forma označenia, ktorá sa má použiť je uvedená v prílohe VII. Táto značka sa viditeľne a neodstrániteľne pripevní na nádoby a cisterny a doplní sa identifikačným číslom notifikovaného orgánu, ktorý vykonal postup posudzovania zhody. V prípade opätovného posúdenia sa táto značka doplní identifikačným číslom notifikovaného alebo schváleného orgánu.	N	 NV	 §6 ods.
(1)	Tlaková nádoba alebo cisterna, ktorá spĺňa požiadavky podľa § 2 ods. 1 a § 3, sa označí značkou zhody , ktorej forma je uvedená v prílohe č. 6. Značka zhody  musí byť viditeľne a neodstrániteľne pripevnená na tlakovú nádobu alebo cisternu a zároveň musí byť doplnená identifikačným kódom autorizovanej osoby, ktorá vykonala posúdenie zhody.	Ú				
										
	U prepravných tlakových zariadení, ktoré sú v súlade s článkom 7 (2) musí za identifikačným číslom notifikovaného alebo schváleného orgánu nasledovať údaj “- 40°C”.	n.a.								
2.	Nové ventily a iné príslušenstvo s priamymi bezpečnostnými funkciami sa označia buď označením uvedeným v prílohe VII alebo označením uvedeným v prílohe VI smernice 97/23/ES. Takáto značka sa nemusí doplniť identifikačným číslom notifikovaného orgánu, ktorý vykonal posúdenie zhody ventilov a ďalšieho príslušenstva používaného na prepravu.
Iné ventily a príslušenstvo nie sú predmetom žiadnych špeciálnych požiadaviek z hľadiska označenia.	N	NV	§6 ods.
(2)	Bezpečnostné príslušenstvo musí byť označené značkou zhody  alebo označením CE podľa  osobitného predpisu 3). Tieto značky nemusia byť doplnené identifikačným kódom autorizovanej osoby, ktorá vykonala posúdenie zhody bezpečnostného príslušenstva. Iné ako bezpečnostné príslušenstvo nie je predmetom žiadnych osobitných požiadaviek z hľadiska označenia.	Ú				
3.	Bez toho, aby boli dotknuté požiadavky na označovanie nádob a cisterien stanovené smernicami 94/55/ES a 96/49/ES na účely pravidelných kontrol, všetky prepravovateľné tlakové zariadenia uvedené v článku 6 (1) sa musia označiť identifikačným číslom orgánu, ktorý vykonal pravidelnú kontrolu zariadenia na to, aby sa potvrdilo, že zariadenia sa môžu naďalej používať.	N	NV	§6 ods.
(3)	Prepravné tlakové zariadenie, na ktoré sa vzťahuje § 4 ods. 1 musí byť označené identifikačným kódom autorizovanej osoby, ktorá vykonala pravidelnú kontrolu zariadenia.	Ú				
	Pokiaľ ide plynové tlakové fľaše, ktoré upravujú smernice 84/525/EHS, 84/526/EHS a 84/527/EHS pri vykonaní prvej pravidelnej kontroly podľa tejto smernice, pred vyššie uvedeným identifikačným číslom sa uvedie značka opísaná v prílohe VII.	N	NV	§6 ods.
(4)	Fľaše podľa § 1 ods. 2 písm. c) bodu 2. sa pri prvej pravidelnej kontrole podľa tohto nariadenia označia značkou zhody  a identifikačným kódom autorizovanej osoby, ktorá vykonala pravidelnú kontrolu.	Ú				
4.	Pre posúdenie zhody, pre opätovné posúdenie zhody a pre pravidelné kontroly, identifikačné číslo notifikovaného alebo schváleného orgánu viditeľne a neodstrániteľne  pripevní na svoju zodpovednosť buď samotný orgán alebo výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v spoločenstve, alebo vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v spoločenstve alebo držiteľ.	N	NV	§6 ods.
(5)	Identifikačný kód autorizovanej osoby viditeľne a neodstrániteľne pripevní na prepravné tlakové zariadenie na svoju zodpovednosť samotná autorizovaná osoba, výrobca, vlastník alebo užívateľ zariadenia.	Ú				
5.	Na prepravovateľné tlakové zariadenie sa zakazuje pripevniť označenie, ktoré by mohlo uviesť do omylu tretie strany vzhľadom na grafický význam označenia uvedeného v tejto smernici. Každé ďalšie označenie sa môže pripevniť na zariadenie pod podmienkou, že jeho viditeľnosť a čitateľnosť podľa prílohy VII sa týmto nezníži.	N	NV	§6 ods.
(6)	Na prepravné tlakové zariadenie sa zakazuje pripevniť značku, ktorá by mohla uviesť do omylu tretie osoby vzhľadom na grafický význam značky zhody . Každá ďalšia značka sa môže pripevniť na prepravné tlakové zariadenie pod podmienkou, že sa tým nezníži viditeľnosť a čitateľnosť značky zhody .	Ú				
Čl.11	Bezpečnostná klauzula	N			Ochrana trhu	Ú				
1.	Keď členský štát zistí, že prepravovateľné tlakové zariadenie, hoci sa správne udržiava a používa na určený účel, ohrozuje zdravie, bezpečnosť osôb, domácich zvierat alebo majetku počas prepravy alebo použitia, napriek tomu že je označené označením, môže obmedziť alebo zakázať uvedenie na trh, prepravovať alebo používať dané zariadenie, alebo ho môže stiahnuť z trhu a obehu. O takomto opatrení ihneď informuje komisiu a uvedie dôvody pre takéto rozhodnutie. 	N	
Zák.
č. 264/1999 Z.z.	
§ 31
ods.
(1)	
Orgán dohľadu môže uložiť podnikateľovi 
a)	pozastavenie uvádzania určených výrobkov na trh na určitý čas v prípade dôvodného podozrenia z nebezpečenstva ohrozenia oprávnených záujmov,
b)	zákaz uvádzať určené výrobky na trh alebo vydá rozhodnutie o ich stiahnutí z trhu alebo z používania, ak preukázateľne ohrozujú oprávnený záujem,
c)	povinnosť účinným spôsobom bezodkladne informovať o tomto nebezpečenstve osoby, ktoré by mohli byť vystavené nebezpečenstvu použitím takéhoto určeného výrobku a to v prípadoch, keď bolo uložené ochranné opatrenie podľa písm. a) alebo b). 	Ú				
										
2.	Komisia bez meškania začne konzultácie so zainteresovanými stranami. Keď komisia po konzultáciách usúdi, že opatrenie je oprávnené, ihneď o tom upovedomí členský štát, ktorý opatrenie prijal, ako aj ostatné členské štáty. 
Keď komisia po konzultáciách usúdi, že opatrenie nie je oprávnené, ihneď o tom informuje členský štát, ktorý opatrenie prijal a vlastníka alebo jeho oprávneného zástupcu usadeného v spoločenstve, alebo držiteľa alebo výrobcu alebo jeho oprávneného zástupcu usadeného v spoločenstve.	n.a.				N				
3.	V prípade, že nevyhovujúce prepravovateľné tlakové zariadenie nesie označenie podľa článku 10, príslušný členský štát podnikne príslušné kroky proti osobe/-ám, ktorá/-é označenie pripevnila/-i a informuje o tom komisiu a ostatné členské štáty.	N	Zák. č. 264/1999
Z.z.	§30
ods. (6)	Ak orgán dohľadu zistí porušenie tohto zákona alebo predpisov vydaných na jeho vykonanie, uloží ochranné opatrenie alebo pokutu podľa tohto zákona.	Ú				
4.	Komisia zabezpečí, že členské štáty sú informované o vývoji a výsledkoch tohto postupu.	n.a.				N				
Čl.12	Neoprávnené označenie									
	Bez toho, aby bolo dotknuté ustanovenie článku 11, keď členský štát zistí že označenie opísané v prílohe VII bolo pripevnené neoprávnene, vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva alebo držiteľ, alebo výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, je povinný upraviť prepravovateľné tlakové zariadenie tak, aby zodpovedalo podmienkam týkajúcim sa označenia a zamedziť tak porušovaniu podmienok nariadených členským štátom. 
V prípade pretrvávajúcej nezhody zariadenia členský štát o tom ihneď informuje komisiu a prijme všetky potrebné opatrenia na obmedzenie alebo zakázanie uvedenia na trh, prepravy alebo použitia daného zariadenia, alebo zabezpečiť, že toto zariadenie sa stiahne z trhu alebo obehu podľa postupu stanoveného v článku 11. 	N	
Zák č. 264/1999
Z.z

	
§30
ods. (6)

§32
ods.
(1) 	
Ak orgán dohľadu zistí porušenie tohto zákona alebo predpisov vydaných na jeho vykonanie, uloží ochranné opatrenie alebo pokutu podľa tohto zákona.

Orgán dohľadu uloží pokutu do 5 000 000 Sk tomu, kto
a)	neoprávnene alebo klamlivo použil slovenskú značku zhody, alebo vyhlásenie o zhode, alebo certifikát zhody,
b)	uviedol na trh alebo distribuoval určené výrobky bez vyhlásenia o zhode podľa § 13 ods. 1, certifikátu zhody alebo bez určeného označenia výrobkov značkou zhody podľa § 17 ods. 3, alebo neoprávnene uviedol na trh výrobok,
c)	nesplnil podmienky ochranného opatrenia.
	Ú				
Čl.13	Rozhodnutie, ktoré smeruje k zákazu alebo obmedzeniu	n.a.								
	V akomkoľvek rozhodnutí prijatom podľa tejto smernice, ktorého účinkom je obmedzenie uvedenia na trh, prepravy alebo použitia alebo ktoré si vyžaduje stiahnutie prepravovateľného tlakového zariadenia z trhu alebo z obehu sa uvedú dôvody, na ktorých je založené. Takéto rozhodnutie sa ihneď oznámi príslušnej strane spolu s dostupnými opravnými prostriedkami a časovým limitom, ktorému sa tieto opravné prostriedky podriaďujú.	N	
Zák.
č.
264/1999
Z.z.	

§ 34	
Všeobecné predpisy o správnom konaní12) sa nevzťahujú na konania podľa § 9 ods. 5, § 22 a § 26 až 29.

12) Zákon č. 71/1967 Zb. o správnom konaní (správny poriadok).	Ú				
Čl.14	 Výbor	n.a.				N				
	Zmeny a doplnky potrebné pre prispôsobenie príloh tejto smernici sa prijmú podľa postupu uvedeného v článku 15.									
Čl.15										
1.	V prípade odkazu na postup uvedený v tomto článku komisii pomáha Výbor pre prepravu nebezpečného tovaru založený podľa článku 9 smernice 94/55/ES, ďalej len “výbor”, zložený zo zástupcov členských štátov a s predsedajúcim zástupcom komisie.	n.a.				N				
2.	Zástupca komisie predloží výboru návrh opatrení, ktoré sa majú prijať. Výbor prijme svoje stanovisko k návrhu opatrení v časovom limite, ktorý môže určiť predsedajúci podľa naliehavosti záležitosti. Stanovisko sa prijme väčšinou uvedenou v článku 148 (2) zmluvy, v prípade rozhodnutí, u ktorých sa žiada, aby ich rada prijala na návrh komisie. Hlasy zástupcov členských štátov vo výbore majú váhu v zmysle uvedeného článku. Predseda výboru nehlasuje.	n.a.				N				
3.	Komisia prijme predpokladané opatrenia, pokiaľ sú v súlade so stanoviskom výboru.
Ak predpokladané opatrenia nie sú v súlade so stanoviskom výboru, alebo ak sa neprijalo žiadne stanovisko, komisia predloží rade bez meškania návrh opatrení, ktoré sa majú prijať. Rada rozhodne kvalifikovanou väčšinou.
Ak do troch mesiacov od dátumu podania správy rade, táto nerozhodne, navrhnuté opatrenia prijme komisia.	n.a.				N				
Čl.16	Prijatie a uverejnenie									
1.	Členské štáty najneskôr do 1. decembra 2000 prijmú a uverejnia zákony, predpisy a administratívne opatrenia potrebné na dosiahnutie súladu s touto smernicou. Ihneď o tom informujú komisiu. 	n.a.				N				
	Keď členské štáty prijmú opatrenia, tieto musia obsahovať odkaz na túto smernicu, alebo sa musia doplniť takýmto odkazom pri príležitosti ich úradného uverejnenia. Spôsob vykonania takéhoto odkazu si stanovia členské štáty.	N	NV	§1 ods.
(1)	Týmto nariadením sa transponuje do právneho poriadku Slovenskej republiky smernica Európskych spoločenstiev uvedená v prílohe č. 1.	Ú				
2.	Členské štáty oznámia komisii znenie ustanovení vnútroštátneho práva, ktoré prijali v oblasti upravenej touto smernicou.	n.a.								
Čl.17	Implementácia									
1.	Členské štáty prijmú najneskôr do 1. júla 2001 opatrenia, ktoré prijali v oblasti prepravovateľných tlakových zariadení upravenej touto smernicou.	n.a.				N				
2.	Dátum uvedený v odseku 1 sa posunie pre určité prepravovateľné tlakové zariadenia, pre ktoré, buď nie sú podrobné technické špecifikácie alebo pre ktoré ešte nebol do príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES doplnený príslušný odkaz na Európske normy. 
Zariadenie, ktorého sa takéto posunutie týka a tiež príslušný dátum od kedy naň bude uplatniteľná táto smernica sa určia podľa postupu uvedeného v článku 15.	n.a.				N				
Čl.18	Prechodné ustanovenia	N	NV	§7	Spoločné a prechodné ustanovenia	Ú				
	Členské štáty povolia uvedenie na trh alebo uvedenie do prevádzky prepravovateľných tlakových zariadení, ktoré sú v súlade s predpismi platnými na ich území pred 1. júlom 2001 do 24 mesiacov od tohto dátumu a zariadeniu uvedenému na trh pred týmto dátumom povolia jeho následné uvedenie do prevádzky.	N	NV	§7 ods.
(3)	Prepravné tlakové zariadenia sa môžu uvádzať na trh a do prevádzky podľa doterajších predpisov najneskôr do 31.decembra 2003.	Ú				
			NV	§7 ods.
(4)	Tlakové sudy, súpravy fliaš  a cisterny sa môžu uvádzať na trh a do prevádzky podľa doterajších predpisov najneskôr do 30. júna 2005.	U				
										
Čl.19	Pokuty	.								
	Členské štáty stanovia systém pokút za porušenie vnútroštátnych predpisov prijatých podľa tejto smernice a prijmú všetky potrebné opatrenia na zabezpečenie uplatňovania týchto pokút. Takto stanovené pokuty sú účinné, primerané a odradzujúce.
Členské štáty oznámia komisii príslušné opatrenia najneskôr do 1. decembra 2000 a informujú ju čo najskôr o všetkých následných zmenách.	N.	Zák. č. 264/ 1999 Z. z.	§ 32
ods.
(1)
	Orgán dohľadu uloží pokutu do 5 000 000 Sk tomu, kto
a)	neoprávnene alebo klamlivo použil slovenskú značku zhody, alebo vyhlásenie o zhode, alebo certifikát zhody,
b)	uviedol na trh alebo distribuoval určené výrobky bez vyhlásenia o zhode podľa § 13 ods. 1, certifikátu zhody alebo bez určeného označenia výrobkov značkou zhody podľa § 17 ods. 3, alebo neoprávnene uviedol na trh výrobok,
c)	nesplnil podmienky ochranného opatrenia.
	Ú				
Čl.20	Uplatniteľnosť ustanovení ďalších smerníc									
	Od 1. júla 2001 alebo v prípade článku 18 do dvoch rokov od tohto dátumu, sú jedinými opatreniami, ktoré ostávajú v platnosti ustanovenia článku 1 a príloh I, častí I až III smerníc 84/525/EHS, 84/526/EHS a 84/527/ EHS. 	N		

						
	Ustanovenia smernice 76/767/EHS1 neplatia od 1. júla roku 2001, alebo v prípade článku 18, do dvoch rokov po tomto dátume pre prepravovateľné tlakové zariadenia spadajúce do pôsobnosti tejto smernice.									
	Vzorové schvaľovacie osvedčenie EHS pre tlakové fľaše vydané podľa smerníc 84/525/EHS, 84/526/EHS a 84/527/ EHS sa však uznávajú ako ekvivalent osvedčeniam typového schvaľovania ES stanovených touto smernicou.	N	NV	§7 ods.
(5)

	Vzorové schvaľovacie certifikáty  pre prepravné tlakové zariadenia podľa § 1 ods.2  písm. c) bodu 2. sa uznávajú  ako ekvivalent s certifikátom o typovej skúške podľa tohto nariadenia.	Ú				
				§ 9	Účinnosť					
Čl.21	Táto smernica nadobúda účinnosť dňom svojho uverejnenia v Úradnom vestníku Európskych spoločenstiev (Official Journal of the European Communities).	N	NV	
	Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. júna 2003 okrem § 1 ods. 5 písm. d), ktorý nadobudne účinnosť dňom platnosti zmluvy o pristúpení Slovenskej republiky k Európskej únii.					
Čl.22	Táto smernica je adresovaná členským štátom.
V Luxemburgu 29. apríla 1999
Za radu
predseda
                                                          W.MULLER	n. a.				N				
			NV	§ 8	Zrušovacie ustanovenie					
			NV		Zrušuje sa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 400/1999 Z z., ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách na ostatné určené výrobky v znení zákona č. 142/2000 Z. z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 13/2001, nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 29/2001 Z z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 179/2001 Z z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 219/2001 Z z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 474/2001 Z z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 513/2001 Z z. a nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 576/2002 Z z..					
	PRÍLOHA I
				Príloha č.5
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Minimálne kritéria, ktoré musia spĺňať notifikované a schválené orgány uvedené v článkoch 8 a 9	N	NV	NV	Podrobnosti o požiadavkách na autorizovanú osobu	U				
1.	Notifikovaný kontrolný orgán alebo schválený kontrolný orgán, ktorý je súčasťou príslušnej organizácie, ale podieľa sa na iných ako kontrolných činnostiach sa musí dať identifikovať v rámci tejto organizácie.		NV	12.	Autorizovaná osoba, ktorá je súčasťou organizácie, ktorá sa podieľa na iných ako kontrolných činnostiach sa musí dať identifikovať v rámci tejto organizácie.	Ú				
2.	Kontrolný orgán a jeho personál sa nesmie podieľať na žiadnych aktivitách, ktoré by mohli narušiť alebo byť v konflikte s ich nezávislým posudzovaním vo vzťahu k ich kontrolným činnostiam. Najmä personál kontrolného orgánu nesmie byť vystavený žiadnemu komerčnému, finančnému alebo inému tlaku, ktorý by mohol ovplyvniť jeho úsudok, najmä zo strany externých osôb a organizácii, ktoré majú záujem na výsledkoch vykonávanej kontroly. Musí sa zaručiť nestrannosť kontrolného personálu.	N	NV	2.	Autorizovaná osoba a jej zamestnanci sa nesmú podieľať na žiadnych aktivitách, ktoré by mohli narušiť alebo byť v konflikte s ich nezávislým posudzovaním vo vzťahu ku kontrolným činnostiam. Autorizovaná osoba a jej zamestnanci nesmú byť vystavení žiadnemu komerčnému, finančnému alebo inému tlaku, ktorý by mohol ovplyvniť ich úsudok, najmä zo strany externých osôb a organizácii, ktoré majú záujem na výsledkoch vykonávaného posudzovania zhody. Musí byť zaručená nestrannosť zamestnancov  autorizovanej osoby.	Ú				
3.	Kontrolný orgán musí mať k dispozícii všetok potrebný personál a musí vlastniť potrebné vybavenie, ktoré mu umožní dôkladné vykonávanie technických a administratívnych úloh spojených s kontrolnými a overovacími operáciami. Musí mať tiež prístup k vybaveniu potrebnému na vykonávanie špeciálnych kontrol.	N	NV	3.	Autorizovaná osoba musí mať k dispozícii potrebných zamestnancov a musí vlastniť potrebné vybavenie, ktoré mu umožní dôkladné vykonávanie technických a administratívnych úloh spojených s posudzovaním zhody. Musí mať tiež prístup k vybaveniu potrebnému na špeciálne posudzovanie zhody.	Ú				
4.	Personál kontrolného orgánu zodpovedný za kontrolu musí mať príslušné vzdelanie, technickú a odbornú prípravu a uspokojivú znalosť požiadaviek ohľadne kontrol, ktoré majú vykonať a adekvátnu skúsenosť s takýmito operáciami. Na účel zabezpečenia vysokého stupňa bezpečnosti kontrolný orgán musí byť spôsobilý vykonať expertízu v oblasti bezpečnosti prepravovateľných tlakových zariadení. Personál musí byť schopný, použijúc výsledky skúšky, profesionálne posúdiť súlad so všeobecnými požiadavkami a následne o tom informovať. Musí mať tiež schopnosti  potrebné na vyhotovenie osvedčení, záznamov a protokolov, ktoré preukážu vykonanie kontroly.	N	NV	4.	Zamestnanci zodpovední za inšpekciu musia mať príslušnú kvalifikáciu, technickú a odbornú prípravu a uspokojivú znalosť požiadaviek ohľadne inšpekcií, ktoré sa majú realizovať a adekvátnu skúsenosť s takýmito operáciami. Na účel zabezpečenia vysokého stupňa bezpečnosti autorizovaná osoba musí byť spôsobilá vykonať expertízu zariadení, zamestnanci musia byť schopní, použijúc výsledky skúšky, profesionálne posúdiť zhodu so všeobecnými požiadavkami a následne o tom informovať. Musia mať tiež schopnosti potrebné na vyhotovenie certifikátov, záznamov a protokolov preukazujúcich vykonanie posudzovania zhody.	Ú				
5.	Pracovníci musia mať tiež zodpovedajúcu znalosť výroby prepravných tlakových zariadení, vrátane príslušenstva, ktoré kontrolujú, ďalej spôsobu, ktorým sa zariadenie predložené na kontrolu používa alebo zamýšľaného spôsobu použitia a tiež nedostatkov, ktoré sa môžu vyskytnúť počas používania alebo prevádzky.	N	NV	5.	Zamestnanci autorizovanej osoby musia mať tiež zodpovedajúcu znalosť výroby zariadení, vrátane príslušenstva, ktoré posudzujú, ďalej spôsobu, ktorým je posudzované zariadenie používané alebo zamýšľaného spôsobu použitia a tiež nedostatkov, ktoré sa môžu vyskytnúť počas používania alebo prevádzky.	Ú				
6.	Kontrolný orgán a jeho pracovníci musia vykonávať posudzovanie a overovanie s najvyšším stupňom profesionálnej bezúhonnosti a technickej spôsobilosti. Kontrolný orgán musí zabezpečiť dôvernosť informácií získaných v priebehu kontrolných aktivít. Vlastnícke práva sa musia chrániť.	N	NV	6.	Autorizovaná osoba a jej zamestnanci musia vykonávať posudzovanie zhody s najvyšším stupňom profesionálnej bezúhonnosti a technickej spôsobilosti. Zamestnanci autorizovanej osoby sú viazaní mlčanlivosťou o všetkých informáciách získaných pri plnení svojich úloh podľa tohto nariadenia a iných právnych predpisov okrem konania pred kompetentným orgánom štátnej správy. Vlastnícke práva musia byť chránené.	Ú				
7.	Odmeňovanie osôb, ktoré sa podieľajú na kontrolných aktivitách nesmie byť priamo závislé na počte vykonaných kontrol a v žiadnom prípade na výsledkoch týchto kontrol.	N	NV	7.	Odmeňovanie zamestnancov autorizovanej osoby, ktorý sa podieľajú na posudzovaní zhody nesmie byť priamo závislé na počte vykonaných inšpekcií a na výsledkoch týchto inšpekcií.	Ú				
8.	Kontrolný orgán musí mať stanovené zodpovedajúcu zodpovednosť za škodu, pokiaľ túto zodpovednosť nenesie podľa národných zákonov štát alebo orgán, ktorého je súčasťou.	N	NV	8.	Autorizovaná osoba je poistená pre prípad zodpovednosti za škodu, pokiaľ túto zodpovednosť nenesie podľa vnútroštátnych zákonov štát alebo orgán, ktorého je súčasťou.	Ú				
9.	Kontrolný orgán musí sám vykonávať kontroly, ku ktorým sa zmluvne zaviazal. Keď kontrolný orgán poverí nejakou časťou kontroly iný orgán musí byť schopný preukázať, že tento je kompetentný vykonávať danú službu a musí prebrať plnú zodpovednosť za takéto poverenie.	N	NV	9.	Autorizovaná osoba musí sama vykonávať prácu, ku ktorej sa zmluvne zaviazala. Keď poverí nejakou časťou týchto prác iný orgán musí byť schopná preukázať, že tento je kompetentný vykonávať danú službu a musí prebrať plnú zodpovednosť za takéto poverenie.	U				
										
	PRÍLOHA II
									
	Doplnkové kritéria, ktoré musia spĺňať notifikované orgány uvedené v článku 8	N								
1.
V: 1	Notifikovaný orgán musí byť nezávislý od príslušných strán a musí poskytovať kontrolné služby ako “tretia strana”.	N	NV	Príl.
5
11.	Autorizovaná osoba podľa § 5 musí byť nezávislá od zainteresovaných strán a musí poskytovať inšpekčné služby ako “ tretia strana”.	Ú				
1.
V: 2	Notifikovaný orgán a jeho pracovníci zodpovední za vykonávanie kontroly nesmú byť konštruktérmi, výrobcami, dodávateľmi, kupujúcimi, vlastníkmi, držiteľmi alebo  udržiavateľmi prepravných tlakových zariadení vrátane príslušenstva, ktorého kontrolu vykonávajú, ani oprávnenými zástupcami žiadnej z týchto strán. Kontrolné orgány sa nesmú priamo podieľať na navrhovaní, výrobe, marketingu alebo údržbe prepravovateľných tlakových zariadení, vrátane príslušenstva ani zastupovať strany, ktoré sa na týchto aktivitách podieľajú. Toto nevylučuje možnosť výmeny technických informácií medzi výrobcom prepravovateľného tlakového zariadenia a kontrolným orgánom.	N	NV	Príl.
5
1.	Autorizovaná osoba a jej zamestnanci zodpovední za vykonávanie posudzovania zhody nesmú byť konštruktérmi, výrobcami, dodávateľmi, kupujúcimi, vlastníkmi, držiteľmi alebo udržiavateľmi zariadení vrátane príslušenstva, ktorého kontrolu vykonávajú, ani oprávnenými zástupcami žiadneho z týchto subjektov. Autorizovaná osoba a jej zamestnanci sa priamo nezúčastňujú na navrhovaní, výrobe, marketingu alebo údržbe zariadení, vrátane príslušenstva ani nezastupujú subjekty, ktoré sa na týchto aktivitách podieľajú. Toto nevylučuje možnosť výmeny technických informácií medzi výrobcom zariadenia a autorizovanou osobou.	Ú				
2.	Všetky príslušné strany musia mať prístup k službám kontrolného orgánu. Nesmú tu existovať neprimerané finančné alebo iné podmienky. Postupy, podľa ktorých orgán funguje sa musia uplatňovať nediskriminačným spôsobom.	N	NV	Príl.
5
10.	Všetky príslušné strany musia mať prístup k službám autorizovanej osoby. Nesmú tu existovať neprimerané finančné alebo iné podmienky. Postupy, podľa ktorých autorizovaná osoba funguje sa musia uplatňovať nediskriminačným spôsobom.	Ú				
	PRÍLOHA III
									
	Doplnkové kritéria, ktoré musia spĺňať schválené orgány uvedené v článku 9									
1.	Schválený orgán musí tvoriť samostatnú identifikovateľnú časť organizácie, ktorá sa podieľa na návrhu, výrobe, dodávaní, použití alebo údržbe kontrolovaných výrobkov.									
2.	Schválený orgán sa nesmie priamo podieľať na navrhovaní, výrobe, dodávaní alebo použití kontrolovaných prepravných tlakových zariadení, vrátane príslušenstva alebo podobných konkurenčných výrobkov.									
3.	Musí existovať jasné oddelenie povinností a zodpovednosti kontrolného personálu od zamestnancov vykonávajúcich ostatné funkcie, pričom sa toto musí ustanoviť organizačným usporiadaním a metódami vykazovania činnosti kontrolného orgánu v rámci materskej organizácie.									
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul A (vnútorná kontrola výroby)	N	NV		Postup A – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. a) zákona na základe vnútornej kontroly výroby	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup, pomocou ktorého výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, ktorý vykonáva povinnosti stanovené v bode 2, zaisťuje a vyhlasuje, že prepravovateľné tlakové zariadenie spĺňa podmienky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí pripevniť  označenie na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca, ktorý vykonáva povinnosti uvedené v bode 2 zaručuje a vyhlasuje, že prepravné tlakové zariadenie (ďalej len ”zariadenie”) spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí umiestniť značku zhody  na každé zariadenie a vydať písomné vyhlásenie o zhode.
	Ú				
2.	Výrobca musí vyhotoviť technickú dokumentáciu opísanú v bode 3 a buď výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v spoločenstve ju musí uschovať a mať k dispozícii pre príslušné štátne úrady na kontrolné účely počas obdobia desiatich rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia. Ak ani výrobca, ani jeho oprávnený zástupca nie sú usadení v spoločenstve, uchovávanie technickej dokumentácie je povinnosťou osoby, ktorá uvádza prepravovateľné tlakové zariadenia na trh.	N	NV	2.	Výrobca musí vyhotoviť technickú dokumentáciu opísanú v bode 3, musí uschovať a mať k dispozícii na účely inšpekcie počas desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia. Ak výrobca nie je známy, uchováva technickú dokumentáciu osoba, ktorá uviedla zariadenie na trh.	Ú				
3.	Technická dokumentácia musí umožniť vykonať posúdenie zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Pokiaľ ide o posúdenie zhody, príslušná technická dokumentácia musí obsahovať konštrukciu, výrobu a prevádzku prepravovateľného tlakového zariadenia a:
- všeobecný popis prepravovateľného tlakového zariadenia,
- konštrukčnú koncepciu a výrobné výkresy a schémy 
  súčiastok, časti konštrukčných   podskupín, obvody   a pod.,
- charakteristiky a vysvetlenia potrebné na pochopenie 
   týchto výkresov, schém a prevádzky  prepravovateľného 
   tlakového zariadenia,
- opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tejto  smernice,
  - výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky, a  pod.,
- protokoly o testoch.	N	NV	3.	Technická dokumentácia musí umožniť posúdenie zhody zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami. Ak je to potrebné na posúdenie zhody, príslušná technická dokumentácia musí obsahovať etapu návrhu, výroby a prevádzky zariadenia. Technická dokumentácia musí obsahovať
a) všeobecný opis zariadenia,
b) konštrukčné a výrobné výkresy a schémy súčiastok, časti
    konštrukčných podskupín,  obvody a pod.,
c) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie spomenutých 
    výkresov, schém a prevádzky zariadenia,
d) opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tohto
     nariadenia,
e) výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky, a 
   pod.,
f) protokoly o skúškach.	U				
4.	Výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí uschovať kópiu vyhlásenia zhody spolu s technickou dokumentáciou.	N	NV	4.	Výrobca musí uchovať kópiu vyhlásenia o zhode spolu s technickou dokumentáciou.
	Ú				
5.	Výrobca musí uskutočniť všetky potrebné opatrenia, aby zabezpečil, že výrobný proces spĺňa požiadavku súladu prepravovateľného tlakového zariadenia s technickou dokumentáciou uvedenou v bode 2 a s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje.  	N	NV	5.	Výrobca musí uskutočniť všetky potrebné opatrenia aby zabezpečil, že výrobný proces spĺňa požiadavku zhody zariadenia s technickou dokumentáciou uvedenou v bode 3 a s príslušnými technickými požiadavkami.
	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul A1 (vnútorné výrobné kontroly s dohľadom nad  konečným posúdením)	N	NV		Postup A1 – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. a)  zákona na základe vnútornej kontroly výroby s kontrolou záverečného posudzovania	Ú				
V: 1	Okrem požiadaviek modulu A sa vyžaduje nasledovné.	N	NV			Ú				
V: 2	Výsledné posúdenie musí vykonať výrobca a musí sa monitorovať formou náhodných kontrol notifikovaného orgánu, ktorý si vybral výrobca.	N	NV	1.	Ide postup o pri ktorom výrobca okrem splnenia požiadaviek postupu A musí vykonať aj záverečné posúdenie. Autorizovaná osoba, ktorú si vyberie výrobca, kontroluje vykonávanie záverečného posúdenia formou náhodných inšpekcií.	Ú				
V: 3	Počas takýchto kontrol musí notifikovaný orgán:
- zabezpečiť, aby výrobca skutočne vykonal konečné 
   posúdenie,
- musí odobrať vzorky prepravovateľného tlakového 
  zariadenia vo výrobe alebo v skladovacích priestoroch na 
  účel vykonania  kontroly. Notifikovaný orgán stanoví počet 
  prvkov zariadenia, ktoré sa majú preskúšať a  tiež či je 
  potrebné vykonať alebo dať vykonať celé konečné 
  posúdenie testovaných vzoriek  zariadenia alebo len časť.	N	NV	2.	Počas náhodných inšpekcií autorizovaná osoba musí
a) zistiť, či výrobca skutočne vykonal záverečné posúdenie,
b) odobrať vzorky zariadenia vo výrobe alebo v skladovacích 
    priestoroch za účelom vykonania inšpekcie. Autorizovaná 
    osoba stanoví počet prvkov zariadenia, ktoré majú byť 
    predmetom inšpekcie a tiež či je potrebné vykonať celé 
   alebo len čiastočné záverečné posúdenie vzoriek 
    zariadenia.
	Ú				
V: 4	Ak sa jedna alebo viac častí prepravovateľného tlakového zariadenia nie je v súlade, notifikovaný orgán podnikne príslušné kroky.	N	NV	3.	Autorizovaná osoba príjme príslušné opatrenia ak sa jedna alebo viac častí zariadenia nezhoduje. 
	Ú				
V: 5	Na zodpovednosť notifikovaného orgánu, musí výrobca pripevniť na všetky prvky prepravovateľného tlakového zariadenia identifikačné číslo notifikovaného orgánu.	N	NV	4.	Výrobca musí pripevniť na všetky prvky zariadenia identifikačný kód zodpovednej autorizovanej osoby. .
	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV	NV	Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
		Modul B (ES typová skúška)	N	NV		Postup B – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. b) zákona na základe  posúdenie typu – typová skúška	Ú				
1.	Tento modul opisuje časť postupu, ktorým notifikovaný orgán zistí a overí, či reprezentatívna vzorka plánovanej výroby spĺňa podmienky smernice, ktorá sa na ňu vzťahuje.	N	NV	1.	Ide o postup, ktorým sa autorizovaná osoba presvedčí a overí, že reprezentatívna vzorka zariadenia spĺňa  príslušné technické požiadavky. 	Ú				
2.	Žiadosť o ES typové skúšky musí podať výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva u jediného notifikovaného orgánu podľa svojho výberu. 
Žiadosť musí obsahovať:
- meno a adresu výrobcu a, ak je žiadosť podaná oprávne-
  ným zástupcom usadeným v spoločenstve, taktiež jeho 
   meno a adresu, 
- písomné vyhlásenie, že rovnaká žiadosť nebola podaná 
  žiadnemu inému notifikovaného orgánu,
- technickú dokumentáciu opísanú v bode 3.
Žiadateľ musí dať notifikovanému orgánu k dispozícii reprezentatívnu vzorku plánovanej výroby, ďalej len ako “typ”. Notifikovaný orgán môže požiadať o ďalšie vzorky, ak by si to vyžadoval testovací program.
Typ môže zahŕňať niekoľko verzií prepravovateľného tlakového zariadenia pod podmienkou, že rozdiely medzi jednotlivými verziami neovplyvnia úroveň bezpečnosti.	N	NV	2.	Žiadosť o vykonanie typovej skúšky musí podať výrobca jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) meno a adresu výrobcu,
b) písomné vyhlásenie o tom, že rovnaká žiadosť nebola 
    podaná žiadnej inej autorizovanej osobe,
c) technickú dokumentáciu uvedenú v bode 3.
Žiadateľ musí poskytnúť autorizovanej osobe reprezentatívnu vzorku zariadenia, ktoré plánuje vyrábať (ďalej len ”typ”). Autorizovaná osoba môže požiadať o ďalšie vzorky, ak si to vyžaduje program posúdenia zhody.
Typ môže obsahovať niekoľko verzií zariadenia za predpokladu, že rozdiely medzi jednotlivými verziami neovplyvnia úroveň bezpečnosti. 
	Ú				
3.	Technická dokumentácia musí umožňovať vykonanie posúdenia zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Pokiaľ ide o posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať konštrukciu, výrobu a prevádzku prepravovateľného tlakového zariadenia a:
- všeobecný opis typu,
- konštrukčnú koncepciu a výrobné výkresy a schémy 
  súčiastok, časti konštrukčných podskupín, obvody a pod.,
- charakteristiky a vysvetlenia potrebné na pochopenie 
   týchto výkresov, schém a prevádzky prepravovateľného 
   tlakového zariadenia,
- opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tejto  smernice,
- výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky, a   pod.
- protokoly o testoch,
- protokol o testoch vykonaných vo výrobe
- správu týkajúcu sa spôsobilostí a schválení.	N	NV	3.	Technická dokumentácia musí umožniť posúdenie zhody zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami. Ak je to potrebné na posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať etapu návrhu, výroby a prevádzky zariadenia. Technická dokumentácia musí obsahovať 
a) všeobecný opis zariadenia,
b) konštrukčné a výrobné výkresy a schémy súčiastok, časti 
    konštrukčných podskupín, obvody a pod.,
c) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie spomenutých 
    výkresov, schém a prevádzky zariadenia,
d) opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tohto 
     nariadenia,
e) výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky a 
    pod.,
f) protokoly o skúškach,
g) správu týkajúcu sa skúšok, ktoré budú vykonávané vo 
    výrobe,
h) správu týkajúcu sa spôsobilosti a schválení zamestnancov.	Ú				
4.	Notifikovaný orgán musí:	N	NV	4.	Autorizovaná  osoba je povinná:	Ú				
4.1	prekontrolovať technickú dokumentáciu, overiť či bol typ vyrobený v súlade s touto dokumentáciou a určiť prvky skonštruované podľa príslušných ustanovení tejto smernice. 
Notifikovaný orgán musí najmä: 
- prekontrolovať technickú dokumentáciu vzhľadom na 
   konštrukčné a výrobné postupy,
- ohodnotiť použité materiály ak nie sú v súlade s  prísluš-
   nými ustanoveniami smernice a skontrolovať osvedčenie 
   vydané výrobcami  týchto materiálov,
- schváliť postupy pre trvalé spájanie častí  prepravovateľ-
   ného tlakového zariadenia alebo skontrolovať či boli 
   predtým schválené,
- overiť, či personál, ktorý vykonáva trvalé spájanie častí 
  prepravovateľného tlakového zariadenia a nedeštruktívne 
  testy je  kvalifikovaný alebo schválený,	N	NV	4.1	prekontrolovať technickú dokumentáciu, overiť či bol typ vyrobený v zhode s touto dokumentáciou a určiť prvky skonštruované podľa požiadaviek tohto nariadenia. Autorizovaná osoba je povinná najmä 
a) posúdiť technickú dokumentáciu vzhľadom na návrh a
    výrobné postupy,
b) posúdiť použité materiály ak nie sú v zhode s príslušnými 
    technickými  požiadavkami a skontrolovať certifikát 
    vydaný výrobcami týchto materiálov,
c) schváliť pracovné postupy pre trvalé spájanie častí
    zariadenia alebo skontrolovať či boli predtým schválené,
d) overiť, či zamestnanci vykonávajúci trvalé spájanie častí 
    zariadenia a nedeštruktívne skúšky sú kvalifikovaní alebo 
    schválení,
	Ú				
4.2	vykonať alebo dať vykonať príslušné skúšky a potrebné testy na potvrdenie, že riešenie prijaté výrobcom spĺňa požiadavky smernice;	N	NV	4.2	vykonať príslušné prehliadky a skúšky, aby sa zistilo, či riešenie prijaté výrobcom spĺňa  príslušné technické požiadavky.	Ú				
4.3	vykonať alebo dať vykonať príslušné skúšky a potrebné testy na potvrdenie, či sa uplatnili príslušné ustanovenia smernice;	N	NV	4.3	vykonať príslušné prehliadky a skúšky , aby sa zistilo, či výrobca skutočne aplikoval príslušné technické požiadavky. 	Ú				
4.4	odsúhlasiť spolu so žiadateľom miesto, kde sa majú vykonať skúšky a potrebné testy.	N	NV	4.4	dohodnúť so žiadateľom miesto kde sa majú vykonať príslušné prehliadky a skúšky. 	Ú				
5.	Ak typ zodpovedá ustanoveniam smernice, ktorá sa naň vzťahuje, notifikovaný orgán musí žiadateľovi vydať osvedčenie o ES - typovej skúške. Osvedčenie, ktoré by malo platiť po dobu 10 rokov a musí sa dať obnoviť musí obsahovať meno a adresu výrobcu, závery preskúšania a potrebné údaje na identifikáciu schváleného typu.
Zoznam príslušných častí technickej dokumentácie sa musí priložiť k osvedčeniu a kópiu musí uschovať notifikovaný orgán. 
Ak notifikovaný orgán odmietne vydať osvedčenie o ES - typovej skúške výrobcovi alebo jeho oprávnenému zástupcovi usadenému v spoločenstve, takýto orgán musí poskytnúť podrobný opis dôvodov takéhoto odmietnutia. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania.	N	NV	5.	Ak typ vyhovuje požiadavkám tohto nariadenia, autorizovaná osoba musí žiadateľovi vydať certifikát o typovej skúške. Certifikát o typovej skúške platí desať rokov a jeho platnosť možno predĺžiť. Certifikát o typovej skúške musí obsahovať meno a adresu výrobcu, výsledky skúšky a potrebné údaje na identifikáciu schváleného typu.
Zoznam príslušných častí technickej dokumentácie sa musí priložiť k certifikátu a kópiu musí uschovať autorizovaná osoba.
Ak autorizovaná osoba odmietne vydať certifikát o typovej skúške výrobcovi musí uviesť podrobné dôvody tohto odmietnutia.	Ú				
6.	Žiadateľ musí informovať notifikovaný orgán, ktorý uschováva technickú dokumentáciu týkajúcu sa osvedčenia o ES - typovej skúške o všetkých zmenách schváleného prepravovateľného tlakového zariadenia; tieto sú predmetom dodatočného schvaľovania, ak môžu ovplyvniť súlad s požiadavkami smernice alebo s predpísanými podmienkami pre používanie zariadenia. Toto dodatočné schválenie musí byť dané formou doplnku k pôvodnému osvedčeniu o ES - typovej skúške.	N	NV	6.	Žiadateľ musí informovať autorizovanú osobu, ktorá uchováva technickú dokumentáciu týkajúcu sa certifikátu o typovej skúške, o všetkých zmenách schváleného zariadenia; tieto sú predmetom dodatočného schvaľovania, ak môžu ovplyvniť zhodu s príslušnými technickými požiadavkami alebo so stanovenými podmienkami na používanie zariadenia. Toto dodatočné schválenie musí byť vydané formou dodatku k pôvodnému certifikátu o typovej skúške.	Ú				
7.	Každý notifikovaný orgán musí oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa ním vydaných osvedčení o ES - typovej skúške, ktoré odobral a na požiadanie informácie o tých, ktoré vydal. 
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným orgánom príslušné informácie týkajúce sa osvedčení o ES - typovej skúške, ktoré odobral alebo odmietol.	N	NV	7.	Ak autorizovaná osoba odmietne vydať certifikát o typovej skúške, informuje o tom ostatné autorizované osoby a o zrušení certifikátu o typovej skúške informuje orgán, ktorý ju autorizoval. Ak to vyžaduje medzinárodná zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné osoby.	Ú				
8.	Ostatné notifikované orgány môžu obdržať kópie osvedčení o ES - typovej skúške a/alebo ich doplnkov. Prílohy k osvedčeniam musia byť k dispozícii ostatným notifikovaným orgánom.	D								
9.	Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musia spolu s technickou dokumentáciou uchovávať tiež osvedčenia o ES - typových skúškach a ich doplnky po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia. 
Ak nie je výrobca ani jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, mať k dispozícii technickú dokumentáciu je povinnosťou zodpovednej osoby, ktorá uvádza výrobok na trh spoločenstva.	N	NV	8.	Výrobca musí spolu s technickou dokumentáciou uchovávať aj certifikáty o typových skúškach a ich dodatky po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia. Ak výrobca nie je známy má túto povinnosť osoba, ktorá uviedla výrobok na trh.
	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul B1 (ES konštrukčná skúška)	N	NV		Postup B1 – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. b) zákona na základe posúdenia návrhu - konštrukčná skúška	Ú				
1.	Tento modul opisuje časť postupu, ktorým sa notifikovaný orgán zistí a overí, že konštrukcia prvku prepravovateľného tlakového zariadenia spĺňa podmienky smernice, ktorá sa na ňu vzťahuje. 	N	NV	1.	Ide o časť postupu, pri ktorom sa autorizovaná osoba presvedčí a overí, že konštrukcia prvku zariadenia spĺňa požiadavky tohto nariadenia.
	Ú				
2.	Žiadosť o ES konštrukčnú skúšku musí podať výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva u jediného notifikovaného orgánu podľa svojho výberu. 
Žiadosť musí obsahovať:
- meno a adresu výrobcu a, ak je žiadosť podal oprávnený 
  zástupca usadený v spoločenstve, taktiež jeho meno a  adresu, 
- písomné vyhlásenie, že rovnaká žiadosť nebola  podaná 
  žiadnemu inému notifikovaného orgánu,
- technickú dokumentáciu opísanú v bode 3.
Žiadosť môže obsahovať niekoľko verzií prepravovateľného tlakového zariadenia pod podmienkou, že rozdiely medzi jednotlivými verziami neovplyvnia úroveň bezpečnosti.	N	NV	2.	Žiadosť o konštrukčnú skúšku musí podať výrobca jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) meno a adresu výrobcu,
b) písomné vyhlásenie o tom že rovnaká žiadosť nebola 
    podaná žiadnej inej autorizovanej osobe,
c) technickú dokumentáciu uvedenú v bode 3. 
Žiadosť môže obsahovať niekoľko verzií zariadenia za predpokladu, že rozdiely medzi jednotlivými verziami neovplyvnia úroveň bezpečnosti.
	Ú				
3.	Technická dokumentácia musí umožňovať vykonanie posúdenia zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Pokiaľ ide o posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať konštrukciu, výrobu a prevádzku prepravovateľného tlakového zariadenia a:
- všeobecný opis prepravovateľného tlakového zariadenia,
- konštrukčnú koncepciu a výrobné výkresy a schémy 
  súčiastok, konštrukčné podskupiny,  obvody a pod.,
- charakteristiky a vysvetlenia potrebné na pochopenie 
  týchto výkresov, schém a prevádzky prepravovateľného 
  tlakového zariadenia,
- opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tejto  smernice,
- potrebné podporné údaje o primeranosti konštrukčného 
   riešenia; tieto podporné údaje musia obsahovať výsledky 
   testov, ktoré  vykonalo vhodné laboratórium výrobcu alebo 
   v jeho mene, 
- výsledky konštrukčných prepočtov, vykonané skúšky, a   pod.
 - protokoly o testoch,
- správu týkajúcu sa spôsobilosti a schválení.	N	NV	3.	Technická dokumentácia musí umožniť posúdenie zhody zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami. Ak je to potrebné na posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať etapu návrhu, výroby a prevádzky zariadenia. Technická dokumentácia musí obsahovať
a) všeobecný opis zariadenia,
b) konštrukčné a výrobné výkresy a schémy súčiastok, 
    konštrukčné podskupiny, obvody a pod.,
c) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie spomenutých 
    výkresov, schém a prevádzky zariadenia,
d) opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tohto 
     nariadenia,
e) potrebné údaje o primeranosti konštrukčného riešenia; 
    tieto údaje musia obsahovať výsledky skúšok vykonaných 
    vhodným laboratóriom výrobcu alebo podľa jeho výberu,
f) výsledky konštrukčných prepočtov, vykonané skúšky a 
    pod.,
g) protokoly o skúškach,
h) správu týkajúcu sa spôsobilosti a schválení zamestnancov.
	Ú				
4.	Notifikovaný orgán musí:	N	NV	4.	Autorizovaná  osoba je povinná:	Ú				
4.1	prekontrolovať technickú dokumentáciu a určiť prvky skonštruované podľa príslušných ustanovení smernice. 
Notifikovaný orgán musí najmä: 
- zhodnotiť použité materiály, ak tieto nie sú  v súlade s 
   príslušnými ustanoveniami smernice,
- schváliť postupy pre trvalé spájanie častí tlakových 
  zariadení alebo skontrolovať či boli  schválené predtým,
- overiť, či personál vykonávajúci trvalé spájanie 
  častí prepravovateľného tlakového zariadenia a 
  nedeštruktívne testy je kvalifikovaný alebo  schválený,	N	NV	4.1	posúdiť technickú dokumentáciu a určiť prvky skonštruované podľa príslušných technických požiadaviek. 
 Autorizovaná osoba je povinná najmä
a) posúdiť použité materiály, ak nie sú v zhode s príslušnými 
    technickými požiadavkami 
b) schváliť pracovné postupy pre trvalé spájanie častí 
    zariadenia alebo overiť, či boli schválené predtým,
c) overiť, či zamestnanci vykonávajúci trvalé spájanie častí 
    zariadenia a nedeštruktívne skúšky sú kvalifikovaní alebo 
    schválení.	Ú				
4.2	vykonať príslušné skúšky, ktoré potvrdia, že riešenie prijaté výrobcom spĺňa požiadavky smernice;	N	NV	4.2	vykonať príslušné skúšky, aby sa zistilo, či riešenie prijaté výrobcom spĺňa príslušné technické požiadavky. 	Ú				
4.3	vykonať príslušné skúšky, ktoré potvrdia, či sa skutočne uplatnili príslušné ustanovenia smernice;	N	NV	4.3	vykonať príslušné skúšky, aby sa zistilo, či výrobca skutočne uplatnil príslušné ustanovenia tohto nariadenia. 	Ú				
5.	Ak konštrukčný typ zodpovedá ustanoveniam smernice, ktorá sa naň vzťahuje, notifikovaný orgán musí žiadateľovi vydať osvedčenie o ES - typových skúškach. Osvedčenie musí obsahovať meno a adresu výrobcu, závery skúšky, podmienky svojej platnosti a potrebné údaje pre identifikáciu schválenej konštrukcie.
K osvedčeniu a kópii uschovanej notifikovaným orgánom sa musí priložiť zoznam príslušných častí technickej dokumentácie. 
Ak notifikovaný orgán odmietne vydať osvedčenie o ES - typových skúškach výrobcovi alebo jeho oprávnenému zástupcovi usadenému v spoločenstve, takýto orgán musí poskytnúť podrobný opis dôvodov takéhoto odmietnutia. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania.	N	NV	5.	Ak konštrukcia prvku zodpovedá príslušným technickým požiadavkám, autorizovaná osoba vydá žiadateľovi certifikát o konštrukčnej skúške. Certifikát musí obsahovať meno a adresu výrobcu, závery skúšky, podmienky jeho platnosti a potrebné údaje pre identifikáciu schválenej konštrukcie prvku. Zoznam príslušných častí technickej dokumentácie musí byť súčasťou prílohy certifikátu, ktorého kópia je uložená u autorizovanej osoby.
 Ak autorizovaná osoba odmietne vydať výrobcovi certifikát o konštrukčnej skúške, musí uviesť podrobné dôvody tohto odmietnutia. Musí byť zabezpečená možnosť odvolania.
	Ú				
6.	Žiadateľ musí informovať notifikovaný orgán, ktorý uschováva technickú dokumentáciu týkajúcu sa osvedčenia o ES - typových skúškach o všetkých zmenách schváleného prepravovateľného tlakového zariadenia; tieto sú predmetom dodatočného schvaľovania, ak môžu ovplyvniť súlad s požiadavkami smernice alebo s predpísanými podmienkami pre používanie zariadenia. Toto dodatočné schválenie musí byť dané formou doplnku k originálnemu osvedčenia o ES - typových skúškach.	N	NV	6.	Žiadateľ musí informovať autorizovanú osobu, u ktorej je uložená technická dokumentácia týkajúca sa certifikátu o konštrukčnej skúške o všetkých zmenách schváleného zariadenia. Tieto zmeny podliehajú dodatočnému schváleniu, ak môžu ovplyvniť zhodu s príslušnými technickými požiadavkami alebo so stanovenými podmienkami na používanie zariadenia. Dodatočné schválenie musí byť vykonané formou dodatku k originálnemu certifikátu o konštrukčnej skúške.	Ú				
7.	Každý notifikovaný orgán musí oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa osvedčení o ES konštrukčných skúškach, ktoré odobral a na požiadanie informácie o tých, ktoré vydal. 
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným organizáciám príslušné informácie týkajúce sa osvedčení o ES typových skúškach, ktoré odobral alebo odmietol.	N	NV	7.	Ak autorizovaná osoba odmietne vydať certifikát o konštrukčnej skúške, informuje o tom ostatné autorizované osoby a o zrušení certifikátu o konštrukčnej skúške informuje orgán, ktorý ju autorizoval. Ak to vyžaduje medzinárodná zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné osoby.	Ú				
8.	Ostatné notifikované orgány môžu na požiadanie obdržať príslušné informácie o: 
- udelených osvedčeniach o ES konštrukčných 
  skúškach a doplnkoch,
- odobratých osvedčeniach o ES konštrukčných 
  skúškach a doplnkoch,	D	NV							
9.	Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musia spolu s technickou dokumentáciou uvedenou v bode 3 uchovávať tiež kópie osvedčení o ES konštrukčných skúškach a ich doplnky po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia. 
Ak nie je ani výrobca ani jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, za mať k dispozícii technickú dokumentáciu je povinnosťou zodpovednej osoby, ktorá uvádza výrobok na trh spoločenstva.	N	NV	8.	Výrobca musí spolu s technickou dokumentáciou uvedenou v bode 3 uchovávať tiež kópie certifikátov o konštrukčných skúškach a ich dodatky po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia. Ak výrobca nie je známy má túto povinnosť osoba, ktorá uviedla výrobok na trh.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul C1 (zhoda s typom)	N	NV		Postup C1 – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. c) zákona na základe zhody výrobku s certifikovaným typom	Ú				
1.	Tento modul opisuje časť postupu, prostredníctvom ktorého výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, zabezpečí a vyhlasuje, že prepravovateľné tlakové zariadenie je v súlade s typom, podľa opisu v osvedčení o ES - typovej skúške a spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí pripevniť označenie  na každé prepravovateľné tlakové zariadenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody.	N	NV	1.	Ide o časť postupu, pri ktorom výrobca zaručuje a vyhlasuje, že zariadenie je v zhode s typom opísaným v certifikáte o typovej skúške a spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí umiestniť značku zhody  na každé zariadenie a vydať písomné vyhlásenie o zhode.	Ú				
2.	Výrobca musí uskutočniť všetky opatrenia zabezpečujúce, aby výrobný proces zaručoval súlad prepravovateľného tlakového zariadenia s typom uvedeným v osvedčení o ES - typovej skúške a s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje.	N	NV	2.	Výrobca musí prijať opatrenia potrebné pre výrobný proces, aby zabezpečil, že vyrábané zariadenie je v zhode s typom opísaným v certifikáte o type typovej skúške a s príslušnými technickými požiadavkami.	Ú				
3.	Výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí uschovávať kópiu vyhlásenia zhody po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia.
Ak nie je ani výrobca ani jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, povinnosť mať k dispozícii technickú dokumentáciu má zodpovedná osoba, ktorá umiestňuje výrobok na trh spoločenstva.	N	NV	3.	Výrobca musí uchovávať kópiu vyhlásenia zhody po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia. 
Ak výrobca nie je známy má túto povinnosť osoba, ktorá uviedla výrobok na trh.
	Ú				
4.	Konečné posúdenie musí byť predmetom monitorovania formou náhodných kontrol vykonávaných notifikovaným orgánom, ktorý si vyberie výrobca.
 Počas takýchto kontrol musí notifikovaný orgán:
- zabezpečiť, aby výrobca skutočne vykonal  konečné 
   posúdenie,
- musí odobrať vzorky prepravovateľného tlakového 
  zariadenia vo výrobe alebo v skladovacích priestoroch na 
  účel vykonania  kontrol. Notifikovaný orgán stanoví počet 
  prvkov zariadenia, ktoré sa majú preskúšať a  tiež to, či je 
  potrebné vykonať alebo dať vykonať celé konečné 
  posúdenie testovaných   vzoriek zariadenia alebo len časť.
Ak jedna alebo viac častí prepravovateľného tlakového zariadenia nie je v súlade, notifikovaný orgán podnikne príslušné kroky.
 Na zodpovednosť notifikovaného orgánu musí výrobca pripevniť na všetky prvky prepravovateľného tlakového zariadenia identifikačné číslo notifikovaného orgánu.	N	NV	4.	Záverečné posúdenie musí byť monitorované formou náhodných inšpekcií vykonávaných autorizovanou osobou, ktorú si vyberie výrobca.
Autorizovaná osoba musí počas náhodných inšpekcií 
a) zistiť, či výrobca skutočne vykonal záverečné posúdenie,
b) odobrať vzorky zariadenia z miesta výroby alebo
     skladovania na vykonanie posúdenia. Autorizovaná osoba 
     určí počet prvkov zariadenia, ktoré majú byť posúdené a 
     zároveň určí, či je potrebné vykonať úplné alebo len 
     čiastočné záverečné posúdenie vzoriek zariadenia.
Autorizovaná osoba príjme príslušné opatrenia ak  jedna alebo viac častí zariadenia nie je v zhode. 
Na zodpovednosť autorizovanej osoby musí výrobca pripevniť na všetky prvky zariadenia identifikačný kód autorizovanej osoby.

	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul D (zabezpečenie kvality výroby)	N	NV		Postup D – postup posudzovania  zhody podľa § 12 ods. 3 písm. d) zákona na základe zabezpečovania  kvality výroby 	U				
1.	Tento modul opisuje postup, prostredníctvom ktorého výrobca, ktorý spĺňa povinnosti stanovené v bode 2, zaisťuje a vyhlasuje, že príslušné prepravovateľné tlakové zariadenie je v súlade s typom popísaným v osvedčení ES - typových skúšok a spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody. Označenie  sa musí doplniť identifikačným číslom notifikovaného orgánu zodpovedného za dozor spoločenstva ako je uvedené v bode 4.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca, pre ktorého platia povinnosti  uvedené v bode 2, zaručuje a vyhlasuje, že príslušné zariadenie je v zhode s typom opísaným v certifikáte o typovej skúške alebo certifikáte o konštrukčnej skúške a spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí na každé zariadenie umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode. Označenie  musí byť doplnené identifikačným kódom autorizovanej osoby zodpovednej za inšpekciu podľa bodu 4.	Ú				
2.	U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre výrobu, záverečnú kontrolu a testovanie, ako je uvedené v bode 3 a musí podliehať dozoru podľa bodu 4.	N	NV	2.	Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, záverečnej kontroly a skúšania podľa bodu 3 a podlieha inšpekcii podľa bodu 4.	Ú				
3.	Systém kvality	N	NV	3.	Systém kvality	Ú				
3.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie jeho systému kvality notifikovaným orgánom podľa svojho výberu.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie o príslušnom 
  prepravnom tlakovom zariadení,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
- technickú dokumentáciu pre schválený typ a 
  kópiu  osvedčenia o ES – typovej   skúške.	N	NV	3.1	.Výrobca musí podať žiadosť o posúdenie svojho systému kvality jednej autorizovanej osobe ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) všetky potrebné informácie o zariadení,
b) dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
c) technickú dokumentáciu schváleného typu a kópiu 
   certifikátu o typovej skúške alebo certifikátu o 
    konštrukčnej skúške.	Ú				
3.2	Systém kvality musí zabezpečiť súlad prepravovateľného tlakového zariadenia s typom uvedeným v osvedčení o ES - typovej skúške a s požiadavkami platnej smernice.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom sa musia zdokumentovať systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných stratégií, postupov a inštrukcií. Dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov, manuálov a záznamov. 
Musí obsahovať najmä adekvátny opis:
- cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
  zodpovednosti a právomocí manažmentu, pokiaľ ide 
  o kvalitu  prepravovateľných tlakových zariadení, 
- výroby, kontroly kvality a techník zabezpečenia  kvality, 
   metód a systematických opatrení, ktoré budú použité a 
   najmä použité postupy,
- skúšok a testov, ktoré sa vykonali pred, počas a po výrobe 
   a frekvenciu opakovania, ktorou  budú vykonávané,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a  údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa kvalifikácie a 
  schválenia zúčastnených pracovníkov,
- prostriedkov monitorovania dosahovania požadovanej 
  kvality a účinnej prevádzky  systému kvality.	N	NV	3.2	Systém kvality musí zabezpečiť zhodu zariadenia s typom uvedeným v certifikáte o typovej skúške alebo certifikáte o konštrukčnej skúške a s príslušnými technickými požiadavkami .
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom na zabezpečenie systému kvality musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných opatrení, postupov a inštrukcií. Táto dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov kvality, príručiek kvality a záznamov kvality.
Dokumentácia systému kvality musí obsahovať najmä primeraný opis
a) cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
    zodpovednosti a právomocí manažmentu, pokiaľ ide o 
    kvalitu zariadení,
b) výrobných postupov, kontroly kvality a procesov 
    zabezpečenia kvality, metód a systematických opatrení, 
    ktoré budú použité,
c) prehliadok a skúšok, ktoré boli vykonané pred, počas a po 
   ukončení výroby a periodicitu ich vykonávania,
d) záznamov kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy o kvalifikácií a 
    schválení zúčastnených zamestnancov,
e) prostriedkov na monitorovanie dosahovania požadovanej 
   kvality a účinného uplatňovania systému kvality.	Ú				
3.3	Notifikovaný orgán musí posúdiť systém kvality aby mohol rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Kontrolná skupina musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného prepravovateľného tlakového zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolnú návštevu v priestoroch výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery kontroly a odborný posudok. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania.	N	NV	3.3	Autorizovaná osoba musí posúdiť systém kvality a rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Inšpekčná skupina, ktorá posudzuje systém kvality, musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním príslušného zariadenia. Súčasťou posúdenia je aj inšpekčná návšteva výrobnej prevádzky.
Výsledok posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok. Musí byť zabezpečená možnosť odvolania.	Ú				
3.4	Výrobca musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zaistil, že tento zostane uspokojivý a účinný.
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí informovať notifikovaný orgán, ktorý schválil systém kvality o plánovaných zmenách tohto systému. 
Notifikovaný orgán musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude uspokojovať požiadavky uvedené v bode 3.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Svoje rozhodnutie musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery kontroly a odborný posudok.	N	NV	3.4	Výrobca musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zabezpečil jeho účinné uplatňovanie.
Výrobca musí informovať autorizovanú osobu ktorá schválila systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému.
Autorizovaná osoba musí posúdiť plánované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude uspokojovať požiadavky uvedené v bode 3.2 alebo či je potrebné tento systém kvality opätovne posúdiť.
Výsledok posúdenia musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok.	Ú				
4.	Dozor, za ktorý zodpovedá notifikovaný orgán	N	NV	4.	Inšpekcia vykonávaná autorizovanou osobou.	Ú				
4.1	Účelom dozoru je preveriť, či výrobca náležite spĺňa záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	N	NV	4.1	Účelom inšpekcie je preveriť, či výrobca plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	Ú				
4.2	Výrobca musí na kontrolné účely umožniť notifikovanému orgánu prístup do výrobných, kontrolných, testovacích a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, týkajúce sa najmä:
- dokumentácie systému kvality,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa kvalifikácie a 
  schválenia  zúčastnených pracovníkov atď.	N	NV	4.2	Výrobca musí na účely inšpekcie umožniť autorizovanej osobe vstup do výrobných, kontrolných, skúšobných a skladovacích priestorov a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, týkajúce sa hlavne
a) dokumentácie systému kvality,
b) záznamov kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov .	Ú				
4.3	Notifikovaný orgán musí vykonávať pravidelné kontroly na účel overenia správneho fungovania systému kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch kontroly. Frekvencia pravidelných kontrol musí byť taká, aby sa kompletné opätovné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	N	NV	4.3	Autorizovaná osoba musí vykonávať pravidelné inšpekcie na overenie správneho fungovania systému kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie. Periodicita pravidelných inšpekcií musí byť taká, aby sa kompletné opätovné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	Ú				
4.4	Naviac, notifikovaný orgán môže vykonať náhodnú kontrolu výrobcu. Potreba takýchto dodatočných kontrol a ich frekvencia sa určí na základe kontrolného systému návštev, ktorý notifikovaný orgán používa. V kontrolnom systéme návštev je potrebné zohľadniť najmä tieto faktory:
- kategóriu zariadenia,
- výsledky predošlých dozorných návštev,
- potreba vykonať určitú nápravu,
- v určitých prípadoch, špeciálne podmienky spojené so 
  schvaľovaním systému, 
- významné zmeny v organizácii výroby, stratégií alebo 
   technikách.
Počas takejto kontrolnej návštevy môže v prípade potreby vykonať alebo dať vykonať testy na účel overenia správneho fungovania systému kvality. Notifikovaný orgán musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch návštevy a v prípade vykonania testu aj o výsledkoch testu.	N	NV	4.4	Autorizovaná osoba môže u výrobcu vykonať aj náhodné inšpekcie. Potreba takýchto náhodných inšpekcií a ich periodicita sa určí na základe systému inšpekcií používaného autorizovanou osobou. V systéme inšpekcií je potrebné zohľadniť najmä 
a) kategóriu zariadenia,
b) výsledky predošlých inšpekcií,
c) potrebu kontroly nápravných opatrení,
d) zvláštne podmienky súvisiace so schváleným systémom 
    kvality,
e) významné zmeny v organizácii výroby, koncepcie alebo 
    technológie.
Počas náhodnej inšpekcie môže autorizovaná osoba, ak je to potrebné, vykonať skúšky na overenie správneho fungovania systému kvality. Autorizovaná osoba musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie a v prípade vykonania skúšky aj správu o výsledkoch skúšky.	Ú				
5.	Výrobca musí mať po dobu 10 rokov od vyrobenia posledného prepravovateľného tlakového zariadenia k dispozícii pre vnútroštátne úrady:
- dokumentáciu uvedenú v druhej zarážke bodu  3.1,
- záznamy o zmenách uvedených v druhom odseku bodu 3.4,
- rozhodnutia a správy notifikovaného orgánu  uvedené v 
  poslednom odseku bodu 3.3, v poslednom odseku bodu 3.4 
  a v bodoch 4.3 a 4.4.	N	NV	6.	Výrobca je povinný uchovávať po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia 
a) dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b) záznamy o zmenách uvedených v bode 3.5,
c) výsledky posúdenia a správy autorizovanej osoby uvedené 
    v bodoch 3.3, 3.5, 4.3 a 4.4.	Ú				
6.	Každý notifikovaný orgán musí na požiadanie oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa odobratých schválení systému kvality a na požiadanie aj informácie o tých, ktoré vydal. 
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným orgánom príslušné informácie týkajúce sa odobratých alebo odmietnutých schválení systému kvality.	N	NV	5.	Ak autorizovaná osoba neschváli systém zabezpečovania kvality, musí informovať o tom ostatné autorizované osoby a orgán, ktorý ju autorizoval. 
Ak si to vyžaduje medzinárodná 
zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné 
osoby.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posudzovania zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul D1 (zabezpečenie kvality výroby)	N	NV		Postup D1 – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. d) zákona na základe zabezpečovania  kvality výroby	Ú				
    1.	Tento modul opisuje postup, prostredníctvom ktorého výrobca, ktorý spĺňa povinnosti bodu 3, zaisťuje a vyhlasuje, že príslušné prepravovateľné tlakové zariadenie spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody. Označenie  sa musí doplniť identifikačným číslom notifikovaného orgánu zodpovedného za dozor spoločenstva ako je uvedené v bode 5.	N	NV	1.	Ide o časť postupu, pri ktorom výrobca, ktorý spĺňa povinnosti uvedené v bode 3., zaručuje a vyhlasuje, že zariadenie spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí na každé zariadenie umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode. Značku zhody  musí doplniť identifikačným kódom autorizovanej osoby zodpovednej za inšpekciu ako je uvedené v bode 5.	Ú				
2.	Výrobca musí vyhotoviť technickú dokumentáciu popísanú nižšie.
Technická dokumentácia musí umožniť vykonať posúdenie zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Pokiaľ ide o posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať konštrukcii, výrobu a prevádzku prepravovateľného tlakového zariadenia a:
- všeobecný opis prepravovateľného tlakového zariadenia,
- konštrukčnú koncepciu a výrobné výkresy a schémy 
  súčiastok, časti konštrukčných  podskupín, obvody a pod.,
- charakteristiky a vysvetlenia potrebné na  pochopenie 
   týchto výkresov, schém a prevádzky prepravovateľného 
   tlakového zariadenia,
- opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tejto 
   smernice,
- výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky, a  pod.,
- správu o výsledkoch testu.	N	NV	2.	Výrobca musí vypracovať technickú dokumentáciu, podľa ktorej možno posúdiť zhodu zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami.
Ak je to potrebné na posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať etapu návrhu, výroby a prevádzky zariadenia. Technická dokumentácia musí obsahovať
a) všeobecný opis zariadenia,
b) konštrukčné a výrobné výkresy a schémy súčiastok, časti 
    konštrukčných podskupín, obvody a pod.,
c) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie uvedených 
    výkresov, schém a prevádzky zariadenia,
d) opis riešení prijatých na splnenie príslušných technických 
    požiadaviek,
e) výsledky konštrukčných výpočtov, vykonaných skúšok a 
    pod.,
f) protokoly o skúškach.	Ú				
3.	U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre výrobu, záverečnú kontrolu a testovanie, ako je uvedené v bode 3 a musí podliehať dozoru podľa bodu 5.	N	NV	3.	Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, záverečnej kontroly a skúšania podľa bodu 4 a musí podliehať inšpekcii podľa bodu 5.	Ú				
4.	Systém kvality	N	NV	4.	4.   Systém kvality	Ú				
4.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie jeho systému kvality notifikovaným orgánom podľa svojho výberu.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie o danom prepravnom 
   tlakovom zariadení,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,	N	NV	4.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie svojho systému kvality jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) všetky potrebné informácie o danom zariadení,
b) dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality.	Ú				
4.2	Systém kvality musí zabezpečiť súlad prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom sa musia zdokumentovať systematickým a usporiadaným  spôsobom  vo forme písomných stratégií, postupov a inštrukcií. Dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov, manuálov a záznamov. 
Musí obsahovať najmä adekvátny opis:
- cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
  zodpovednosti a právomocí  manažmentu 
- výroby, kontroly kvality a techník zabezpečenia kvality, 
   metód a systematických opatrení, ktoré budú použité,
- skúšok a testov, ktoré sa budú vykonávať pred,  počas a po 
   výrobe a frekvenciu opakovania, ktorou budú vykonávané,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa kvalifikácie a 
  schválenia   zúčastnených pracovníkov,
- prostriedkov monitorovania dosahovania požadovanej 
   kvality a účinnej prevádzky systému kvality.	N	NV	4.2	Systém kvality musí zabezpečiť zhodu zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami. 
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom na zabezpečenie systému kvality musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných opatrení, postupov a inštrukcií. Táto dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov kvality, príručiek kvality a záznamov kvality. Dokumentácia systému kvality musí obsahovať najmä primeraný opis
a) cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
    zodpovednosti a právomocí manažmentu,
b) výroby, kontroly kvality a procesov zabezpečenia kvality, 
     metód a systematických opatrení, ktoré budú použité,
c) prehliadok a skúšok ktoré sa budú vykonávať pred, počas 
    a po výrobe a periodicitu s ktorou budú vykonávané,
d) záznamov kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov,
e) prostriedkov na monitorovanie dosahovania požadovanej 
    kvality a účinnej prevádzky systému kvality.	Ú				
4.3	Notifikovaný orgán musí posúdiť systém kvality, aby mohol rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 4.2.
Kontrolná skupina musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného prepravovateľného tlakového zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolnú návštevu v priestoroch výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania.	N	NV	4.3	Autorizovaná osoba musí posúdiť systém kvality a rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 4.2.
Inšpekčná skupina, ktorá posudzuje systém kvality musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním príslušného zariadenia. Súčasťou posúdenia je aj inšpekčná návšteva výrobnej prevádzky.
Výsledky posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok. Musí byť zabezpečená možnosť odvolania.	Ú				
4.4	Výrobca musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zaistil, že tento zostane uspokojivý a účinný.
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí informovať notifikovaný orgán, ktorý schválil systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému. 
Notifikovaný orgán musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť o tom, či upravený systém kvality spĺňa požiadavky uvedené v bode 4.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Svoje rozhodnutie musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok.	N	NV	4.4	Výrobca musí konať tak, aby plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zabezpečil jeho účinné uplatňovanie.
Výrobca musí informovať autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému kvality.
Autorizovaná osoba musí posúdiť plánované zmeny systému kvality a rozhodnúť o tom, či upravený systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 4.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Výsledky posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok.	Ú				
5.	Dozor, za ktorý zodpovedá notifikovaný orgán	N	NV	5.	Inšpekcia vykonávaná autorizovanou osobou.	Ú				
5.1	Účelom dozoru je preveriť, či výrobca náležite spĺňa záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	N	NV	5.1	Účelom inšpekcie je preveriť, či výrobca náležite plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	Ú				
5.2	Výrobca musí na kontrolné účely umožniť notifikovanému orgánu prístup do výrobných, kontrolných, testovacích a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie týkajúce sa najmä:
- dokumentácie systému kvality,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a 
  údajov testov, ciachovacích údajov, správ 
  týkajúcich sa kvalifikácie a schválenia 
  zúčastnených pracovníkov atď.	N	NV	5.2	Výrobca musí na účely inšpekcie umožniť autorizovanej osobe vstup do výrobných, kontrolných, skúšobných a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, najmä
a) dokumentáciu systému kvality,
b) záznamy kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov atď.	Ú				
5.3	Notifikovaný orgán musí vykonávať pravidelné kontroly aby overil, či výrobca udržiava a aplikuje systém kvality a poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch kontroly. Frekvencia pravidelných kontrol musí byť taká, aby sa kompletné opätovné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	N	NV	5.3	Autorizovaná osoba musí vykonávať pravidelné inšpekcie, aby si overila, či výrobca dodržiava a používa systém kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie. Periodicita inšpekcií musí byť taká, aby sa kompletné opätovné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	Ú				
5.4	Okrem toho notifikovaný orgán môže vykonať náhodnú kontrolu výrobcu. Potreba takýchto dodatočných kontrol, a ich frekvencia sa určí na základe kontrolného systému návštev, ktorý notifikovaný orgán používa. V kontrolnom systéme návštev je potrebné zohľadniť najmä tieto faktory:
- kategóriu zariadenia,
- výsledky predošlých dozorných návštev,
- potreba vykonať určitú nápravu,
- v určitých prípadoch, špeciálne podmienky  spojené so 
  schvaľovaním systému, 
- významné zmeny v organizácii výroby, stratégií alebo 
  technikách.
Počas takejto kontrolnej návštevy môže v prípade potreby vykonať testy na účel overenia správneho fungovania systému kvality. Notifikovaný orgán musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch návštevy a v prípade vykonania testu aj o výsledkoch testu.	N	NV	5.4	Autorizovaná osoba môže u výrobcu vykonať náhodné inšpekcie. Potreba a periodicita takýchto náhodných inšpekcií sa určí na základe systému inšpekcií používaného autorizovanou osobou. V systéme inšpekcií je potrebné zohľadniť najmä 
a) kategóriu zariadenia,
b) výsledky predchádzajúcich inšpekcií,
c) potrebu kontroly nápravných opatrení,
d) zvláštne podmienky súvisiace so schváleným systémom 
    kvality,
e) podstatné zmeny v organizácii výroby, koncepcie alebo 
    technológie.
Počas takejto inšpekcie môže autorizovaná osoba v prípade potreby vykonať skúšky na overenie správneho fungovania systému kvality. Autorizovaná osoba musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie a v prípade vykonania skúšky aj správu o výsledkoch skúšky.	Ú				
6.	Výrobca musí po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia mať k dispozícii pre vnútroštátne úrady:
- dokumentáciu uvedenú v bode 2,
- dokumentáciu uvedenú v druhej zarážke bodu  4.1,
- záznam o zmenách uvedený v druhom odseku  bodu 4.4.,
- rozhodnutia a správy notifikovaného orgánu 
  uvedené v poslednom odseku bodu 4.3, v poslednom 
  odseku bodu 4.4 a v bodoch 5.3 a  5.4.	N	NV	7.	Výrobca je povinný uchovávať po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia 
a) dokumentáciu uvedenú v bode 2,
b) dokumentáciu uvedenú v bode 4.1,
c) aktualizáciu uvedenú v bode 4.4.,
d) výsledky posúdenia a správy autorizovanej osoby uvedené 
    v bodoch 4.3, 4.4, 5.3 a 5.4.	Ú				
7.	Každý notifikovaný orgán musí oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa odobratých schválení systému kvality a na požiadanie informácie o tých, ktoré vydal. 
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným orgánom príslušné informácie týkajúce sa odobratých alebo odmietnutých schválení systému kvality.	N	NV	6.	Ak autorizovaná osoba neschváli systém zabezpečovania kvality, musí informovať o tom ostatné autorizované osoby a orgán, ktorý ju autorizoval. 
Ak si to vyžaduje medzinárodná 
zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné osoby.	U				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posúdenia zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul E (zabezpečenie kvality výrobku)	N	NV		Postup E -  postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. e) zákona na základe  zabezpečovania kvality výrobkov	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup prostredníctvom ktorého výrobca, pre ktorého platia povinnosti bodu 2, zaisťuje a vyhlasuje, že príslušné prepravovateľné tlakové zariadenie je v súlade s typom opísaným v osvedčení o ES - typovej skúške a spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody. Označenie  sa musí doplniť identifikačným číslom notifikovaného orgánu zodpovedného za dozor spoločenstva ako je uvedené v bode 4.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca, pre ktorého platia povinnosti uvedené v bode 2, zaručuje a vyhlasuje, že príslušné zariadenie je v zhode s typom opísaným v certifikáte o typovej skúške a spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí na každé zariadenie umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode. Značka zhody  musí byť doplnené identifikačným kódom autorizovanej osoby zodpovednej za inšpekciu ako je uvedené v bode 4.
	Ú				
2.	U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre výrobu, záverečnú kontrolu a testovanie, ako je uvedené v bode 3 a musí podliehať dozoru, ako je uvedené v bode 4.	N	NV	2.	Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, záverečnej kontroly a skúšania, podľa bodu 3 a musí podliehať inšpekcii podľa bodu 4.	Ú				
3.	Systém kvality	N	NV	3.	Systém kvality	Ú				
3.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie jeho systému kvality notifikovaným orgánom podľa svojho výberu.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie o príslušných 
  prepravných tlakových zariadeniach,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,
- technickú dokumentáciu pre schválený typ a 
  kópiu osvedčenia o ES – typovej skúške.	N	NV	3.1	Výrobca musí podať žiadosť o posúdenie svojho systému kvality jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) všetky potrebné informácie o zariadeniach,
b) dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality, technickú 
    dokumentáciu schváleného typu a kópiu certifikátu o 
    typovej skúške.	Ú				
3.2	Podľa systému kvality sa musí preskúšať každý prvok prepravovateľného tlakového zariadenia a musia sa vykonať príslušné testy na účel zabezpečenia ich súladu s požiadavkami smernice, ktorá sa na ne vzťahuje. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia, ktoré prijal výrobca sa musia zdokumentovať systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných stratégií, postupov a inštrukcií. Dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov, manuálov a záznamov. 
Musí obsahovať najmä adekvátny opis:
- cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
  zodpovednosti a právomocí  manažmentu 
- skúšok a testov ktoré sa majú vykonať po  ukončení 
  výroby,	
- prostriedkov monitorovania účinnej prevádzky systému 
  kvality,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa kvalifikácie a 
  schválenia  zúčastnených pracovníkov,			N	NV	3.2	Podľa systému kvality musí byť preskúšaný každý prvok zariadenia a musia byť vykonané skúšky na posúdenie zhody s príslušný technickými požiadavkami. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom na zabezpečenie systému kvality musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných opatrení, postupov a inštrukcií. Táto dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov kvality, príručiek kvality a záznamov kvality.
Dokumentácia systému kvality musí obsahovať najmä primeraný opis
a) cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
    zodpovednosti a právomocí manažmentu,
b) prehliadok a skúšok, ktoré majú byť vykonané po 
    ukončení výroby,
c) prostriedkov na monitorovania účinného uplatňovania 
    systému kvality,
d) záznamov kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov.	Ú				
3.3	Notifikovaný orgán musí zhodnotiť systém kvality aby mohol rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Kontrolná skupina musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného prepravovateľného tlakového zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolnú návštevu v priestoroch výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania.	N	NV	3.3	Autorizovaná osoba musí posúdiť systém kvality a rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Inšpekčná skupina, ktorá posudzuje systém kvality musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním príslušného zariadenia. Súčasťou posúdenia je aj inšpekčná návšteva výrobnej prevádzky.
Výsledok posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok. Musí byť zabezpečená možnosť odvolania.	Ú				
3.4	Výrobca musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zaistil, že tento zostane uspokojivý a účinný.
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí informovať notifikovaný orgán, ktorý schválil systém kvality o plánovaných zmenách tohto systému. 
Notifikovaný orgán musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 3.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Svoje rozhodnutie musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok.	N	NV	3.4	Výrobca musí konať tak, aby plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zabezpečil jeho účinné uplatňovanie.
Výrobca musí informovať autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému.
Autorizovaná osoba musí posúdiť plánované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 3.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Výsledok posúdenia musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok.	Ú				
4.	Dozor, za ktorý zodpovedá notifikovaný orgán	N	NV	4.	Inšpekcia vykonávaná autorizovanou osobou.	Ú				
4.1	Účelom dozoru je preveriť, či výrobca náležite spĺňa záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	N	NV	4.1	Účelom inšpekcie je preveriť, či výrobca plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	Ú				
4.2	Výrobca musí na kontrolné účely umožniť notifikovanému orgánu prístup do výrobných, kontrolných, testovacích a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, týkajúce sa najmä:
- dokumentácie systému kvality,
- technickej dokumentácie,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa kvalifikácie a 
  schválenia  zúčastnených pracovníkov atď.	N	NV	4.2	Výrobca musí na inšpekčné účely umožniť autorizovanej osobe vstup do výrobných, kontrolných, skúšobných a skladovacích priestorov a poskytnúť jej všetky informácie, najmä
a) dokumentáciu systému kvality,
b) technickú dokumentáciu,
c) záznamy kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov.	Ú				
4.3	Notifikovaný orgán musí vykonávať pravidelné kontroly na účel overenia, či výrobca udržiava a aplikuje systém kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch kontroly. Frekvencia pravidelných kontrol musí byť taká, aby sa kompletné opätovné posúdenie vykonávalo každé tri roky. 	N	NV	4.3	Autorizovaná osoba musí vykonávať pravidelné inšpekcie, aby si  overila, či výrobca dodržiava a používa systém kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie. Periodicita inšpekcií musí byť taká, aby sa kompletné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	Ú				
4.4	Okrem toho môže notifikovaný orgán vykonať náhodnú kontrolu výrobcu. Potreba takýchto dodatočných kontrol, a ich frekvencia sa určí na základe kontrolného systému návštev používaného notifikovaným orgánom. V kontrolnom systému návštev je potrebné zohľadniť najmä tieto faktory:
- kategóriu zariadenia,
- výsledky predošlých dozorných návštev,
- potrebu vykonať určitú nápravu,
- v určitých prípadoch, špeciálne podmienky 
  spojené so schvaľovaním systému, 
- významné zmeny v organizácii výroby, stratégií 
  alebo technikách.
Počas takejto kontrolnej návštevy môže v prípade potreby vykonať testy za účelom overenia správneho fungovania systému kvality. Notifikovaný orgán musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch návštevy a v prípade vykonania testu aj o výsledkoch testu.	N	NV	4.4	Autorizovaná osoba môže u výrobcu vykonať aj náhodné inšpekcie. Potreba a periodicita náhodných inšpekcií sa určí na základe systému inšpekcií používaného autorizovanou osobou. V systéme inšpekcií je potrebné zohľadniť najmä 
a) kategóriu zariadenia,
b) výsledky predchádzajúcich inšpekcií,
c) potrebu kontroly nápravných opatrení,
d) zvláštne podmienky spojené so schváleným systémom 
    kvality,
e) podstatné zmeny v organizácii výroby, koncepcii alebo 
    technológii.
Počas náhodnej inšpekcie môže autorizovaná osoba v prípade potreby vykonať skúšky overenie správneho fungovania systému kvality. Autorizovaná osoba musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie a v prípade vykonania skúšky aj správu o výsledkoch skúšky.	Ú				
5.	Výrobca musí mať po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia k dispozícii pre vnútroštátne úrady:
- dokumentáciu uvedenú v druhej zarážke bodu  3.1,
- záznamy o zmenách uvedených v druhom odseku bodu 3.4,
- rozhodnutia a správy notifikovaného orgánu  uvedené v 
  poslednom odseku bodu 3.3, v poslednom odseku bodu 3.4 
  a v bodoch 4.3 a 4.4.	N	NV	6.	Výrobca je povinný uchovávať po dobu desiatich  rokov od skončenia výroby posledného zariadenia 
a) dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b) záznamy o zmenách uvedených v bode 3.4,
c) výsledky posúdenia a správy autorizovanej osoby uvedené 
    v bodoch 3.3, 3.4, 4.3 a 4.4.	Ú				
6.	Každý notifikovaný orgán musí oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa odobratých schválení systému kvality a na požiadanie informácie o tých, ktoré vydal. 
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným organizáciám príslušné informácie týkajúce sa odobratých alebo odmietnutých schválení systému kvality.	N	NV	5.	Ak autorizovaná osoba neschváli systém zabezpečovania kvality, musí informovať o tom ostatné autorizované osoby a orgán, ktorý ju autorizoval. 
Ak si to vyžaduje medzinárodná zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné osoby.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posúdenia zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul E1 (zabezpečenie kvality výroby)	N	NV		Postup E1 – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. e) zákona na základe zabezpečovania kvality výrobkov	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup, prostredníctvom ktorého výrobca, ktorý spĺňa povinnosti bodu 3, zaisťuje a vyhlasuje, že príslušné prepravovateľné tlakové zariadenie spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody. Označenie  sa musí doplniť identifikačným číslom notifikovaného orgánu zodpovedného za dozor spoločenstva ako je uvedené v bode 5.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca, ktorý spĺňa povinnosti podľa bodu 3, zaručuje a vyhlasuje, že príslušné zariadenie spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí na každé umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode. Značka zhody  musí byť doplnená identifikačným kódom autorizovanej osoby zodpovednej za inšpekciu ako je uvedené v bode 5.
	Ú				
2.	Výrobca musí vyhotoviť technickú dokumentáciu opísanú nižšie.
Technická dokumentácia musí umožniť vykonať posúdenie zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Pokiaľ ide o posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať konštrukciu, výrobu a prevádzku prepravovateľného tlakového zariadenia a:
- všeobecný opis prepravovateľného tlakového zariadenia,
- konštrukčnú koncepciu a výrobné výkresy a schémy 
   súčiastok, konštrukčné podskupiny, 
  elektronické obvody a pod.,
- charakteristiky a vysvetlenia potrebné na  pochopenie 
   týchto výkresov, schém a prevádzky  prepravovateľného 
   tlakového zariadenia,
- opis riešení prijatých na splnenie požiadaviek tejto 
  smernice,
- výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky, a pod.,
- protokoly testov.	N	NV	2.	Výrobca musí vypracovať technickú dokumentáciu podľa ktorej možno posúdiť zhodu zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami.
Ak je to potrebné na posúdenie zhody, musí príslušná technická dokumentácia obsahovať etapu návrhu, výroby a prevádzky zariadenia. Technická dokumentácia musí obsahovať
a) všeobecný opis zariadenia,
b) konštrukčné a výrobné výkresy a schémy súčiastok, 
    konštrukčné podskupiny, elektronické obvody a pod.,
c) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie spomenutých 
    výkresov, schém a prevádzky zariadenia,
d) opis riešení prijatých na splnenie príslušných technických 
    požiadaviek, 
e) výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky a 
   pod.,
f) protokoly o skúškach.	Ú				
3.	U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre výrobu, záverečná kontrola a testovanie, ako je uvedené v bode 4 a musí podliehať dozoru podľa bodu 5.	N	NV	3.	Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, záverečnej kontroly a skúšok podľa bodu 4 a musí podliehať  inšpekcii podľa bodu 5.	Ú				
4.	Systém kvality	N	NV	4.	Systém kvality	Ú				
4.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie jeho systému kvality notifikovaným orgánom podľa svojho výberu.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie o príslušnom 
  prepravnom tlakovom zariadení,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,	N	NV	4.1	Výrobca musí podať žiadosť o posúdenie svojho systému kvality jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) všetky potrebné informácie o danom zariadení,
b) dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality.
	Ú				
4.2	Podľa systému kvality musí byť preskúšaný každý prvok prepravovateľného tlakového zariadenia a musia sa vykonať príslušné testy na účel zabezpečenia ich súladu s požiadavkami smernice, ktorá sa na ne vzťahuje. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia, ktoré prijal výrobca sa musia zdokumentovať systematickým a usporiadaným  spôsobom  vo forme písomných stratégií, postupov a inštrukcií. Dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov, manuálov a záznamov. 
Musí obsahovať najmä adekvátny opis:
- cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
  zodpovednosti a právomocí manažmentu 
- postupov použitých pre spájanie častí,
-skúšok a testov, ktoré sa majú vykonať po ukončení výroby,
- prostriedkov monitorovania účinnej prevádzky 
  systému kvality,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa kvalifikácie a 
  schválenia  zúčastnených pracovníkov.	N	NV	4.2	Podľa systému kvality musí byť preskúšaný každý prvok zariadenia a musia byť vykonané skúšky na posúdenie zhody s príslušnými technickými požiadavkami. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom na zabezpečenie systému kvality musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných opatrení, postupov a inštrukcií. Táto dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov kvality, príručiek kvality a záznamov kvality.
Dokumentácia systému kvality musí obsahovať najmä primeraný opis
a) cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
    zodpovednosti a právomocí manažmentu,
b) postupov použitých pre spájanie častí,
c) prehliadok a skúšok, ktoré majú byť vykonané po 
   ukončení výroby,
d) prostriedkov na monitorovania účinného uplatňovania 
    systému kvality, 
e) záznamov kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov.	Ú				
4.3	Notifikovaný orgán musí posúdiť systém kvality, aby mohol rozhodnúť o tom, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 4.2.
Kontrolná skupina musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného prepravovateľného tlakového zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolnú návštevu v priestoroch výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania.	N	NV	4.3	.Autorizovaná osoba musí posúdiť systém kvality a rozhodnúť o tom, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 4.2.
Inšpekčná skupina, ktorá posudzuje systém kvality musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním príslušného zariadenia. Súčasťou posúdenia je aj inšpekčná návšteva výrobnej prevádzky. 
Výsledok posúdenia musí byť oznámený výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok. Musí byť zabezpečená možnosť odvolania.	Ú				
4.4	Výrobca musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zaistil, že tento zostane uspokojivý a účinný.
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí informovať notifikovaný orgán, ktorý schválil systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému.. 
Notifikovaný orgán musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality uspokojuje požiadavky uvedené v bode 4.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Svoje rozhodnutie musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok.	N	NV	4.4	Výrobca musí konať tak, aby plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zabezpečil jeho účinné uplatňovanie.
Výrobca musí informovať autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému.
Autorizovaná osoba musí posúdiť plánované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude naďalej spĺňať požiadavky uvedené v bode 4.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Výsledky posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odôvodnenie..	Ú				
5.	Dozor, za ktorý zodpovedá notifikovaný orgán	N	NV	5.	Inšpekcia vykonávaná autorizovanou osobou	Ú				
5.1	Účelom dozoru je preveriť, či výrobca náležite spĺňa záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	N	NV	5.1	Účelom inšpekcie je preveriť, či výrobca náležite plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	Ú				
5.2	Výrobca musí na kontrolné účely umožniť notifikovanému orgánu prístup do výrobných, kontrolných, testovacích a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, týkajúce sa najmä:
- dokumentácie systému kvality,
- technickej dokumentácie,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a 
  údajov testov, ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa 
  kvalifikácie a schválenia zúčastnených pracovníkov atď.	N	NV	5.2	Výrobca musí na inšpekčné účely umožniť autorizovanej osobe vstup do výrobných, kontrolných, skúšobných a skladovacích priestorov a poskytnúť jej všetky potrebné informácie, najmä
a) dokumentáciu systému kvality,
b) technickú dokumentáciu,
c) záznamy kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov atď.	Ú				
5.3	Notifikovaný orgán musí vykonávať pravidelné kontroly aby overil, či výrobca udržiava a uplatňuje systém kvality a poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch kontroly. Frekvencia pravidelných kontrol musí byť taká, aby sa kompletné opätovné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	N	NV	5.3	Autorizovaná osoba musí vykonávať pravidelné inšpekcie, aby si overila, či výrobca dodržiava a používa systém kvality a poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie. Periodicita pravidelných inšpekcií musí byť taká, aby sa kompletné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	Ú				
5.4	Okrem toho notifikovaný orgán môže vykonať náhodnú kontrolu výrobcu. Potreba takýchto dodatočných kontrol, a ich frekvencia sa určí na základe kontrolného systému návštev, ktorý notifikovaný orgán používa. V kontrolnom systéme návštev je potrebné zohľadniť najmä tieto faktory:
- kategóriu zariadenia,
- výsledky predošlých dozorných návštev,
- potrebu vykonať určitú nápravu,
- v určitých prípadoch, špeciálne podmienky 
  spojené so schvaľovaním systému, 
- významné zmeny v organizácii výroby, stratégií alebo technikách.
Počas takejto kontrolnej návštevy môže v prípade potreby vykonať testy na účel overenia správneho fungovania systému kvality. Notifikovaný orgán musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch návštevy a v prípade vykonania testu aj o výsledkoch testu.	N	NV	5.4	Autorizovaná osoba môže u výrobcu vykonať aj náhodné inšpekcie. Potreba a periodicita náhodných inšpekcií sa určí na základe systému inšpekcií používaného autorizovanou osobou. V systéme inšpekcií je potrebné zohľadniť najmä 
a) kategóriu zariadenia,
b) výsledky predchádzajúcich inšpekcií ,
c) potrebu kontroly nápravných opatrení,
d) zvláštne podmienky spojené so schváleným systémom 
    kvality, 
e) podstatné zmeny v organizácii výroby, koncepcii alebo 
    technológii.
Počas náhodnej inšpekcie môže autorizovaná osoba v prípade potreby vykonať skúšky na posúdenie správneho fungovania systému kvality. Autorizovaná osoba musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie a v prípade vykonania skúšky aj správu o výsledkoch skúšky.	Ú				
6.	Výrobca musí mať po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia k dispozícii pre vnútroštátne úrady:
- dokumentáciu uvedenú v bode 2,
- dokumentáciu uvedenú v tretej zarážke bodu 4.1,
- aktualizáciu uvedenú v druhom odseku bodu  4.4.,
- rozhodnutia a správy notifikovaného orgánu 
  uvedené v poslednom odseku bodu 4.3, v 
  poslednom odseku bodu 4.4 a v bodoch 5.3 a 5.4.	N	NV	7.	Výrobca je povinný uchovávať po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia 
a) dokumentáciu uvedenú v bode 2,
b) dokumentáciu uvedenú v bode 4.1,
c) aktualizáciu uvedenú v bode 4.4,
d) výsledky posúdenia a správy autorizovanej osoby uvedené 
    v bode 4.3, 4.4, 5.3 a 5.4.	Ú				
7.	Každý notifikovaný orgán musí oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa odobratých schválení systému kvality a na požiadanie informácie o tých, ktoré vydal. 
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným organizáciám príslušné informácie týkajúce sa odobratých alebo odmietnutých schválení systému kvality.	N	NV	6.	Ak autorizovaná osoba neschváli systém zabezpečovania kvality, musí informovať o tom ostatné autorizované osoby a orgán, ktorý ju autorizoval. 
Ak si to vyžaduje medzinárodná zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné osoby.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posúdenia zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul F (overenie výrobku)	N	N		Postup F – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. f) zákona na základe overovania zhody výrobkov	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup, prostredníctvom ktorého výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva zabezpečuje a vyhlasuje, že prepravovateľné tlakové zariadenie, ktoré je predmetom podmienok bodu 3 je v súlade s typom opísaným:
- v osvedčení o ES – typovej skúške, alebo
- v osvedčení o ES – konštrukčnej skúške,
a spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje.	N	N	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca zaručuje a vyhlasuje, že zariadenie, ktoré je predmetom podmienok bodu 3 je zhodné s typom opísaným v certifikáte o typovej skúške alebo v certifikáte o konštrukčnej skúške a spĺňa príslušné technické požiadavky.
	Ú				
2.	Výrobca musí podniknúť všetky potrebné opatrenia, aby zabezpečil, že výrobný proces zaručuje súlad prepravovateľného tlakového zariadenia s typom uvedeným:
 - v osvedčení o ES – typovej skúške, alebo
- v osvedčení o ES – konštrukčnej skúške,
a spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje.	
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody.	N	N	2.	Výrobca musí uplatňovať potrebné opatrenia vo výrobnom procese, aby zabezpečil, že zariadenie je v zhode s typom uvedeným v certifikáte o typovej skúške alebo v certifikáte o konštrukčnej skúške a spĺňa príslušné technické požiadavky.
Výrobca musí na každé zariadenie umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode.
	Ú				
3.	Notifikovaný orgán musí vykonať príslušné testy na účel kontroly zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s príslušnými požiadavkami smernice formou  prehliadok a testovania každého výrobku podľa bodu 4.
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí uchovávať vyhlásenie zhody po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia. 	N	N	3.	Autorizovaná osoba musí v súlade s bodom 4. vykonať príslušné prehliadky a skúšky na overenie zhody zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami.
Výrobca je povinný uchovávať vyhlásenie o zhode po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia.
	Ú				
4.	Verifikácia skúškou a testovaním každého prvku prepravovateľného tlakového   zariadenia	N	N	4.	Overenie každého prvku zariadenia prehliadkou a skúškou.	Ú				
4.1	Každý prvok prepravovateľného tlakového zariadenia sa musí individuálne preskúšať a musí podstúpiť príslušné prehliadky a testy aby sa mohlo posúdiť, či je v súlade s typom a požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje.
Notifikovaný orgán musí najmä:
- overiť, či je personál, ktorý vykonáva trvalé spájanie častí 
   prepravovateľného tlakového zariadenia a nedeštruktívne 
   testy kvalifikovaný  alebo schválený,
- skontrolovať osvedčenie vydané výrobcom  materiálu,
- vykonať alebo dať vykonať záverečnú kontrolu   a dôkazo-
  vý test, v určitých prípadoch preskúšať bezpečnostné 
  zariadenia.	N	N	4.1	Každý prvok zariadenia sa musí individuálne preskúšať a musia sa vykonať príslušné prehliadky a skúšky, aby sa mohlo overiť, či je v zhode s typom a s príslušnými technickými požiadavkami.
Autorizovaná osoba musí najmä 
a) overiť, či zamestnanci, ktorí vyhotovujú nerozoberateľné 
    spoje častí zariadenia a ktorí vykonávajú nedeštruktívne 
    skúšky sú kvalifikovaní alebo schválení,
b) overiť certifikáty materiálov vydané výrobcom materiálov,
c) vykonať alebo nechať vykonať záverečnú kontrolu a 
    tlakovú skúšku, prípadne preskúšať bezpečnostné 
    príslušenstvo.	Ú				
4.2	Notifikovaný orgán musí pripevniť svoje identifikačné číslo na každý prvok prepravovateľného tlakového zariadenia a vyhotoviť písomné osvedčenie zhody týkajúce sa vykonaných testov.	N	N	4.2	Autorizovaná osoba musí umiestniť svoj identifikačný kód na každý prvok zariadenia a vydať písomný certifikát o zhode týkajúci sa vykonaných skúšok.
	Ú				
4.3	Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí zabezpečiť, aby bolo osvedčenie zhody vydané notifikovaným orgánom na požiadanie k dispozícii.	N	N	4.3	Výrobca poskytne na požiadanie certifikát o zhode vydaný autorizovanou osobou.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posúdenia zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul G (ES overenie jednotky)	N	NV		Postup G – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. g) zákona na základe overovania zhody jednotlivých výrobkov	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup prostredníctvom, ktorého výrobca zaisťuje a vyhlasuje, že príslušné prepravovateľné tlakové zariadenie, pre ktoré bolo vydané osvedčenie uvedené v bode 4.1 spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca zaručuje a vyhlasuje, že príslušné zariadenie, pre ktoré bol vydaný certifikát podľa bodu 4.1, spĺňa príslušné technické požiadavky. Výrobca musí na každé zariadenie umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode.
	Ú				
2.	Výrobca musí požiadať notifikovaný orgán podľa svojho výberu o posúdenie jednotky. 
Žiadosť musí obsahovať:
- meno a adresu výrobcu a uvedenie 
  prepravovateľného tlakového zariadenia, 
- písomné vyhlásenie, že rovnaká žiadosť nebola 
  podaná žiadnemu inému notifikovaného orgánu,
- technickú dokumentáciu.	N	NV	2.	Výrobca musí požiadať autorizovanú osobu podľa svojho výberu o posúdenie každého výrobku. Žiadosť musí obsahovať
a) meno a adresu výrobcu a umiestnenie  zariadenia,
b) písomné vyhlásenie o tom, že rovnaká žiadosť nebola 
    podaná žiadnej inej autorizovanej osobe,
c) technickú dokumentáciu.
	Ú				
3.	Technická dokumentácia musí umožňovať vykonanie posúdenia zhody prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje a zabezpečiť zrozumiteľnosť konštrukcie, výroby a prevádzky prepravovateľného tlakového zariadenia:
Technická dokumentácia musí obsahovať:
- všeobecný opis prepravovateľného tlakového zariadenia,
- konštrukčnú koncepciu a výrobné výkresy a schémy sú- 
  čiastok, konštrukčné podskupiny,  elektronické obvody a  
   pod.,
- charakteristiky a vysvetlenia potrebné na pochopenie 
   týchto výkresov, schém a prevádzky prepravovateľného 
   tlakového zariadenia,
- výsledky konštrukčných výpočtov, vykonané skúšky, a 
   pod.,
- protokoly o testoch,
- vhodné údaje týkajúce sa schválenia výroby a testovacích 
   postupov a vzdelanie alebo schválenie príslušného 
   personálu.	N	NV	3.	Technická dokumentácia musí umožniť posúdenie zhody zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami a musí zahŕňať etapu návrhu, výroby a prevádzky zariadenia. Technická dokumentácia musí obsahovať
a) všeobecný opis zariadenia,
b) konštrukčné a výrobné výkresy a schémy súčiastok, 
    konštrukčné podskupiny, elektronické obvody a pod.,
c) opisy a vysvetlenia potrebné na pochopenie uvedených 
    výkresov, schém a prevádzky zariadenia,
d) výsledky konštrukčných výpočtov, vykonaných skúšok, a 
    pod.,
e) protokoly o vykonaných skúškach,
f) podrobnosti týkajúce sa schválenia výrobných a 
    skúšobných postupov a kvalifikácie alebo schválení 
    príslušných zamestnancov.
	Ú				
4.	Notifikovaný orgán je povinný overiť projekt a konštrukciu každého prvku prepravovateľného tlakového zariadenia a počas výroby vykonať príslušné testy na zabezpečenie jeho súladu s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje. 
 Notifikovaný orgán musí najmä: 
- prekontrolovať technickú dokumentáciu 
  vzhľadom na konštrukčné a výrobné  postupy,
- posúdiť použitý materiál, ak tento nie je v  súlade s 
  príslušnými podmienkami smernice a skontrolovať 
  osvedčenie vydané výrobcom   materiálu,
- schváliť postupy pre trvalé spájanie častí 
   prepravovateľného  tlakového zariadenia 
- overiť vzdelanie alebo vyžadované schválenia,
- vykonať záverečnú kontrolu a dôkazový test, v 
  určitých prípadoch preskúšať bezpečnostné  zariadenia.	N	NV	4.	Autorizovaná osoba je povinná posúdiť návrh a výrobu každého prvku zariadenia a počas výroby vykonať príslušné skúšky na posúdenie jeho zhody s príslušnými technickými požiadavkami.
Autorizovaná osoba je povinná najmä
a) posúdiť technickú dokumentáciu z hľadiska návrhu a 
    výrobných postupov,
b) posúdiť použité materiály, ktoré nie sú v zhode s 
    príslušnými technickými požiadavkami a skontrolovať 
    certifikáty vydané výrobcom materiálov,
c) schváliť postupy pre nerozoberateľné spoje častí 
    zariadenia,
d) overiť kvalifikáciu alebo vyžadované schválenia 
    zamestnancov,
e) vykonať záverečnú kontrolu a tlakovú skúšku, prípadne 
    preskúšať bezpečnostné príslušenstvo.	Ú				
4.1	Notifikovaný orgán musí pripevniť alebo dať pripevniť svoje identifikačné číslo na prepravovateľné tlakové zariadenie a vyhotoviť osvedčenie zhody pre vykonané testy. Toto osvedčenie sa musí uchovávané po dobu 10 rokov.	N	NV	4.1	Autorizovaná osoba musí umiestniť svoj identifikačný kód na zariadenie a vydať certifikát o zhode podľa vykonaných skúšok.	Ú				
4.2	Výrobca, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musia zabezpečiť, aby boli vyhlásenie zhody a osvedčenie zhody vydané notifikovaným orgánom na požiadanie dispozícii	N	NV	4.2	Výrobca je povinný uchovávať certifikát o zhode po dobu desiatich rokov. Výrobca poskytne na požiadanie vyhlásenie o zhode a certifikát o zhode vydaný autorizovanou osobou.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posúdenia zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul H (komplexné zabezpečenie kvality)	N	NV		Postup H – postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. h) zákona na základe komplexného zabezpečenia kvality	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup prostredníctvom, ktorého výrobca, ktorý spĺňa povinnosti bodu 2 zaisťuje a vyhlasuje, že príslušné prepravovateľné tlakové zariadenie spĺňa požiadavky smernice, ktorá sa naň vzťahuje. Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť  označenie a vyhotoviť písomné vyhlásenie zhody. Označenie  sa musí doplniť identifikačným číslom notifikovaného orgánu zodpovedného za dozor spoločenstva ako je uvedené v bode 4.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom výrobca, ktorý spĺňa povinnosti podľa bodu 2, zaručuje a vyhlasuje, že  zariadenie spĺňa príslušné technické  požiadavky. Výrobca musí na každé zariadenie umiestniť značku zhody  a vydať písomné vyhlásenie o zhode. Značka zhody  musí byť doplnená identifikačným kódom autorizovanej osoby zodpovednej za inšpekciu ako podľa bodu 4.
	Ú				
2.	U výrobcu musí fungovať schválený systém kvality pre výrobu, záverečnú kontrolu a testovanie, ako je uvedené v bode 3 a musí podliehať dozoru podľa bodu 4.	N	NV	2.	Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality pre výrobu, záverečnú kontrolu a skúšanie podľa bodu 3 a musí podliehať inšpekcii podľa bodu 4.	Ú				
3.	Systém kvality	N	NV	3.	Systém kvality	Ú				
3.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie jeho systému kvality notifikovaným orgánom podľa svojho výberu.
Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie o príslušných   
  prepravných tlakových zariadeniach,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,	N	NV	3.1	Výrobca musí podať žiadosť na posúdenie svojho systému kvality jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
všetky potrebné informácie o zariadení,
dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality.	Ú				
3.2	Systém kvality musí zabezpečiť súlad prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami smernice, ktorá sa naň vzťahuje.
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia, ktoré prijal výrobca sa musia zdokumentovať systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných stratégií, postupov a inštrukcií. Dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu procesných a kvalitatívnych opatrení ako sú programy kvality, plány, manuály a záznamy. 
Musí obsahovať najmä adekvátny opis:
- cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
  zodpovednosti a právomocí manažmentu vzhľadom na 
  kvalitu   konštrukčného riešenia a výrobku, 
- technických špecifikácií návrhu, vrátane noriem, ktoré sa 
  budú uplatňovať,
- kontroly návrhu a techník posudzovania návrhu, postupov 
  a systematických opatrení, ktoré budú použité pri 
  navrhovaní prepravovateľného   tlakového zariadenia,
- zodpovedajúcej výroby, kontroly kvality a  techník 
  zabezpečenia kvality, spracovávateľských a systematických 
  opatrení,  ktoré sa použijú,
- skúšok a testov, ktoré sa vykonali pred, počas a  po výrobe 
  a frekvenciu opakovania, ktorou budú   vykonávané,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
   ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa vzdelania a 
   schválenia  zúčastnených pracovníkov,
- prostriedkov monitorovania dosahovania požadovanej  
  kvality a účinnej prevádzky  systému  kvality.	N	NV	3.2	Systém kvality musí zabezpečovať zhodu zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami. 
Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom na zabezpečenie systému kvality musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných opatrení, postupov a inštrukcií. Táto dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov kvality, príručiek kvality a záznamov kvality.
Dokumentácia systému kvality musí obsahovať najmä primeraný opis
a) cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
    zodpovednosti a právomocí manažmentu, vzhľadom na 
    kvalitu konštrukčného riešenia a výroby zariadenia, 
b) technických špecifikácií návrhu, vrátane noriem, ktoré 
    budú použité,
c) postupov na posudzovanie a overovanie návrhu, procesov 
    a systematických opatrení, ktoré budú použité pri návrhu 
    zariadenia,
d) zodpovedajúcich výrobných postupov, riadenia kvality, 
    procesov a systematických opatrení, ktoré sa použijú,
e) prehliadok a skúšok, ktoré boli realizované pred, počas a 
    po výrobe a periodicitu ich vykonávania,
f) záznamov kvality, napríklad inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúcich sa 
    kvalifikácie a schválenia zúčastnených zamestnancov, 
g) prostriedkov na monitorovanie dosahovania požadovanej 
    kvality a účinného uplatňovania systému kvality.	Ú				
3.3	Notifikovaný orgán musí posúdiť systém kvality aby mohol rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Kontrolná skupina musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného prepravovateľného tlakového zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolnú návštevu v priestoroch výrobcu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok. Musí sa zabezpečiť možnosť odvolania	N	NV	3.3	Autorizovaná osoba musí posúdiť systém kvality a rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Inšpekčná skupina, ktorá posudzuje systém kvality musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného zariadenia. Súčasťou posúdenia je aj inšpekčná návšteva výrobnej prevádzky.
Výsledok posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok. Musí byť zabezpečená možnosť odvolania.	Ú				
3.4	Výrobca musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zaistil že tento zostane uspokojivý a účinný.
Výrobca alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva musí informovať notifikovaný orgán, ktorý schválil systém kvality o zmenách v tomto systéme. 
Notifikovaný orgán musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť či upravený systém kvality uspokojuje požiadavky uvedené v bode 3.2, alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Svoje rozhodnutie musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok.	N	NV	3.4	Výrobca musí konať tak, aby plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zabezpečil  jeho účinné uplatňovanie.
Výrobca musí informovať autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality o všetkých plánovaných zmenách v tomto systéme.
Autorizovaná osoba musí posúdiť plánované zmeny a rozhodnúť či upravený systém kvality naďalej spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2, alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Výsledok posúdenia musí oznámiť výrobcovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok.	Ú				
4.	Dozor, za ktorý zodpovedá notifikovaný orgán	N	NV	4.	Inšpekcia vykonávaná autorizovanou osobou	Ú				
4.1	Účelom dozoru je preveriť, či výrobca náležite spĺňa záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	N	NV	4.1	Účelom inšpekcie je preveriť, či výrobca plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	Ú				
4.2	Výrobca musí na kontrolné účely umožniť notifikovaného orgánu prístup do  výrobných, kontrolných, testovacích a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, týkajúce sa najmä:
- dokumentácie systému kvality,
- záznamov kvality z návrhovej časti systému  kvality, ako 
   napr. výsledkov analýz, kalkulácií,  testov atď.,
- záznamov kvality s výrobnej časti systému 
  kvality, ako napr. kontrolné správy a údaje z 
  testov, ciachovacie údaje, správy týkajúce sa 
  vzdelania a schválenia zúčastnených  pracovníkov, atď.	N	NV	4.2	Výrobca musí na inšpekčné účely umožniť autorizovanej osobe vstup do výrobných, kontrolných, skúšobných a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, najmä
a) dokumentáciu systému kvality,
b) záznamy kvality týkajúce sa návrhu zariadenia , napríklad 
    výsledky analýz, výpočtov, skúšok atď.,
c) záznamy kvality týkajúce sa výrobnej časti systému 
    kvality, ako napríklad. inšpekčné správy, údaje o 
    skúškach, údaje o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválení zúčastnených zamestnancov.	Ú				
4.3	Notifikovaný orgán musí vykonávať pravidelné kontroly aby overil, či výrobca udržiava a upaltňuje systém kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch kontroly. Frekvencia pravidelných kontrol musí byť taká, aby sa kompletné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	N	NV	4.3	Autorizovaná osoba musí vykonávať pravidelné inšpekcie, aby si overila, či výrobca dodržiava a používa systém kvality a musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie. Periodicita pravidelných inšpekcií musí byť taká, aby sa kompletné posúdenie vykonávalo každé tri roky.	Ú				
4.4	Okrem toho notifikovaný orgán môže vykonať náhodnú kontrolu výrobcu. Potreba takýchto dodatočných kontrol a ich frekvencia sa určí na základe kontrolného systému návštev, ktorý notifikovaný orgán používa. V kontrolnom systéme návštev je potrebné zohľadniť najmä tieto faktory:
- kategóriu zariadenia,
- výsledky predošlých dozorných návštev,
- potrebu vykonania určitej nápravy,
- v určitých prípadoch, špeciálne podmienky 
  spojené so schvaľovaním systému, 
- významné zmeny v organizácii výroby, stratégií 
  alebo technikách.
Počas takejto kontrolnej návštevy môže v prípade potreby vykonať testy na účel overenia správneho fungovania systému kvality. Notifikovaný orgán musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch návštevy a v prípade vykonania testu aj o výsledkoch testu.	N	NV	4.4	Autorizovaná osoba môže u výrobcu vykonať aj náhodné inšpekcie. Potreba a periodicita takýchto náhodných  inšpekcií sa určí na základe systému inšpekcií používaného autorizovanou osobou. V systéme inšpekcií je potrebné zohľadniť najmä 
a) kategóriu zariadenia,
b) výsledky predchádzajúcich inšpekcií ,
c) potrebu kontroly nápravných opatrení,
d) zvláštne podmienky spojené so schváleným systémom 
    kvality,
e) podstatné zmeny v organizácii výroby, koncepcie alebo 
    technológie.
Počas náhodnej inšpekcie môže autorizovaná osoba v prípade potreby vykonať skúšky na overenie správneho fungovania systému kvality. Autorizovaná osoba musí poskytnúť výrobcovi správu o výsledkoch inšpekcie a v prípade vykonania skúšky aj správu o výsledkoch skúšky.	Ú				
5.	Výrobca musí mať po dobu 10 rokov od výroby posledného prepravovateľného tlakového zariadenia k dispozícii pre vnútroštátne úrady:
- dokumentáciu uvedenú v druhej zarážke  druhého odseku 
   bodu 3.1,
- záznamy o zmenách uvedených v druhom odseku bodu 3.4,
- rozhodnutia a správy notifikovaného orgánu uvedené v 
  poslednom odseku bodu 3.3, v poslednom odseku bodu 3.4 
  a v bodoch 4.3 a  4.4.	N	NV	6.	Výrobca je povinný uschovávať po dobu desiatich rokov od skončenia výroby posledného zariadenia 
a) dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b) záznamy o zmenách uvedených v bode 3.4,
c) výsledky posúdenia a správy autorizovanej osoby uvedené 
    v bodoch 3.3, 3.4, 4.3 a 4.4.	Ú				
6.	Každý notifikovaný orgán musí oznámiť členským štátom príslušné informácie týkajúce sa odobratých schválení systému kvality a na požiadanie informácie o tých, ktoré vydal.
Každý notifikovaný orgán musí tiež oznámiť ostatným notifikovaným organizáciám príslušné informácie týkajúce sa odobratých alebo odmietnutých schválení systému kvality.	N	NV	5.	Ak autorizovaná osoba neschváli systém zabezpečovania kvality, musí informovať o tom ostatné autorizované osoby a orgán, ktorý ju autorizoval. 
Ak si to vyžaduje medzinárodná 
zmluva, ktorou je Slovenská republika viazaná, informuje o tom aj príslušné zahraničné osoby.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť I
Postupy posúdenia zhody	N	NV		Časť I
Postupy posudzovania zhody pred uvedením prepravného tlakového zariadenia na trh	Ú				
	Modul H1	(komplexné zabezpečenie kvality overením konštrukčného riešenia a špeciálnym dozorom nad záverečným testom)	N	NV		Postup H1 - postup posudzovania zhody podľa § 12 ods. 3 písm. h) zákona na základe komplexného zabezpečenia kvality  s posúdením návrhu a kontrolou pri záverečnom posudzovaní	Ú				
1.	Okrem požiadaviek modulu H sa uplatňujú tieto:
a) výrobca musí podať žiadosť o skúšky návrhu 
    notifikovanému orgánu,
b) žiadosť musí umožňovať zrozumiteľnosť konštrukcie, 
     výroby a prevádzky prepravovateľného tlakového 
     zariadenia a posúdenie súladu s príslušnými 
     požiadavkami   smernice.
   Musí obsahovať:
   - technické špecifikácie návrhu, vrátane  noriem,  ktoré sa 
     uplatnili,
   - potrebné podporné údaje o ich primeranosti. Tieto 
     podporné údaje musia obsahovať výsledky testov, ktoré 
     vykonalo vhodné laboratórium výrobcu alebo ktoré 
    sa vykonali   v  jeho mene; 
c)  notifikovaný orgán musí preskúmať žiadosť a ak návrh 
    spĺňa ustanovenia smernice, ktorá sa naň vzťahuje, musí 
    vydať žiadateľovi  osvedčenie o ES konštrukčnej skúške.    
   Osvedčenie musí obsahovať závery preskúšania, 
    podmienky svojej platnosti, potrebné údaje na 
    identifikáciu schváleného návrhu, ak je to relevantné, 
    popis funkcií   prepravovateľného tlakového zariadenia,
d) žiadateľ musí informovať notifikovaný orgán,  ktorý 
     vydal osvedčenie o ES –konštrukčnej skúške o všetkých 
    zmenách schváleného návrhu. Tieto musia byť predme-
    tom dodatočného schvaľovania, ak môžu ovplyvniť  súlad 
    s požiadavkami smernice alebo s predpísanými podmien-
    kami pre používanie prepravovateľného tlakového zariade-
    nia. Toto dodatočné schválenie musí byť  dané formou do-
    plnku  k pôvodnému osvedčeniu o ES– konštrukčnej       
   skúške. 
e) každý notifikovaný orgán musí na požiadanie oznámiť 
    členským štátom príslušné informácie týkajúce sa osvedčení 
   o ES–konštrukčnej  skúške, ktoré odobral alebo  odmietol.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom sa uplatňujú požiadavky postupu H a zároveň
a) výrobca musí podať žiadosť o posúdenie návrhu u jednej 
   autorizovanej osoby,
b) žiadosť musí umožňovať posúdenie zhody s príslušnými 
     technickými požiadavkami a vysvetlenie návrhu, výroby a 
     prevádzky zariadenia a musí obsahovať
    1. technické špecifikácie návrhu, vrátane noriem, ktoré 
        boli použité,
    2. potrebné údaje o vhodnosti  navrhnutého riešenia tieto 
        údaje musia obsahovať výsledky skúšok vykonaných v 
        laboratóriách výrobcu alebo v iných laboratóriách podľa 
        výberu výrobcu,
c) autorizovaná osoba musí posúdiť žiadosť a ak návrh spĺňa 
    príslušné technické požiadavky, musí vydať žiadateľovi 
    certifikát o konštrukčnej skúške. Certifikát o konštrukčnej 
    skúške musí obsahovať výsledky posúdenia, podmienky 
    platnosti, potrebné údaje na identifikáciu schváleného 
    návrhu, a ak je to potrebné aj opis funkcií zariadenia,
d) žiadateľ musí informovať autorizovanú osobu, ktorá 
    vydala certifikát o konštrukčnej skúške o všetkých 
    zmenách schváleného návrhu. Tieto zmeny musia byť 
    predmetom dodatočného schvaľovania, ak môžu ovplyvniť 
    zhodu s príslušnými technickými požiadavkami alebo s 
    predpísanými podmienkami na používanie zariadenia. 
   Toto dodatočné schválenie musí byť vydané formou 
   dodatku k pôvodnému certifikátu o konštrukčnej skúške.
	Ú				
2.	Záverečné posúdenie je predmetom zvýšeného dozoru formou náhodnej kontroly notifikovaného orgánu. V priebehu takejto návštevy musí notifikovaný orgán vykonať skúšky prepravovateľného tlakového zariadenia.	N	NV	2.	Záverečné posúdenie musí podliehať zvýšenej kontrole autorizovanou osobou vo forme náhodných inšpekcií. Počas týchto inšpekcií musí autorizovaná osoba vykonať skúšky zariadenia.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť II
Postup opätovného posudzovania zhody	N	NV		Časť II
 Postup posudzovania zhody  pred opätovným uvedením prepravného tlakového zariadenia do prevádzky 	Ú				
1.	Tento postup opisuje metódu, ktorá zabezpečuje, že prepravovateľné tlakové zariadenie uvedené na trh, ako je definované v článku 1 (2) (b), je v súlade s príslušnými požiadavkami smerníc 94/55/ES a 96/49/ES.	N	NV	1.	Tento postup opisuje metódu, ktorá zabezpečuje, že zariadenie podľa § 1 ods. 2 písm. b) sa pri opätovnom uvedení do prevádzky zhoduje s príslušnými technickými požiadavkami. 	Ú				
2.	Užívateľ musí sprístupniť notifikovanému orgánu informácie týkajúce sa prepravovateľného tlakového zariadenia uvedeného na trh, ktoré mu umožnia identifikovať presný pôvod zariadenia, konštrukčné predpisy a pre acetylénové tlakové fľaše tiež údaje týkajúce sa poréznej hmoty. Užívateľ musí v určitých prípadoch oznámiť všetky predpísané obmedzenia použitia a zaslať všetky záznamy o možnom poškodení alebo o vykonaných opravách.
Notifikovaný orgán musí tiež skontrolovať ventily a ďalšie príslušenstvo s priamymi bezpečnostnými funkciami, na účel zabezpečenia takej úrovne bezpečnosti, aká je definovaná v článku 3 tejto smernice.	N	NV	2.	Užívateľ musí poskytnúť autorizovanej osobe informácie a príslušnú dokumentáciu týkajúcu sa zariadenia uvedeného do prevádzky, ktoré mu umožnia identifikovať presný pôvod zariadenia, konštrukčné pravidlá a pre acetylénové tlakové fľaše tiež údaje týkajúce sa poréznej hmoty. Užívateľ musí oznámiť autorizovanej osobe všetky predpísané obmedzenia použitia zariadenia a zaslať všetky záznamy o možnom poškodení alebo o vykonaných opravách.
Autorizovaná osoba musí skontrolovať bezpečnostné príslušenstvo  za účelom zabezpečenia takej úrovne bezpečnosti, aká je uvedená v § 2.	Ú				
3.	Notifikovaný orgán musí skontrolovať, či prepravovateľné tlakové zariadenie umožňuje prinajmenšom rovnaký stupeň bezpečnosti, ako prepravovateľné tlakové zariadenie uvedené v smerniciach 94/55/ES a 96/49/ES. Táto kontrola sa musí vykonať na základe dokumentov vypracovaných podľa bodu 2 a prípadne na základe ďalších kontrol.	N	NV	3.	Autorizovaná osoba musí skontrolovať, či zariadenie dosahuje najmenej rovnaký stupeň bezpečnosti, aký ustanovujú osobitnépredpisy.1) Tieto kontroly musí byť vykonané na základe dokumentácie podľa bodu 2 a prípadne na základe ďalších kontrol.	Ú				
4.	Ak sú výsledky týchto kontrol uspokojivé, prepravovateľné tlakové zariadenie musí byť predmetom pravidelnej kontroly uvedenej v prílohe IV, časti III.	N	NV	4.	Ak sú výsledky týchto kontrol vyhovujúce, zariadenie musí byť predmetom pravidelnej kontroly uvedenej v prílohe č. 3 časti III.	Ú				
5.	Pre nádoby vyrábané sériovo, vrátane ich ventilov a iného príslušenstva, ktoré sa používa na prepravu, príslušné činnosti súvisiace s opätovným posúdením zhody, ktoré sa týkajú jednotlivých kontrol zariadenia, ako je uvedené v bodoch 3 a 4 vyššie, môže vykonať schválený orgán za predpokladu, že notifikovaný orgán predtým vykonal príslušné činnosti súvisiace s opätovným posúdením zhody uvedené v bode 3.	N								
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť III
Postupy pri pravidelnej kontrole 	N	NV		Časť III 
Postupy pri pravidelnej kontrole prepravného tlakového zariadenia	Ú				
	Modul 1 (pravidelné kontroly výrobkov)	N	NV		Postup 1 (pravidelné kontroly výrobkov)	Ú				
1.	Tento modul opisuje postup, prostredníctvom ktorého vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ, zaisťuje, že prepravovateľné tlakové zariadenie, ktoré je predmetom bodu 3 naďalej spĺňa požiadavky smernice.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom vlastník alebo užívateľ zaručuje, že zariadenie podľa bodu 3 naďalej spĺňa príslušné technické požiadavky.
	Ú				
2.	Na splnenie požiadaviek uvedených v bode 1, vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva alebo držiteľ, musia prijať všetky potrebné opatrenia zabezpečujúce, že podmienky použitia a údržby zaistia stály súlad prepravovateľného tlakového zariadenia s požiadavkami tejto smernice, a najmä aby sa:
- prepravovateľné tlakové zariadenie používalo na plánované 
   účely,
- plnilo v príslušných plniacich centrách,
- vykonali všetky údržbárske alebo opravárenské  práce,
- vykonali potrebné pravidelné kontroly
Opatrenia, ktoré vykonal vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva sa musia zdokumentovať a byť k dispozícii pre vnútroštátne úrady.	N	NV	2.	Na splnenie požiadaviek podľa bodu 1 vlastník alebo užívateľ musia prijať všetky potrebné opatrenia, ktorými zabezpečí, že podmienky použitia a údržby umožnia stálu zhodu zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami aby
a) bolo zariadenie používané na určený účel,
b) bolo plnené v príslušných plniacich centrách,
c) boli vykonané všetky údržbárske alebo opravárenské 
    práce,
d) boli vykonané potrebné pravidelné kontroly.
Vlastník alebo užívateľ je povinný o prijatých opatrenia vypracovať dokumentáciu, ktorú na požiadanie predloží príslušným kontrolným orgánom.	Ú				
3.	Kontrolný orgán musí vykonať príslušné skúšky a testy na účel kontroly súladu prepravovateľného tlakového zariadenia s príslušnými požiadavkami smernice prehliadkou a otestovaním každého výrobku.	N	NV	3.	Kontrolný orgán musí vykonať príslušné prehliadky a skúšky za účelom kontroly zhody zariadenia s príslušnými technickými požiadavkami, prehliadkou a skúšaním každého výrobku.	Ú				
3.1	Všetky prepravovateľné tlakové zariadenia sa musia individuálne preskúšať a musia sa vykonať príslušné testy uvedené v prílohách smerníc 94/55/ES a 96/49/ES na účel kontroly, že zariadenie spĺňa požiadavky týchto smerníc.	N	NV	3.1	Všetky zariadenia musia byť individuálne preskúšané a musia byť vykonané skúšky uvedené v osobitných predpisoch 1)	Ú				
3.2	Kontrolný orgán musí pripevniť alebo dať pripevniť svoje identifikačné číslo na každý výrobok, ktorý sa individuálne kontroluje ihneď po vykonaní pravidelnej kontroly a musí vyhotoviť písomné osvedčenie o pravidelnej kontrole. Toto osvedčenie sa môže vzťahovať na niekoľko prvkov zariadenia (skupinové osvedčenie).	N	NV	3.2	Kontrolný orgán musí pripevniť alebo dať pripevniť svoj identifikačný kód na každý výrobok, ktorý je individuálne kontrolovaný ihneď po vykonaní pravidelnej kontroly a musí vyhotoviť písomný certifikát o pravidelnej kontrole. Tento certifikát sa môže vzťahovať na niekoľko prvkov zariadenia (skupinový certifikát).	Ú				
3.3	Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva alebo držiteľ, musia uschovať osvedčenie o pravidelnej kontrole vyžadované podľa bodu 3.2, a dokumenty vyžadované podľa bodu 2 prinajmenšom do nasledujúcej pravidelnej kontroly.	N	NV	3.3	Vlastník alebo užívateľ je povinný uchovávať certifikát o pravidelnej kontrole podľa bodu 3.2 a dokumentáciu podľa bodu 2 najmenej do nasledujúcej pravidelnej kontroly.	Ú				
	PRÍLOHA IV
				Príloha č.3
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Časť III
Postupy pri pravidelnej kontrole 	N	NV		Časť III 
Postupy pri pravidelnej kontrole prepravného tlakového zariadenia	Ú				
	Modul 2 (pravidelná kontrola prostredníctvom zabezpečenia kvality)	N	NV		Postup 2 (pravidelná kontrola prostredníctvom zabezpečenia kvality)	Ú				
1.	Tento modul opisuje tieto postupy:
- postup, prostredníctvom ktorého vlastník alebo jeho 
  oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo 
  držiteľ, ktorý spĺňa povinnosti bodu 2 zaisťuje a vyhlasuje, 
  že prepravovateľné tlakové zariadenie naďalej spĺňa 
  požiadavky smernice. Vlastník alebo jeho oprávnený 
  zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ musí 
  na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia pripevniť 
  dátum vykonania pravidelnej kontroly a  vyhotoviť 
  písomné vyhlásenie zhody. Dátum vykonania pravidelnej 
  kontroly sa musí doplniť identifikačným číslom notifikované- 
  ho orgánu zodpovedného za dozor ako je  uvedené v bode 4.
- postup, pomocou ktorého v prípade pravidelnej  kontroly 
  cisterien vykonanej schváleným orgánom podľa druhého 
  odseku článku 6 (1), schválený orgán, ktorý spĺňa  požiadavky  
  posledného odseku bodu 2 potvrdzuje, že prepravovateľné 
  tlakové zariadenie naďalej spĺňa požiadavky tejto smernice. 
  Schválený orgán musí pripevniť dátum pravidelnej kontroly 
  na všetky prepravovateľné tlakové zariadenia a vyhotoviť 
  osvedčenie o pravidelnej  kontrole. 
Dátum pravidelnej kontroly sa musí doplniť identifikačným číslom schváleného orgánu.	N	NV	1.	Ide o postup, pri ktorom vlastník alebo užívateľ, ktorý spĺňa povinnosti podľa bodu 2 zaručuje a vyhlasuje, že zariadenie naďalej spĺňa príslušné technické požiadavky. Vlastník alebo  užívateľ musí na všetky zariadenia umiestniť dátum vykonania pravidelnej kontroly a vydať písomné vyhlásenie o zhode. Dátum vykonania pravidelnej kontroly musí byť doplnený identifikačným kódom autorizovanej osoby zodpovednej za kontrolu podľa bodu 4.	Ú				
2.	Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva alebo držiteľ musí podniknúť všetky potrebné kroky zabezpečujúce, že podmienky použitia a údržby sú také, že umožnia prepravovateľnému tlakovému zariadeniu spĺňať permanentne požiadavky tejto smernice, a najmä aby sa zariadenie:
- používalo na plánované účely,
- plnilo v príslušných plniacich centrách,
- vykonali všetky údržbárske alebo opravárenské  práce,
- vykonali potrebné pravidelné kontroly.
Opatrenia, ktoré vykonal vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva sa musia zdokumentovať a byť k dispozícii pre vnútroštátne úrady. 
Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ musia zabezpečiť, že na účely pravidelných kontrol bude k v zmysle prílohy I, bodov 3 až 6, k dispozícii kvalifikovaný personál a potrebné vybavenie.
Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ alebo schválený orgán, musia mať zavedený schválený systém kvality pravidelnej kontroly a testov zariadení, ako je uvedené v bode 3, a musia podliehať dozoru, ako je uvedené v bode 4.	N	NV	2.	Vlastník alebo užívateľ musí prijať všetky potrebné opatrenia, ktorými zabezpečí, že podmienky použitia a údržby umožnia zariadeniu sústavne spĺňať  príslušné technické požiadavky, aby zariadenie
a) bolo používané na určený účel,
b) bolo plnené v príslušných plniacich centrách,
c) boli vykonané všetky údržbárske alebo opravárenské 
    práce,
d) boli vykonané potrebné pravidelné kontroly.
Vlastník alebo užívateľ je  povinný o prijatých opatrenia vypracovať dokumentáciu, ktorú na požiadanie predloží príslušným kontrolným orgánom.
Vlastník alebo užívateľ musí zabezpečiť, že na účely pravidelných kontrol budú podľa prílohy č. 5 bodov 3 až 6 k dispozícii kvalifikovaní zamestnanci a potrebné vybavenie.
Vlastník alebo užívateľ musí mať zavedený schválený systém kvality pravidelnej kontroly a skúšok zariadení podľa bodu 3 a musí podliehať kontrole podľa bodu 4.	Ú				
3.	Systém kvality	N	NV	3.	Systém kvality	Ú				
3.1	Vlastník, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v spoločenstve, alebo držiteľ, alebo schválený orgán musí podať žiadosť na posúdenie jeho systému kvality pre prepravovateľné tlakové zariadenia notifikovanému orgánu podľa svojho výberu. Žiadosť musí obsahovať:
- všetky relevantné informácie o prepravovateľnom 
  tlakovom zariadení   predloženom na pravidelnú  kontrolu,
- dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality,	N	NV	3.1	Vlastník alebo užívateľ musí podať žiadosť o posúdenie systému kvality pre zariadenia jednej autorizovanej osobe, ktorú si sám vyberie. Žiadosť musí obsahovať
a) všetky informácie o zariadení predloženom na pravidelnú 
    kontrolu,
b) dokumentáciu týkajúcu sa systému kvality.	Ú				
3.2	Podľa systému kvality, sa každý prvok prepravovateľného tlakového zariadenia sa musí preskúšať a musí sa vykonať príslušný test na účel zabezpečenia ich súladu s požiadavkami príloh smerníc 94/55/ES a 96/49/ES. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia, ktoré prijal výrobca musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných stratégií, postupov a inštrukcií. Dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov, manuálov a záznamov. Musí obsahovať najmä adekvátny opis:
- cieľov v oblasti kvality a organizačnej  štruktúry, 
  zodpovednosti a právomocí manažmentu vzhľadom na 
   kvalitu   prepravovateľného tlakového zariadenia,
- skúšok a testov, ktoré sa majú vykonať pri pravidelnej 
   kontrole,
- prostriedkov monitorovania účinnej prevádzky systému 
   kvality,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a údajov testov, 
  ciachovacích údajov, správ týkajúcich sa vzdelania a 
  schválenia príslušného   personálu,	N	NV	3.2	Podľa systému kvality musí byť preskúšaný každý prvok zariadenia a musí byť vykonaná príslušná skúška na zabezpečenie zhody s príslušnými technickými požiadavkami. Všetky prvky, požiadavky a opatrenia prijaté výrobcom na zabezpečenie systému kvality musia byť zdokumentované systematickým a usporiadaným spôsobom vo forme písomných opatrení, postupov a inštrukcií. Táto dokumentácia systému kvality musí umožniť jednotnú interpretáciu programov kvality, plánov kvality, príručiek kvality a záznamov kvality. Dokumentácia systému kvality musí obsahovať najmä opis
a) cieľov v oblasti kvality a organizačnej štruktúry, 
    zodpovednosti a právomocí manažmentu s ohľadom na 
    kvalitu zariadenia,
b) prehliadok a skúšok , ktoré majú byť vykonané pri 
    pravidelnej kontrole,
c) prostriedkov na monitorovanie účinnej prevádzky systému 
    kvality,
d) záznamov kvality, napríklad správy z kontroly, údaje o 
    skúškach, údajov o kalibrácii a správy týkajúce sa 
    kvalifikácie a schválení príslušných zamestnancov.	Ú				
3.3	Notifikovaný orgán musí posúdiť systém kvality aby mohol rozhodnúť o tom, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Kontrolná skupina musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním daného prepravovateľného tlakového zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolnú návštevu v priestoroch vlastníka alebo jeho oprávneného zástupcu usadeného v spoločenstve, alebo držiteľa alebo schváleného orgánu.
Rozhodnutie sa musí oznámiť vlastníkovi alebo jeho oprávnenému zástupcovi usadenému v rámci spoločenstva alebo držiteľovi alebo schválenému orgánu. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok.	N	NV	3.3	Autorizovaná osoba musí posúdiť systém kvality a rozhodnúť, či spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2.
Inšpekčná skupina, ktorá posudzuje systém kvality musí mať aspoň jedného člena, ktorý má skúsenosť s posudzovaním príslušného zariadenia. Postup posudzovania musí zahŕňať kontrolu v priestoroch vlastníka alebo užívateľa.
Výsledok posúdenia musí autorizovaná osoba oznámiť vlastníkovi alebo užívateľovi. Oznámenie musí obsahovať závery kontroly a odborný posudok.	Ú				
3.4	Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ alebo schválený orgán musí konať tak, aby splnil záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zaistil, že tento zostane uspokojivý a účinný.
Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ alebo schválený orgán alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, musí informovať notifikovaný orgán, ktorý schválil systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému. 
Notifikovaný orgán musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť, či upravený systém kvality bude uspokojovať požiadavky uvedené v bode 3.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Svoje rozhodnutie musí oznámiť vlastníkovi alebo jeho oprávnenému zástupcovi usadenému v rámci spoločenstva, alebo držiteľovi alebo schválenému orgánu. Oznámenie musí obsahovať závery preskúšania a odborný posudok.	N	NV	3.4	Vlastník alebo užívateľ musí konať tak, aby plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality a zabezpečil jeho účinné uplatňovanie.
Vlastník alebo užívateľ musí informovať autorizovanú osobu, ktorá schválila systém kvality o všetkých plánovaných zmenách tohto systému.
Autorizovaná osoba musí posúdiť navrhované zmeny a rozhodnúť či upravený systém kvality naďalej spĺňa požiadavky uvedené v bode 3.2 alebo či je potrebné tento systém opätovne posúdiť.
Výsledok posúdenia musí oznámiť vlastníkovi alebo užívateľovi. Oznámenie musí obsahovať závery posúdenia a odborný posudok.	Ú				
4.	Dozor, za ktorý zodpovedá notifikovaný orgán	N	NV	4.	Kontrola vykonávaná autorizovanou osobou.	Ú				
4.1	Účelom dozoru je preveriť, či vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ alebo schválený orgán, náležite spĺňa záväzky vyplývajúce zo schváleného systému kvality.	N	NV	4.1	Účelom kontroly je preveriť, či vlastník alebo užívateľ plní povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.
	Ú				
4.2	Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ alebo schválený orgán musí na kontrolné účely umožniť notifikovanému orgánu prístup do výrobných, kontrolných, testovacích a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie týkajúce sa najmä:
- dokumentácie systému kvality,
- technickej dokumentácie,
- záznamov kvality, ako kontrolných správ a  údajov testov, 
  správ týkajúcich sa vzdelania a schválenia zúčastnených 
  pracovníkov atď.	N	NV	4.2	Vlastník alebo užívateľ musí na účely kontroly umožniť autorizovanej osobe vstup do výrobných, kontrolných, skúšobných a skladovacích priestorov a poskytnúť mu všetky potrebné informácie, najmä 
a) dokumentáciu systému kvality,
b) technickú dokumentácie,
c) záznamy kvality, napríklad správy z kontroly, údaje o 
    skúškach a správy týkajúce sa kvalifikácie a schválenia 
    zúčastnených zamestnancov atď.	Ú				
4.3	Notifikovaný orgán musí vykonávať pravidelné kontroly aby overil, či vlastník, alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ, alebo schválený orgán udržiava a uplatňuje systém kvality a musí poskytnúť vlastníkovi, alebo jeho oprávnenému zástupcovi usadenému v rámci spoločenstva správu o výsledkoch kontroly.	N	NV	4.3	Autorizovaná osoba musí vykonávať pravidelné kontroly, aby posúdila, či vlastník alebo užívateľ dodržiava a používa systém kvality a musí poskytnúť vlastníkovi správu o výsledkoch kontroly.	Ú				
4.4	Okrem toho notifikovaný orgán môže vykonať náhodnú kontrolu vlastníka, alebo jeho oprávneného zástupcu usadeného v rámci spoločenstva, alebo držiteľa, alebo schváleného orgánu. Počas takejto kontrolnej návštevy môže v prípade potreby vykonať alebo dať vykonať testy na účel overenia správneho fungovania systému kvality. Notifikovaný orgán musí poskytnúť vlastníkovi alebo jeho oprávnenému zástupcovi usadenému v rámci spoločenstva, alebo držiteľovi, alebo schválenému orgánu správu o výsledkoch návštevy a v prípade vykonania testu aj o výsledkoch testu.	N	NV	4.4	Autorizovaná osoba môže vykonať náhodnú kontrolu u vlastníka alebo užívateľa. Počas náhodnej kontroly môže autorizovaná osoba v prípade potreby vykonať skúšky za účelom overenia správneho fungovania systému kvality. Autorizovaná osoba musí poskytnúť vlastníkovi alebo užívateľovi správu o výsledkoch kontroly a v prípade vykonania skúšky aj správu o výsledkoch skúšky.	Ú				
5.	Vlastník alebo jeho oprávnený zástupca usadený v rámci spoločenstva, alebo držiteľ, alebo schválený orgán musí mať po dobu 10 rokov od poslednej pravidelnej kontroly prepravovateľného tlakového zariadenia k dispozícii pre vnútroštátne úrady:
- dokumentáciu uvedenú v druhej zarážke druhého odseku 
   bodu 3.1,
- záznamy o zmenách uvedených v druhom odseku bodu 3.4,
- rozhodnutia a správy notifikovaného orgánu  uvedené v 
   poslednom odseku bodu 3.3, v  poslednom odseku bodu 
  3.4 a v bodoch 4.3 a   4.4.	N	NV	5.	Vlastník alebo užívateľ je povinný uchovávať po dobu desiatich rokov od skončenia  poslednej pravidelnej kontroly zariadenia 
a) dokumentáciu uvedenú v bode 3.1,
b) záznamy o zmenách uvedených v bode 3.4,
c) výsledky posúdenia a správy autorizovanej osoby uvedené 
    v bode 3.3, 3.4, 4.3 a 4.4.	Ú				
	PRÍLOHA V
				Príloha č.4
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Moduly, podľa ktorých sa má postupovať pri posudzovaní zhody	N	NV		Používanie postupov posudzovania zhody uvedených v prílohe č. 3 časti I	Ú				
	Táto tabuľka ukazuje, podľa ktorých modulov posudzovania zhody, ako je uvedené v prílohe IV, časti I sa má postupovať u prepravovateľných tlakových zariadení definovaných v článku  2 (1).	N	NV		Nasledovná tabuľka obsahuje postupy posudzovania zhody uvedené v prílohe č. 3 časti I, ktoré sa uplatňujú pri zariadeniach uvedených v § 1 ods. 4.
	Ú				
	Kategória prepravného tlakového zariadenia
Moduly
1. Nádoby, u ktorý je násobok testovacieho tlaku a kapacity 
     maximálne 100 Mpa x liter (1000 bar x liter) A1 alebo B 
      v kombinácii s C1
2. Nádoby, u ktorý je násobok testovacieho tlaku a kapacity 
     väčší než 100 a rovný alebo menší než 300 Mpa x liter 
    (1000 a 3000 bar x liter) H, alebo B v kombinácii s E 
     alebo B v kombinácii s C1
3. Nádoby, u ktorý násobok testovacieho tlaku a kapacity 
     prekračuje 300 Mpa x liter (3000 bar x liter), a cisterny G 
    alebo H1 alebo B v kombinácii s D alebo B v kombinácii  s F	N	NV		Kategória prepravného tlakového zariadenia
Postupy
Kategória   1.
Nádoby, u ktorých nie je súčin skúšobného tlaku a objemu väčší než 30 MPa . liter (300 bar . liter) A1, alebo D1 alebo E1
Kategória  2.
Nádoby, u ktorých je súčin skúšobného tlaku a objemu väčší než 30 a menší alebo rovný 150 MPa . liter (300 až 1 500 bar . liter) H, alebo B v kombinácii s E, alebo B v kombinácii s C1 alebo B1 v kombinácii s F, alebo B1  v  kombinácii s D
Kategória  3.
Nádoby, ktorých súčin skúšobného tlaku a objemu je väčší než 150 MPa . liter (1500 bar . liter), a rovnako aj pre cisterny G, alebo H1, alebo B  v kombinácii s D,  alebo B  v kombinácii s F	Ú				
1.	Prepravovateľné tlakové zariadenie musí byť podľa voľby výrobcu predmetom jedného z postupov posudzovania zhody 
uvedených pre kategóriu, v ktorej je klasifikované. V prípade nádob alebo ich ventilov a ďalšieho príslušenstva používaného na prepravu sa môže výrobca rozhodnúť použiť jeden z postupov daných pre vyššie kategórie.	N	NV	1.	Zariadenie musí byť podľa voľby výrobcu predmetom jedného z postupov posudzovania zhody, uvedených pre kategóriu, v ktorej je klasifikované. Pri nádobách  alebo ich bezpečnostnom príslušenstve sa môže výrobca rozhodnúť pre použitie jedeného z postupov ustanovených pre vyššie kategórie.	Ú				
2.	Ako časť postupov zabezpečenia kvality musí notifikovaný orgán pri náhodnej kontrole, odobrať vzorku prepravovateľného tlakového zariadenia z výrobných alebo skladovacích priestorov, na účely vykonania kontroly alebo overenia súladu s požiadavkami tejto smernice. Na tento účel musí výrobca informovať notifikovaný orgán o plánovanom výrobnom programe. Notifikovaný orgán musí vykonať aspoň dve kontrolné návštevy počas prvého roku výroby. Frekvenciu následných kontrolných návštev určí notifikovaný orgán na základe kritérií uvedených v bode 4.4 príslušných modulov v prílohe IV, časti I.	N	NV	2.	Ako časť postupov zabezpečenia kvality, musí autorizovaná osoba pri náhodnej inšpekcii odobrať vzorku zariadenia z výrobných alebo skladovacích priestorov, na účely vykonania kontroly alebo overenia zhody s požiadavkami tohto nariadenia. Na tento účel musí výrobca informovať autorizovanú osobu o plánovanom výrobnom programe. Autorizovaná osoba musí vykonať aspoň dve inšpekcie počas prvého roku výroby. Frekvenciu následných inšpekcií určí autorizovaná osoba na základe kritérií uvedených v bodoch 4.4 príslušných postupov uvedených v prílohe č. 3 časti I.	Ú				
	PRÍLOHA VI
				Príloha č.2
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Zoznam nebezpečných iných látok, ako sú látky triedy 2 uvedené v článku 2	N	NV		Zoznam nebezpečných podľa § 1 ods. 3 písm. b)	Ú				
	UN číslo       trieda    čísla ADR/RID    Nebezpečné látky

1051           6.1              1                         kyanovodík, 
                                                                 stabilizovaný 

1052               8             6                         fluorovodík,
                                                                 bez vody

1790               8              6                        kyselina 
                                                                 fluorovodíková
	N	NV		UN číslo       trieda    čísla ADR/RID       Nebezpečné látky

1051           6.1              1                          kyanovodík, 
                                                                  stabilizovaný 

1052               8              6                         fluorovodík,
                                                                  bez vody

1790               8              6                         kyselina 
                                                                  fluorovodíková	Ú				

	PRÍLOHA VII
				Príloha č.6
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
	Označenie zhody	N	NV		Značka zhody	Ú				
	Označenie zhody musí mať túto formu:	N	NV		Značka zhody  musí mať nasledovnú grafickú podobu:
	Ú				
		N	NV			Ú				
	Ak by sa označenie zmenšilo alebo zväčšilo musia sa rešpektovať rozmery uvedeného obrázku.	N	NV		Ak sa  značka zmenšuje alebo zväčšuje, musí sa rešpektovať mierka rozmerov na uvedenom obrázku.	Ú				
	Rôzne zložky označenia musia mať pevné vertikálne rozmery, ktoré nesmú byť menšie než 5 mm.	N	NV		Jednotlivé zložky značky musia mať rovnakú výšku, ktorá nesmie byť menšia ako 5 mm.	Ú				
	V prípade malých zariadení sa nemusia dodržať minimálne požadované rozmery.	N	NV		Tieto minimálne rozmery sa nemusia dodržať v prípade označovania zariadení  s malými rozmermi.	Ú				
			NV		Príloha č.1
k nariadeniu vlády č. …/2003 Z. z.					
			NV		Zoznam transponovaných smerníc					
			NV		Týmto nariadením sa úplne transponuje nasledovná smernica:					
			NV	1.	smernica Rady 1999/36/ES z 29. apríla 1999 o prepravných tlakových zariadeniach, Úradný vestník Európskych spoločenstiev, L 138, uverejnená dňa 01.06.1999, strana 0020 - 0056.					
			NV	2.	Revidovaný preklad smernice sa nachádza v databáze prekladov Centrálnej prekladateľskej jednotky sekcie Inštitút pre aproximáciu práva Úradu vlády Slovenskej republiky.